医疗器械注册法规部门经理/主管
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职位描述/要求：
入职要求： 1、大专以上学历，多年医疗器械行业或注册认证类岗位工作经验； 2、对产品的检测、质量监控以及基本的生产流程有一定的了解； 3、ISO13485质量管理体系相关经验。内审员资格。 4、能指导进行注册过程所必须的工作及解决问题能力。 5、与地方和国家有关部门保持良好关系。 联系方式：
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职位描述/要求：
入职要求： 1、大专以上学历，多年医疗器械行业或注册认证类岗位工作经验； 2、对产品的检测、质量监控以及基本的生产流程有一定的了解； 3、ISO13485质量管理体系相关经验。内审员资格。 4、能指导进行注册过程所必须的工作及解决问题能力。 5、与地方和国家有关部门保持良好关系。 联系方式：
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