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生物制药细胞质检员

6千-8千
  • 武汉
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

药品QA药品QC
岗位职责:
1、 负责检测方法的完善和验证,检测SOP的修订和完善;
2、 负责一般生物制品常规性检测,如:细菌内毒素、支原体检查等;
3、 负责细胞检测项目检测:qPCR、细胞表型、蛋白分泌ELISA等;
4、 按GMP要求对各项检测进行记录,对数据进行处理、分析并给出报告;
5、 QC实验室的日常管理,合理安排日常检测工作;
6、 QC实验室仪器设备使用和维护
职位要求:
1. 药学或者生物医药相关专业,本科及以上文化程度;
2.能正确理解和贯彻执行国家有关医药生产、质量管理方面的法律、法规,结合本公司实际提出实施意见并组织实施;
3.相关工作经验者,能独立承担分管的各项业务,对于工作中出现的问题分析准确,有较强的判断决策和解决问题的能力者优先。
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工作地点

武汉市东湖高新技术开发区光谷生物城C4

职位发布者

李思思/行政经理

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公司Logo武汉仝干医疗科技股份有限公司
武汉仝干医疗科技股份有限公司成立于2013年12月09日,2016年6月完成股改,目前员工35人,70%以上拥有博士硕士学历,是湖北省上市金种子企业、高新技术企业,武汉市瞪羚企业,《胡润百富榜》(Hurun Report)中国具投资价值新星企业,科技部2017年创新人才推进计划,科技部2019年万人计划,2020年健康中国创新创业大赛全国总冠军,2021年国资委举办的央企熠星创新创意大赛二等奖(全国50强中仅4家民营企业之一)。公司联合多家企业、研究机构共同布局,形成基础研发—医疗技术服务—医疗器械耗材—生物高值材料的全产业链,是中国乃至全球生物人工肝产业的领军企业,公司主要研发治疗肝衰竭的生物人工肝技术。技术层面:公司目前拥有华中农业大学和华中科技大学器官移植研究所(教育部、卫健委重点实验室)二个基础研究基地,和武汉大学中南医院联合开展临床研究,2022年以二代细胞申报注册医疗器械,同时继续与华中农业大学合作改造三代细胞,三代细胞达到进一步提升胆红素代谢能力、进一步提升凝血因子分泌能力、摸索工业化悬浮细胞培养技术、无血清培养基的开发。市场拓展层面:2022年完成价格准入,预计9月建立首家生物人工肝治疗室(已签合作协议),公司产业化后通过建立标杆医院、专家营销的策略推广生物人工肝治疗技术,2022年逐步发展3家以上的顶级三甲医院。未来公司将在全国建立5家标准细胞工厂(目前已布局西南地区,产生基地位于重庆生物城),覆盖100家以上的大型三甲医院。扩大生产规模层面:公司将新买改建细胞生产车间,在武汉市高新区或东湖开发区布局一期细胞工厂5000-6000平方,满足初期产业化需求,后期将新增二期和三期厂房。一期细胞工厂2023年建成后,在2024年产能完全释放达10000人/次(治疗),产值将超过3亿元人民币。 2027年后公司将实现大规模产业化,产能将达50000万人次(治疗),产值将超过10亿元人民币。上市部分:公司将在2022年申请成为湖北省上市后备金种子,2023年6月预计在香港上市。
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