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临床研究员招聘

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    临床监查员/临床研究员/CRA(北京) 君岳医药科技(上海)有限公司 8000-16000元 北京 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 评估研究中心工作的质量...

    科研助理、科研护士、临床研究协调员 北京医之尧医药科技有限公司 5000-10000元 广州 18-04-19
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模: 公司性质:民营

    检查、稽查新药临床试验;协助设计临床试验方案、研究者手册、 CRF 及相关文件;对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训;负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理 等工作,工作时间不做...

    临床药代动力学研究员/助理研究员 北京易启医药科技有限公司 4001-6000元 天津 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 与临床项目经理及生物样本检测单位保持沟通,跟踪临床项目和生物分析实验进度,对研究中涉及的 PK 和生物分析相关问题提供技术支持,或及时向上级负责人反馈; 2. 根据项目需要进行文献检索,临床试验设计技术支持,撰写药代动力学相关支持性文件; 3. ...

    临床研究员 深圳市比特科技有限公司 4000-4500元 深圳 18-04-19
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    任职要求: 1、性别不限,22-30岁 2、本科及以上学历,临床医学专业 3、一年以上工作经验,优秀应届毕业生也可以 4、 具有临床医学病理学、生物学的专业知识 优先 职位描述: 确保随机实验对象得出需要的结果,提交预算内的合格的临床实验数据; 对数据收集、数据管理、临床实验报告和文...

    科研助理、科研护士、临床研究协调员 北京医之尧医药科技有限公司 5000-10000元 上海 18-04-19
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模: 公司性质:民营

    检查、稽查新药临床试验;协助设计临床试验方案、研究者手册、 CRF 及相关文件;对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训;负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理 等工作,工作时间不做...

    科研助理、科研护士、临床研究协调员 北京医之尧医药科技有限公司 5000-10000元 杭州 18-04-19
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模: 公司性质:民营

    检查、稽查新药临床试验;协助设计临床试验方案、研究者手册、 CRF 及相关文件;对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训;负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理 等工作,工作时间不做...

    科研助理、科研护士、临床研究协调员 北京医之尧医药科技有限公司 5000-10000元 北京 18-04-19
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模: 公司性质:民营

    检查、稽查新药临床试验;协助设计临床试验方案、研究者手册、 CRF 及相关文件;对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训;负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访、临床试验监查与管理 等工作,工作时间不做...

    临床药代动力学研究员/助理研究员 北京易启医药科技有限公司 4001-6000元 北京 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 与临床项目经理及生物样本检测单位保持沟通,跟踪临床项目和生物分析实验进度,对研究中涉及的 PK 和生物分析相关问题提供技术支持,或及时向上级负责人反馈; 2. 根据项目需要进行文献检索,临床试验设计技术支持,撰写药代动力学相关支持性文件; 3. ...

    临床工程师 重庆西山科技股份有限公司 4000-8000元 重庆 18-04-18
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1、负责实施产品注册临床,编撰临床方案、组织实施临床试验、完成临床报告; 2、负责国际与国内注册工作中临床相关文档的准备,包括临床资料的收集,文献检索资料的整理,临床评估报告的编辑等; 3、负责临床医院、临床专家沟通与维护,建立战略合作关系,支持临床各项工作; 4、负责收集...

    临床研究协调员(CRC) 上海用正医药科技有限公司 4500-6000元 济南 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    一、岗位职责 1、负责临床试验的相关准备工作; 2、协助研究者进行受试者管理; 3、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作; 4、协助临床试验所涉档案、材料、试验药物等的管理; 5、协助临床试验相关会议的组织; 6、配合临床监查员(CRA )的例行访视。 二、任职要求 1、临床医学、护理学专...

    临床监察经理 深圳普罗吉医药科技有限公司 30001-50000元 深圳 18-04-10
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 根据公司发展战略,研究讨论确定临床工作目标和计划,并负责组织实施; 根据国家法规和公司政策全面负责管理临床项目及临床监察团队,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;; 制定标准规程和系统,确保部门业务的进程符合既定的业务目标; 参与临床监察...

    临床监察员 深圳普罗吉医药科技有限公司 8001-10000元 深圳 18-04-09
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位; 2、按时完成所负责的试验中心项目的启动、开展及结束工作; 3、负责临床试验的监查工作,制定监查计划,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行; 4、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件; ...

