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临床协调员CRC(新乡)

6000-12000元·13薪
  • 新乡卫辉市
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

Ⅱ期Ⅲ期生物工程医药制造
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5、协助研究者填写病例报告表;
6、协助研究者跟踪受试者定期随访;
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
岗位要求:
1、大专以上学历,护理、医学、药学相关专业;
2、责任心强,细致踏实,执行力强;
3、良好的沟通交流及组织协调能力;
4、熟练使用办公常用软件;
5、一年以上CRC工作经验者。(无经验勿投)
工作时间: 08:30-17:00 双休
工作地点:
新乡医学院第一附属医院
五险一金、周末双休、定期体检、法定节假日、节日礼品、带薪年假、餐补、交通补贴、通讯补贴等
职位福利:五险一金、全勤奖、绩效奖金、交通补助、通讯补助、餐补、定期体检
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工作地点

卫辉市新乡医学院第一附属医院

职位发布者

毛女士/HR

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公司Logo上海瀛科隆医药开发有限公司
上海瀛科隆医药开发有限公司是一家临床药物研究服务公司,现有人员100余人,总部在上海,设有北京、广州、武汉、成都4个办事处,另在二三线城市都设有驻地人员。拥有权威医学团队,其核心团队在全球/亚太区新药研发及医学事务领域拥有近20年实践经验,参与过20余个上市药物的研发/医学事务工作,50号文后在CDE完成首个药物的IND申报,并获得临床默许。擅长创新药医学事务尤其是血液肿瘤、实体瘤方向。拥有第三方独立影像、数据与统计、注册申报、稽查等国家核心专家。有丰富的项目推进和管理经验,近2000多项项目经验及完善的SOPs可供参考。拥有一体化服务模式,依托医工总院研发体系,强强联合,实现临床前/临床研究一体化,快速高效一站式服务模式;与湖北、湖南、四川、吉林等三甲医院共建临床医学中心,同时长期与200多家优质临床研究机构合作,为质量保障打下坚实基础;并与5家I期临床研究室达成战略协同,布局创新药,开展一站式IND申报,无缝衔接开展临床研究。在政府沟通方面能够快速获取政府有关行业动态的信息;通过各种途径与药品审评专家取得信息和意见交流。综合以上优势,为客户提供优质服务。
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