【岗位职责】
1.可独立负责药物制剂处方筛选、工艺研究、工艺优化与验证、生产工艺交接,并实现向中试和大生产的转化;
2.跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,进行项目制剂设计、开发和研制工作;
3.完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;
4.负责查阅国内外相关技术专利和文献资料,跟踪最新研发动态;
5.熟知仿制药研发和一致性评价的法规和申报流程;
6.领导交办的其他工作。
【任职要求】
1.药学、药物制剂等相关专业,本科及以上学历;
2.具有3年以上药物研发经验;具有丰富的项目管理经验,能够进行研发项目的方案制定、管理实施、质量控制;申报过仿制药产品人员优先考虑。
3.熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作;
4.熟练掌握常见文献检索手段,能快速有效阅读英文文献;
5.熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询,熟悉各国药典以及药典修订与更新;
6.熟悉药品注册法规,具有较强的技术创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力;
7.良好的英文听说读写能力。
职位福利:五险一金、周末双休、带薪年假、节日福利、餐补、包住