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西安乐析医疗科技有限公司

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1、负责GMP文件体系的建立,按计划推进各车间及部门的文件修订工作;

2、负责GMP文件系统的纸质文档及电子文档的日常管理,确保各车间及部门纸质文件均为现行版文件;

3、负责GMP文件的下发、收集及销毁等按《文件管理规程》实施;

4、确保对各部门、车间的文件按照要求修订,修改文件,确保每份文件(电子版及纸质版)的变更过程的具有可追溯性;

5、负责现场检查缺陷项目整改资料汇总及存档保管工作。

岗位要求:

1、有QA工作经验或由新版GMP认证经验优先。

工作地址:

户县草堂科技产业基地科技企业加速器园区内 查看职位地图

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  • 公司规模:100-499人
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  • 公司行业:医药/生物工程
  • 公司地址: 西安市高新区户县草堂科技产业基地科技企业加速器园区