岗位职责
1、按照法规要求综述、整理申报注册资料并完成注册相关工作；
2、跟踪注册审评进度，维护各级政府关系；
3、新项目调研；
4、收集和反馈外部信息；
5、提供相关法规和技术咨询；
6、组织内部培训及部门分配的其他工作。

要求
1、医药或相关专业，本科以上学历，从事药品注册工作3年以上；
2、熟悉药品注册相关政策法规、技术要求、工作流程，有药品研发经验者优先；
3、具备较好的沟通、协调、组织、计划及执行能力，能够独立推进药品注册的对内对外工作；
4、性格开朗、为人随和，有较强的团队协作能力，责任心强。能吃苦，善于学习和总结。