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临床研究员招聘

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    临床研究员 精鼎医药研究开发(上海)有限公司 8000-15000元 上海 17-04-28
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:外商独资

    * Job Description : 1. Perform all clinical monitoring/site management activities for assigned projects in accordance with PAREXEL s standard...

    医学编辑 上海美凯信广告有限公司 6001-8000元 上海 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1、本科及以上临床医学类专业毕业 2、具备一定的人际沟通能力 3、中英文阅读写作能力良好,熟悉医学各领域专业文献检索 4、有医学编辑工作经验者优先考虑。 岗位职责: 1、医学文案写作及文献检索 2、医学事务协调, 医学专家沟通 3、医学项目策划及执行

    临床实验经理助理 浙江我武生物科技股份有限公司 6001-8000元 上海 17-04-28
    工作经验:5-10年 学历:硕士 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责:协助临床研发经理完成公司所有临床试验项目在全国各地的组织实施 1、负责临床试验方案的制定与实施; 2、临床费用预算制定,把握项目进度,控制临床研究过程中的质量及预算,确保项目质量并能在时间内和预算内完成; 3、临床研究单位专家关系的开拓和维护,做好研究者和公司的沟通桥梁; 4、负责临床...

    临床医学总监 浙江我武生物科技股份有限公司 20001-30000元 上海 17-04-28
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、负责药物临床实验的全过程,包括方案制定、临床试验基地选择、项目有效实施和质量控制等; 2、负责与CDE审评专家、临床专家和其他临床研究资源人员的沟通与交流,保障临床研究的顺利进行; 3、负责部门流程及制度建设、人员培训和考核; 岗位要求: 1、硕士或以上学历,临床医学、药学、生物学...

    医学总监 广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司 10001-15000元 广州 17-04-28
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述 Job Description 确保临床中心基本文档的设计符合相关地区法规的要求,同时满足公司客户的质量需求; 建设并完善本部门质量管理体系和制定部门SOP; 提供公司运营部门必要的医学支持; 提供部门必要的医学培训; 任职资质 Qualification 具有5年以上...

    临床运营专员/专家(CRA) 北京春晓汇盈信息咨询有限公司 15001-20000元 北京 17-04-28
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: *Assist his/her line manager to build the rational and suitable clinical trial schedule. *Communicate with external and internal unit to opt...

    病理研究员 上海美迪西生物医药股份有限公司 8001-10000元 上海 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    工作描述 1、准备日常剖检、取材、包埋、切片、染色、切片复核的记录文件; 2、运用基本的解剖学、组织学、SOP方案、GLP的知识; 3、遵循详细的方案,核实剖检、取材、包埋、切片、染色、切片复核等的实验操作。 任职资格: 1、医学、动物医学、动物科学或相关专业; 2、会阅片; 3、有GLP、病理...

    实习生-医学顾问/临床试验方案撰写 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 6001-8000元 北京 17-04-28
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    职位概要 在本部门经理的指导下,协助本部门进行相关的行政支持工作,支持和实施完成临床试验相关的工作,并为项目团队提供相关的医学支持。 职责  协助医学部同事按照SOP及GCP的要求进行临床试验相关的行政支持工作,包括临床试验相关文档的准备、归类、整理及存档工作。  协助组织和协调...

    临床监查员 上海韧致医药科技有限公司 8001-10000元 郑州 17-04-28
    工作经验:3-5年 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 参与临床试验研究者会议组织等前期准备工作; · 遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。 · 监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等; · 保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收; ...

    临床项目经理 上海韧致医药科技有限公司 15001-20000元 上海 17-04-28
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.设计临床研究方案,完成病例报告表等相关文件的设计; 2.负责临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告文件管理; 3.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题; 任职要求: 1、临床医学、药学等相关专业,本科以上学历。 2、五年以上临床监查经验,一...

    临床监查员 上海韧致医药科技有限公司 8001-10000元 上海 17-04-28
    工作经验:3-5年 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 参与临床试验研究者会议组织等前期准备工作; · 遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。 · 监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等; · 保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收; ...

    临床项目经理 上海韧致医药科技有限公司 15001-20000元 郑州 17-04-28
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.设计临床研究方案,完成病例报告表等相关文件的设计; 2.负责临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告文件管理; 3.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题; 任职要求: 1、临床医学、药学等相关专业,本科以上学历。 2、五年以上临床监查经验,一...

