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  • 重点客户应用工程师
  • 8001-10000元/月
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职位信息

软件工程师 成都

职位描述

职位描述:

1. 负责公司重点客户软件产品的现场实施、升级以及日常使用中的相关技术支持;

2. 深度参与重点客户的产品开发、产品测试、客户推广和客户支持;

3. 对重点客户的需求提出专业和可行的建议,并竭力帮助客户实现需求;

4. 收重点集客户对产品的意见与建议,并反馈给公司的研发团队,全方位协助重点客户的产品研发;

5. 协助客户进行相关的产品使用情况分析。


职位要求:

1. 计算机及相关专业大学本科及以上学历;

2. 计算机理论基础扎实,熟悉Windows系列操作系统和编程原理,精通至少一种编程语言和至少一种数据库管理系统,能熟练使用SQL语言;

3. 了解服务器的安装与配置,有软件开发或者维护管理经验优先考虑;

4. 有耐心和亲和力,具有较强的沟通和协调能力,能够协助团队解决研发中遇到的问题以及用户产品使用上的问题 ;

5. 吃苦耐劳,能接受高频度出差的工作。


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职位福利

    工作地址

    四川成都高新区天府大道1480号德商国际A座3楼

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    四川美康医药软件研究开发有限公司

    四川美康医药软件研究开发有限公司

    公司概况

    简介

        四川美康公司是全球领先的数据服务和出版公司——荷兰威科集团在中国的合资企业,一家致力于为临床医药专业人士提供高质量的医疗卫生资讯及临床决策支持系统的专业企业,国内医药信息开发领域的领先者。 

        公司成立于1997年,经过10多年的不懈努力,根据国家建设和谐社会的目标要求,建成了一个目前在国内具有高度权威性、完整性和科学性的大型临床医药信息数据库。在卫生部合理用药专家委员会、国家药典委员会、国家食品药品监督管理局信息中心、药品审评中心、中国医师协会和中国执业药师协会的支持下,开发了以下产品: 
    • 具有处方审查功能的合理用药监测系统(PASS) 
    • 集成国内外权威临床信息的合理用药信息支持系统(MCDEX) 
    • 帮助医院科学规范地进行处方管理,处方点评、抗菌药物管理和医院用药情况统计的PASS临床药学管理系统 
        2002年,美康公司成为国家食品药品监督管理局系统的计算机信息技术支持单位,承担了药品信息中心(SFDA IT)、药品审评中心(CDE)、药品评价中心(CDR)、药品不良反应中心(ADR)和药品认证中心(CCD)的计算机信息系统建设和维护工作。
        
        经过十多年的医药信息产品开发及服务工作,美康公司积累了较强的医药信息分析、处理经验和技术优势,成为了国内医药信息开发领域的领先者。

        
    美康公司将通过持续努力,以用户第一的态度,不断提高产品质量和服务水平,为医疗卫生专业人员提供更多、更好的产品及服务 。
     
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