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职位描述

1、负责GMP文件体系的建立,按计划推进各车间及部门的文件修订工作;

2、负责GMP文件系统的纸质文档及电子文档的日常管理,确保各车间及部门纸质文件均为现行版文件;

3、负责GMP文件的下发、收集及销毁等按《文件管理规程》实施;

4、确保对各部门、车间的文件按照要求修订,修改文件,确保每份文件(电子版及纸质版)的变更过程的具有可追溯性;

5、负责现场检查缺陷项目整改资料汇总及存档保管工作。

岗位要求:

1、有QA工作经验或由新版GMP认证经验优先。

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职位福利

    工作地址

    户县草堂科技产业基地科技企业加速器园区内

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    西安乐析医疗科技有限公司

    西安乐析医疗科技有限公司

    • 医药/生物工程
    • 保密
    • 100-499人
    • 西安市高新区户县草堂科技产业基地科技企业加速器园区

    公司概况

    简介

    西安乐析医疗科技有限公司是西安高新区从美国乐析医疗产品公司招商引资落户于草堂科技企业加速器生物产业园的高科技生物医药公司。公司的管理和研发团队是一支集富有成功海外教育和工作经历的管理团队、集具有敏锐观察力和决策力、善于组建有竞争力、执行力于一体的创新发展型团队。公司研发团队的核心领导者,深谙世界500强企业科技创新的成功经验和运行策略,熟知世界500强企业在建立产品科技创新平台的管理模式。公司致力于研发、生产和销售自主拥有的腹膜透析及相关产品,流程严谨,设备先进;通过高标准管理、高质量运行,为中国和全球十几个国家的肾功能衰竭病人服务。
        西安乐析公司将在西安高新区总投资26亿元,并陆续建成集产品研发、生产和销售于一体的产业基地,实现年销售过百亿元。为满足公司的快速投产和发展,现面向全国招聘有贤之士加入我们的团队,共同实现公司目标,助力有梦想,肯实干的您快速成长!公司提供丰厚的薪资及五险一金!

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