职责:
1.负责公司ISO体系有关文件的编写和修订全过程及跟踪落实.
2.负责组织相关部门进行数据收集\汇总\分析和信息的传递工作.
3.负责有关质量体系的纠正和预防措施的下发\跟踪和落实工作.
4.组织进行有关项目所需要的体系内审,协助进行管理评审.
5.及时了解外来文件包括环境法律法规\医疗器械相关法律法规的变化并及时更新发布等.
要求:
1.大专以上学历,理工科为佳.
2.2年以上相关工作经验,受过管理体系\项目管理等方面的培训.
3.能够独立编制ISO9001\ISO13485\ISO14001\ISO18001管理体系文件,并能独立维护和推行体系.
4.具有独立组织公司定期内审\协助管理评审的能力.
5.有内审员资格证书者优先.