更新于 8月23日

临床监查员CRA

8千-1.5万

职位亮点

五险一金交通补助餐补全勤奖带薪年假节日福利绩效奖金全额公积金

职位描述

岗位职责:

1、负责指定研究中心的筛选、合同签署;

2、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作;

3、负责确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;

4、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;

5、负责确保研究数据及时、准确、完整地记录;

6、及时向项目经理汇报研究中心进展情况;

7、协助项目经理完成临床试验基地的备案及人类遗传申报工作;

8、协助研究者准备伦理上报资料报伦理委员会批准;

9、协助研究者及时完成数据答疑;

10、及时、完整地收集研究相关资料;

11、完成项目经理安排的其他工作;

任职资格:

1、临床医学、药学、护理学及相关专业大专及以上学历;

2、熟悉临床试验流程、接受过GCP、SOP相关培训,能解决临床试验的常见问题;

3、至少一年相关工作经验,做过大临床优先;

4、具备良好的沟通能力、书面及语言表达能力;

5、具备良好的英语读、说、写能力,英语CET4及以上;

6、具有优秀的学习能力、执行力及团队精神;

7、熟练使用办公软件、办公自动化设备;

8、能够适应经常出差。


我们为你提供:

业内有竞争力的薪酬、全额五险一金、全勤奖、车补、餐补、出差补助、年终奖金、专业培训、节日福利、晋升通道、团队活动...

领导nice、人性化管理、团队氛围好...

我们希望你:

爱学习、自律、严谨细致、正能量、有担当,欢迎加入我们!

工作地点

北京市海淀区车公庄西路乙19号华通大厦B座北塔722室
正在加载....
公司Logo北京乐维创信医药科技有限公司
北京乐维创信医药科技有限公司(C&R LEWEI JV)是由韩国 C&R Research Inc.与北京乐维生物技术有限公司共同成立一家源于海外,服务中国的合资CRO公司。“聚全球智慧、助客户腾飞”是我们不断追求的目标。乐维创信将借助韩国公司20年间积累的来自全球的150多个厂家的600多项各期临床试验的经验,结合北京乐维生物技术有限公司对国内药品注册法规的经验和行业客户资源优势,用高效率、高品质的技术标准,服务亚太地区高速发展的医药研发行业。作为一家专业化的临床外包服务组织,我们将根据客户的需求,通过分工合作、资源整合,为客户提供最高性价比的全方位服务。北京乐维创信医药科技有限公司(C&R LEWEI JV)将与全球制药企业精英同心协力,为人类的健康事业做出卓越贡献。公司网址:www.bjcrlw.com
公司主页