    高级临床研究协调员 Senior CTA 丘以思(上海)医药信息咨询有限公司 8000-13000元 上海 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:外商独资

    Job Title: Insourced Clinical Trial Associate/Senior CTA Job Overview:  The purpose of the Insourced Clinical Trial Associate role is to e...

    临床监查员(临床研究员) 康立泰药业有限公司 6000-10000元 北京 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责: 1. 协助上级协调各医院临床进度,监督临床方案和计划的实施; 2. 协调解决临床试验过程中出现的问题; 3. 协助上级完成临床研究各项资料的起草、修订及审核; 4. 协助上级制定临床医学相关体系和合规流程; 5. ...

    高级临床监查员 甘李药业股份有限公司 8001-10000元 北京 18-04-16
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1.负责临床试验的监查工作,熟悉临床试验的要求,确保临床试验按照相应的指导原则和GCP的要求实施; 2.负责临床试验在研究中心的启动,执行和结束工作。能积极与研究者沟通协调,处理各方关系,确保临床试验按预期进度完成; 3.确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用; 4...

    临床培训/协调/研究员 武汉资联虹康科技股份有限公司 4000-7000元 武汉 18-04-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    1 、根据公司项目需求,负责进行医院调研、开展产品临床需求分析; 2 、负责协助医院医生参与临床验证并维护关系; 3 、负责跟进产品验证需求,开展临床试用、方案、过程记录、验证报告编写,根据试用的情况及时提交缺陷及需求; 4 、协助临床室主任建设临床验证相关的...

    医学撰写 北京夸克侠科技有限公司 6001-8000元 北京 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据项目要求,检索相关文献; 2、对文献及相关数据进行归纳整理; 3、撰写各类临床相关报告; 4、保质保量完成领导分配的各项工作任务。 岗位要求: 1、临床医学、药学相关专业,硕士及以上学历,在医院从医2年以上的医生优先考虑; 2、良好的英语读写能力及文献检索能力; 3、有临床试验...

    医学撰写 北京夸克侠科技有限公司 6001-8000元 沈阳 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据项目要求,检索相关文献; 2、对文献及相关数据进行归纳整理; 3、撰写各类临床相关报告; 4、保质保量完成领导分配的各项工作任务。 岗位要求: 1、临床医学、药学相关专业,硕士及以上学历,在医院从医2年以上的医生优先考虑; 2、良好的英语读写能力及文献检索能力; 3、有临床试验...

    临床工程师 广州万孚生物技术股份有限公司 4000-8000元 广州 18-04-18
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 一、负责产品临床试验的准备工作 1、负责产品临床试验计划及临床预算的制定 2、参与研发、项目管理等内外部门的沟通协调 3、负责临床试验方案的编写、审核 4、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、伦理资料准备、研究者会议组织等临床研究前期准备工作 ...

    临床监查员(电生理) 上海微创医疗器械(集团)有限公司 6001-8000元 上海 18-03-22
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1、负责医疗器械临床试验项目; 2、负责项目质量控制及核查; 3、负责撰写方案、CRF及研究者手册; 4、负责签订协议,撰写临床试验研究计划; 5、负责与申办者、PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件; 6、完成各阶段研究者会议、提交伦理和机构审查、过程管理、结题等...

    临床研究员 杭州爱光医疗器械有限公司 15001-20000元 杭州 18-04-19
    工作经验:5-10年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    1 、负责制定药物临床试验的监查计划,负责对研究中心的监查,确保试验符合 GCP 以及研究方案的要求。 2 、负责建立与各研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作。 3 、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题。 4 、参与各临床试验中心的可行性...

    临床研究员 CRA 北京海金格医药科技股份有限公司 4001-6000元 武汉 18-04-19
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作内容: 1、 协助项目经理完善项目相关文件 2、 参与选定试验中心; 3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会; 4、 负责自己中心的项目启动工作; 5、 负责自己中心临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制; ...

    临床研究监查员(CRA)-长沙 北京新领先医药科技发展有限公司 4001-6000元 长沙 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:上市公司

    岗位职责:  1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作; 2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调; 3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;  4、及时全面地向项目经理及主管领导汇报研究中心进展...

