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QA主任(GLP方向)
2-4万
上海
浦东新区
10年以上
硕士
全职
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职位描述
QA
GLP认证
FDA认证
质量保证
岗位职责: 1、负责公司质量保证部门的整体工作运行和质量体系建设; 2、负责对与研究项目相关的设施、环境、仪器、设备、人员、过程、记录、数据和报告等 进行检查,以保证研究工作符合非临床GLP指导原则及实验室 SOP 的要求; 3、定期检查研究机构的运行管理状况,以确认研究机构的工作按照GLP实验室SOP的要求进行; 4、审核研究机构内所有现行标准操作规程,组织安排标准操作规程的制定和修改; 5、制定QA计划、培训计划、SOP更新、审阅计划,并按照计划执行相关工作; 6、进行基于研究项目的审查,包括方案审查、实验阶段审查、数据审查、报告审查和报告 确认审查等; 7、及时将检查结果以书面形式汇报给机构管理层和项目负责人,跟踪预防纠正措施的实施; 8、协助客户及法规机构的审计,改进和支持实验室质量管理体系工作。 任职要求: 1、硕士及以上学历,生物、化学、药学等相关专业背景,8年以上GLP或生物分析实验室QA 工作经历; 2、理解所监管活动的基本概念,深入理解 GLP法规或其它适用法规; 3、熟悉项目和设施设备的审查内容,了解BA实验室生物分析工作流程; 4、良好的英文阅读,理解和书写的能力; 5、态度端正、能吃苦、做事认真、有责任心; 6、良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。
工作地点
上海浦东新区川沙新镇川大路585号
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王英杰/人事经理
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王英杰 / 人事经理
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美迪西
医药制造,医药制造
1000-9999人
已上市
上海美迪西生物医药股份有限公司(股票代码:688202),成立于2004年,位于上海张江高科技园区、上海浦东川沙经济园区和南汇凯龙商务园区,是一家综合性的生物医药研发服务公司。目前公司拥有约50000平方米的研发实验室,公司现有员工超过1200人,公司科研中坚力量由几位经验丰富的华裔博士和在美国制药领域工作多年的企业管理人士组成。公司先后被认定为“上海市高新技术企业”、“技术先进型服务企业”、“上海市研发公共服务平台”、“浦东新区企业研发机构”和“上海浦东新区企业博士后工作站”等。美迪西生物医药是一家药物研发外包服务公司(CRO),在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的符合国际标准的综合技术服务平台,并得到了国际药品管理部门的认可。美迪西普亚医药科技(上海)有限公司成立于2008年2月,专注于临床前的药代动力学和安全评价研究。美迪西普亚的动物实验设施获得AAALAC(国际动物评估与认证协会)认证和中国食品药品监督管理局GLP证书,并已达到美国食品药品管理局GLP标准。美迪西以高效、高性价比的一站式专业服务帮助客户更快地达到目标。
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