工作所在地：上海市
人数：1人
职位描述：
l 协助制定产品临床研究计划
l 负责临床研究机构的调研评估
l 负责临床试验项目进度及质量管理，监督临床方案实施
l 负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题，协助处理临床数据
l 负责召开新药临床试验各阶段会议，准备临床试验用物品资料
l 协助完成临床试验过程中相关档案的管理
职位要求：
l 本科以上学历、医药相关专业（临床专业优先）
l 二年以上新药临床监查工作经验（有肿瘤项目监查经验者优先）
l 良好的项目管理和执行能力，具有良好的组织沟通及商务谈判能力
l 诚信踏实，具有责任心、良好的人际沟通能力及较强的应变能力
l 具有较好的沟通及协调能力，具备较强的团队合作精神及独立工作能力
l 了解药品临床研究相关法规及流程
l 了解申报技术要求及相关政策法规
l 优秀的英文能力，能熟练阅读翻译药品研究资料
l 熟练操作电脑及相关临床医学统计软件
l 能适应经常出差，具有较强的心理承受能力