    临床监查员(CRA)武汉 北京博纳西亚医药科技有限公司 6001-8000元 武汉 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位概要 能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。 岗位职责: 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 2...

    临床项目经理PM 北京捷通康诺医药科技有限公司 15001-20000元 北京 18-04-02
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、全面负责分担的临床研究项目的质量监控和管理工作; 2、与申办方或监查员及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者,及时完成项目的总体费用预算; 3、制定项目总体进度计划表,协助各中心CRA完成各中心的进度计划表,按计划完成试验项目; 4、按照制定的试验方案,完成相应的病...

    早期医学专员 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 17-09-01
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 承担早期临床申报资料的撰写相关工作。 2. 协助起草早期临床研究方案、报告及相关文件。 3. 根据项目开发、临床研究、市场推广等需求,提供相应的医学支持。 任职要求: 1. 学历要求: 硕士及以上学历。 2. 专业要求: 临床医学或药学相关专业。 3. 工作经验...

    早期医学经理 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 17-09-01
    工作经验:3-5年 学历:硕士 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责早期临床研究方案设计、报告撰写及结果分析、早期临床试验相关文件的制订、审核。 2. 负责项目开发、临床研究、市场推广过程中相应的医学支持。 3. 在新药研发项目早期的各个阶段,与临床专家及国家药品审评部门保持专业沟通。 4. 辅导团队成员提升专业能力和职业素养。 5...

    临床医学研究员 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 17-09-01
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 在研项目临床方案的撰写和临床策略的制定; 2. 衔接各部门非临床与临床研究; 3. 与临床专家建立联系。 任职要求: 1. 学历要求:硕士以上 2. 专业要求: 医学研究或药学研究背景 3. 工作经验和能力要求: (1)具有1~2年相关领域工作经验,熟悉药物研发流...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 长沙 17-11-24
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 武汉 17-11-24
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 上海 17-11-24
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 重庆 17-11-24
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 苏州 17-11-24
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 长春 17-11-24
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 天津 17-11-24
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 兰州 17-11-24
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 北京 17-11-24
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 17-11-24
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 南京 17-11-24
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 西安 17-11-24
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 沈阳 17-11-24
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 广州 17-11-24
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    医学撰写经理(临床BE) 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 17-09-01
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责生物等效性试验项目方案及伦理资料的撰写和审核。 2. 负责跟进生物等效性试验项目启动前准备工作。 3. 负责与临床研究中心的沟通和关系维护。 4. 负责跟进生物等效性试验项目的药学及临床研究进展。 5. 协助进行项目管理和团队建设。 任职要求: 1. 学历...

    医学撰写专员 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 17-09-01
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 起草临床申报资料、临床总结报告。 2. 协助为公司在研项目提供医学支持。 3. 辅导团队成员提升专业能力和职业素养。 4. 领导交办的其他工作。 任职要求: 1. 学历要求: 本科及以上学历。 2. 专业要求: 临床医学或药学相关专业。 3. 工作经验和能力要...

    医学撰写经理 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 17-09-01
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责临床申报资料、临床总结报告的撰写、审核。 2. 负责为公司在研项目提供医学支持。 3. 辅导团队成员提升专业能力和职业素养。 4. 领导交办的其他工作。 任职要求: 1. 学历要求: 本科及以上学历。 2. 专业要求: 临床医学或药学相关专业。 3. 工作...

    后期医学专员 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 17-09-01
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 承担后期临床申报资料的撰写相关工作。 2. 协助起草后期临床研究方案、报告及相关文件。 3. 根据项目开发、临床研究、市场推广等需求,提供相应的医学支持。 任职要求: 1. 学历要求: 本科及以上学历。 2. 专业要求: 临床医学或药学相关专业。 3. 工作经验...

    后期医学经理 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 17-09-01
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责后期临床研究方案、报告及试验相关文件的制订、审核。 2. 负责项目开发、临床研究、市场推广过程中相应的医学支持。 3. 在临床试验后期的各个阶段,与临床专家及国家药品审评部门保持专业沟通。 4. 辅导团队成员提升专业能力和职业素养。 5. 领导交办的其他工作。 任...

    临床研究员 广州新泰达生物科技有限公司 5000-10000元 广州 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1 、能够按照 GCP 、临床方案规定的各项 SOP ,以及项目计划进度表完成规定工作和计划; 2 、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作; 3 、负责所辖区域的参研中心,按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源,...

