更新于 7月4日

产品经理-质量管理体系

6千-1.2万

职位亮点

五险一金绩效奖金餐补带薪年假补充医疗保险定期体检节日福利员工旅游

职位描述

岗位职责:

职责一: 掌握质量管理体系的产品知识、应用及维护;
职责二:质量管理体系产品销售支持; 
2.1、协助销售进行产品的技术交流(现场、远程视频、电话或邮件);
2.2、协助销售进行项目的招投标工作、服务方案及报价编制、项目分析;
2.3 参与合同的技术层面谈判及澄清工作;
2.4、对销售培训产品知识(既有产品的加强和新产品知识的传递;
职责三: 咨询服务产品的市场推广
3.1、完成产品线和产品组合规划,产品线和产品组合报价基准不定期更新;
3.2 市场推广计划,各产品销售额统计并分析和制定纠正措施;
3.3 部门自办研讨会、奥星技术论坛或制药相关展会(视要求)的参与;
3.4、与各行业协会、大集团、药监局、媒体、大学合办论坛或培训的参与;
3.5、报纸或期刊发表论文或新闻报道,增加产品影响力;
3.6、市场调研,产品研究,竞争对手分析,推广方式,产品优劣势分析、3-5年规划;
3.7、产品综合解决方案编制及网站(含微信推广)产品信息的更新或协助提供;
3.8、产品线销售工具的更新(PPT、方案、彩页、卖点信息、解决方案等);
3.9、与其他部门、合作伙伴、设计院、工程公司等进行战略合作的产品技术支持;
职责四: 咨询服务产品行业信息、竞争对手信息收集;
4.1、行业市场信息和竞争对手的产品信息收集及分析;
职责五:咨询服务产品的研发对接、执行对接、客户维护等;
5.1、配合研发实施新产品研发及其他工作(如:高新技术申报、专利申报);
5.2 配合产品的销售与执行交接的技术澄清,执行过程中的客户技术澄清;
5.3 配合对产品新老客户维护(如增值现场培训、邀请客户参加技术论坛或合办培训等);
职责六:完成主管交付的其它任务。

任职要求:

1.本科以上学历,制药、化工、工程技术等相关专业,有药厂背景优先;
2,具备药厂工作背景经验,最好同时具备市场(或销售)经验;
3.GMP法规知识;
4.
具有医药方面的专业知识和背景,秀的英语听、说、读、写能力;
5.
工作细致认真,条理性强,勇于开拓,具有团队合作精神;
6.正直、坦诚、成熟、豁达和自信;容易沟通,乐于帮助人;
7.能够适应出差;敢于讲演展示;思维开阔,有创新意识。


工作地点

河北石家庄中山东路289号长安广场503
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www.austar.com.cn
奥星制药设备(石家庄)有限公司业务主要有:1.洁净室、自动化控制及监控系统奥星洁净室系统团队拥有十余年的制药洁净室系统经验,年产洁净室系统逾二十四万平方米。奥星引进欧洲先进的产品结构、材料设备、生产工艺及设计理念,自主从事设计、制造和安装。提供符合美国FDA、欧盟GMP及中国新版GMP的洁净室隔墙和吊顶板材、门、窗、配套型材、配件及相关辅助设备和设施。在此基础上,奥星将自身在自控、监控检测、空调、灭菌方面的能力与经验结合于洁净室工程系统中,为国内外制药企业提供整套智能楼宇系统。奥星致力于提供制药工业企业自动化、信息化整体解决方案,帮助制药行业企业创造价值、提高生产效率、节能、保障产品质量、保护环境和人的安全、提高管理监管水平。在奥星制药自动化控制系统解决方案中,融入了尖端的工业控制技术,丰富的工程经验和高品质的售后服务。2.固体/粉体系统奥星致力于为制药行业提供优质的粉体工程系统解决方案。奥星整合自身在无菌制药工艺工程、高毒性高活性密闭隔离系统、辐射性核燃料粉体工程和大宗物料密闭配料工程等方面的丰富的能力与经验,以客户利益为出发点,为整个开发、生产环节提供整套的企业级解决方案。在解决方案中,融入了尖端的粉体处理工艺技术、丰富的工程经验以及国内外专家团队的技术支持。我们拥有精通设备设计及制造工艺的工程师队伍,严格按照项目管理模式保证项目规范有计划地开展和实施,同时可以为客户提供全面可追溯的验证文件。作为粉体工程服务商,奥星为用户提供粉体工程服务以及技术支持,帮助制药企业缩短产品上市时间、提升企业效益、不断巩固产品质量和安全性。3.药品生命周期合规性咨询服务奥星药品生命周期合规性咨询服务部成立于2000年,拥有多名来自全球制药行业的资深GxP专家,并与国外知名咨询机构合作。我们的使命是通过提高法规符合性、获取可持续性竞争优势,帮助客户在高度竞争的业务环境中运营卓越。服务部以全球最新法规指南作引领,以制药质量体系为中心,通过强有力的项目管理实施团队,经验丰富的国外顾问和专家,以及成套的欧美先进验证仪器,为制药行业提供药品生命周期内符合FDA,EMA,CFDA,MHRA,PIC/S,WHO等要求的GxP合规性服务。迄今为止,我们已经服务了几百家制药企业,本着以客户满意为中心的理念,奥星从基于QbD的研发与临床质量体系咨询服务、技术转移管理咨询服务、基于ICH Q10的制药质量体系咨询服务、调试&确证技术服务、智能化系统规划技术服务、精益生产咨询服务等方面为制药行业提供整个药品生命周期所涵盖的合规性咨询服务,成为一家致力于采用科学原则和风险分析方法为制药客户提供咨询服务的全球化公司。
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