职位简介：（必须3年以上临床监查经验）

职责：负责新药临床研究的组织、实施、监查和数据的收集整理。与临床医生及制药企业沟通并共同协商解决出现的问题等。要求：医学（含中医）、药学或护理专业，沟通与公关协调能力强。曾接受新药临床研究规范培训，熟悉GCP及相关法规。熟练...
主要职责：1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；2、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；3、核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；4、发放和回收药品及临床试验的相关资料；5、参与对试验...