    临床研究员(CRA) 辽宁迈迪生物科技股份有限公司 4000-8000元 沈阳 18-04-19
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    一、岗位职责: 1、负责申办方和研究者之间的联系,开展临床项目研究工作,并按照方案、SOP及GCP等 规定对所负责的研究中心进行监查; 2、负责在临床试验开展前进行试验中心筛选,中心资质评估的工作; 3、负责公司调研筛选、协议谈判及临床阶段会议组织工作; 4、协助设计临床试验方案、研究...

    临床研究协调员 北京可诺医药科技有限公司 4000-8000元 南京 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    职位描述 1、  根据GCP和研究方案要求,协助完成临床医学诊断/判断与治疗以外的临床试验各方面工作。 2、  协助研究者进行受试者筛选、入组、随访的安排和实施。 3、  负责将试验中的原始数据真实、准确、完整、及时、合法的转抄或转录至纸质CRF...

    临床研究协调员 北京可诺医药科技有限公司 4000-8000元 长沙 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    职位描述 1、  根据GCP和研究方案要求,协助完成临床医学诊断/判断与治疗以外的临床试验各方面工作。 2、  协助研究者进行受试者筛选、入组、随访的安排和实施。 3、  负责将试验中的原始数据真实、准确、完整、及时、合法的转抄或转录至纸质CRF...

    临床研究协调员 北京可诺医药科技有限公司 4000-8000元 上海 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    职位描述 1、  根据GCP和研究方案要求,协助完成临床医学诊断/判断与治疗以外的临床试验各方面工作。 2、  协助研究者进行受试者筛选、入组、随访的安排和实施。 3、  负责将试验中的原始数据真实、准确、完整、及时、合法的转抄或转录至纸质CRF...

    临床研究协调员 北京可诺医药科技有限公司 4000-8000元 北京 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    职位描述 1、  根据GCP和研究方案要求,协助完成临床医学诊断/判断与治疗以外的临床试验各方面工作。 2、  协助研究者进行受试者筛选、入组、随访的安排和实施。 3、  负责将试验中的原始数据真实、准确、完整、及时、合法的转抄或转录至纸质CRF...

    临床研究员 北京欧博方医药科技有限公司 8001-10000元 北京 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    任职要求: 动物医学小动物临床方向,有1-2年工作经验者优先 工作职责: 1、项目临床开发前的前期调研; 2、根据项目组长指示进行临床试验的准备、启动,以及实施临床试验监查业务,药物安全性信息的收集与报告; 3、准备临床试验各相关文件,协助完成临床试验总结报告; 4、及时全面的...

    日企BE项目经理(编号93789) 英语必须 上海艾杰飞人力资源有限公司 8000-10000元 苏州 17-11-03
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    关键词: 英语 医药 临床研究 项目管理 ■基本信息■ 工作地点:苏州市 工作时间:09:00-18:00 工资范围:8000 - 10000 语言要求:日语不问 英语熟练 ■职能描述■ ■ 负责生物等效性项目的组织实施,确保项目在时间和预算内完成 ■ 负责临床研究单位的筛选及评估...

    新药临床前研究员 沈阳药大雷允上药业有限责任公司 6000-12000元 沈阳 18-02-28
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 负责新药临床前(药效学和安全性评价等)研究整体计划起草、实施,并推进跟踪相关研究工作; 2 负责与合作单位筛选及相关合作合同起草、审核工作; 3 负责与合作单位的协调工作,并对合作单位的实验方案、实验过程和实验结果和实验进度进行监督和分析工作; 4 负责对合作单位的研究数据...

    临床监查员/临床研究员/CRA (homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 沈阳 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进...

    临床监查员/临床研究员/CRA (homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 长春 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进...

    临床监查员/临床研究员/CRA (homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 哈尔滨 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进...

    临床数据研究员 北京智因东方转化医学研究中心有限公司 10001-15000元 北京 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作职责: 1. 对医学文本类数据进行标准化, 使之成为统一的具有临床意义的、可分析的标准描述用语; 2. 辅助合作专家进行相关医学数据的整理及提取等工作; 3. 辅助数据组人员进行数据分析及分析结果解读; 4. 医学相关数据库的内容系统翻译和及时更新。 工作...

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