工作职责： 1. 负责研发现场管理：包括日常现场监督管理、实验记录本发放及审核、研发实验室相关仪器设备计算机权限管理、定期备份、并能够对现场发现的缺陷提出合理化建议； 2. 负责公司项目转移相关文件初步审核； 3. 负责风险管理（初步审核与跟踪）； 4. 负责研发仪器设备的定期计量管理和部分仪器验证工作； 5. 完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 药学或相关专业、本科及以上学历； 2. 有2年以上药品质量分析、QC检验工作经验，1年以上QA工作经验； 3. 了解药品研发全过程，对研发过程有监督和监控能力，保证研发过程的合规性； 4. 熟悉药品研发相关法规及ICH、中国药典、药品管理法等法规； 5. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，讲诚信，原则性强、工作认真负责。