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临床项目经理/临床项目主管/临床项目管理

6000-9000元·13薪
  • 青岛市北区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

CRO药学CRA仿制药化学药药品临床研究临床数据分析CRC医院医药制造学术/科研
岗位职责:
1.负责对合作临床CRO进行审计;
2.负责审核临床试验相关方案和报告;
3.负责跟进和协调项目临床试验相关工作,确保项目执行进度和质量;
4.负责伦理资料、试验备案及登记资料的准备和收集,完成试验备案登记并更新试验状态;
5.及时了解、掌握国内外相关行业的发展动态,对项目的临床试验开展提出可行性建议,利用科学方式方法分析项目数据,总结项目。
岗位要求:
1.英语四级以上水平;
2.具有药品研发、生产、实验室经验者优先;
3.药学、制药工程相关专业本科及以上学历;
4.具有良好的英语阅读和写作能力以及流利的口语者更佳;
5.有进取心、有责任感,较强的沟通能力,工作认真仔细且积极主动。
职位福利:五险一金、定期体检、周末双休、健身俱乐部、咖啡茶歇、法定假日、免费工作餐、可升降办公桌
职位亮点:每年调薪/15天年假/音乐办公/工学座椅
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奖金绩效

岗位工资 节日礼金 春节路资

工作地点

青岛市北区山东国茂医药有限公司17层

职位发布者

Echo/HR

立即沟通
公司Logo山东国茂医药有限公司
山东国茂医药有限公司(Gowmo Pharma Ltd)由国有企业--山东潍坊医药集团总公司于2006年5月31日出资成立。2008年8月国有企业--山东国青健康产业集团有限公司注资成为大股东,2010年瑞士跨国公司--IBSA集团注资成为大股东。Gowmo是以药品研发、注册、进口、流通、咨询为主的综合性药品企业,拥有包括《药品经营许可证证书》和《药品经营质量管理规范认证证书》及《对外贸易经营者备案登记》等在内的药品经营和进出口资格。Gowmo向Pfizer、Sanofi、GSK、Merck、Bayer、Takeda、PF Prism、Mitsubishi、Sun等境外药品生产企业采购拥有《进口药品注册证》的制剂(成品药),进口报关、报验后再配送至国内的医院和连锁药房。Gowmo向Sanofi、BASF、DSM、Roquette、Abbott、Dr.Reddy`s、Vasudha、RPG等境外药品生产企业采购拥有《进口药品注册证》的化学原料药、药用辅料,进口报关、报验后再销售至国内制剂药品生产企业用于成品药的生产。Gowmo目前主营业务是化学药制剂、生物制品、药用原料、药用辅料的进口注册和代理与经销;并为国内药企在药品研发、制造及工艺改进、欧美上市许可等方面在境外寻找具有优势的技术和人才并提供支持和服务。Gowmo已成功获得国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称审评中心)颁发的多个产品的《进口药品注册证》,有多个品种在审评中心等待审批,未来将会有更多产品等待向审评中心申请进口注册。
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