    临床监查员 上海韧致医药科技有限公司 10001-15000元 北京 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。 · 协助项目经理解决研究基地发生的一切与研究有关的问题。 · 监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等; · 协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工...

    临床研究项目经理 上海韧致医药科技有限公司 20001-30000元 北京 17-04-28
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.设计临床研究方案,完成病例报告表等相关文件的设计; 2.负责临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告文件管理; 3.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题; 任职要求: 1、临床医学、药学等相关专业,本科以上学历。 2、五年以上临床监查经验,一...

    临床监查员-CRA 陕西丽彩药业有限公司 4001-6000元 咸阳 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    任职条件: ① 年龄要求:23-40岁 ② 学历要求:大专以上 ③ 专业要求:临床医学、药学相关专业 ④ 工作经验:1年以上 ⑤ 其他要求:有临床监查工作经历者优先,熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;具有良好沟通能力及语言表达能力,并勇于接受挑战和承受工作压力;能适应...

    高级临床研究专员 梅里埃中国 0-1000元 北京 17-04-28
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    1.岗位设立的目的及目标 / PRIMARY PURPOSE AND OVERALL OBJECTIVE OF THE JOB Responsible for trials, which requires technical specialization, the ability to inte...

    临床研究协调员/CRC- 上海 (五险一金,福利多) 瀚科医药 4000-8000元 上海 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安...

    临床研究协调员/CRC- 深圳(五险一金,福利多) 瀚科医药 5000-10000元 深圳 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实...

    临床研究协调员/CRC- 杭州 (五险一金,福利多) 瀚科医药 6000-12000元 杭州 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实...

    临床研究协调员/CRC-北京 (五险一金,福利多) 瀚科医药 4000-8000元 北京 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    岗位职责: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、...

    临床研究协调员/CRC-石家庄(五险一金,福利多) 瀚科医药 4000-8000元 石家庄 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安...

    临床研究协调员/CRC- 重庆 (五险一金,福利多) 瀚科医药 4000-8000元 重庆 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实...

    临床研究专员/CRA 沈阳 (七险一金,福利多) 君合科技 6000-12000元 北京 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    职位描述: 按照要求协助或负责 I ~ IV 期临床研究中的各项工作,对新药研发流程及临床研究相关法律法规有一定了解。在临床研究经理或项目经理指导下,能够负责研究中心的日常管理工作,独立进行监查工作。 任职资格: 1. 临床医学、药学或相关专业学历,对药品管理有...

    临床研究专员/CRA 广州 (七险一金,福利多) 君合科技 5000-10000元 广州 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    职位描述: 按照要求协助或负责 I ~ IV 期临床研究中的各项工作,对新药研发流程及临床研究相关法律法规有一定了解。在临床研究经理或项目经理指导下,能够负责研究中心的日常管理工作,独立进行监查工作。 任职资格: 1. 临床医学、药学或相关专业学历,对药品管理有...

    临床研究专员/CRA 北京 (七险一金,福利好) 君合科技 6000-12000元 北京 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    职位描述: 按照要求协助或负责I~IV 期临床研究中的各项工作,对新药研发流程及临床研究相关法律法规有一定了解。在临床研究经理或项目经理指导下,能够负责研究中心的日常管理工作,独立进行监查工作。 任职资格: 1. 临床医学、药学或相关专业学历,对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一...

    临床研究专员/CRA 武汉(七险一金,福利多) 君合科技 6000-12000元 武汉 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    职位描述: 按照要求协助或负责 I ~ IV 期临床研究中的各项工作,对新药研发流程及临床研究相关法律法规有一定了解。在临床研究经理或项目经理指导下,能够负责研究中心的日常管理工作,独立进行监查工作。 任职资格: 1. 临床医学、药学或相关专业学历,对药品管理有...

    临床监查员 上海兴康医药研究开发有限公司 6001-8000元 上海 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1、负责BE临床试验的组织、实施和监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案进行。 2、负责与临床试验中心沟通,与研究者保持良好关系,跟踪控制试验进度,确保能够按约定时间高质量完成。 3、保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放、回收。 4、负责临床试验申报资料整理。 任职要...

    高级临床监查员(SCRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 8001-10000元 长沙 17-04-28
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    职位描述: 1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用; 3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。 任职要求: 1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历; 2. 3年以上CRA工作经验...

    临床监查员(CRA) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 4001-6000元 长沙 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    职位描述: 1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用; 3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。 任职要求: 1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历; 2. 一年以上CRA工作经验; 3...

    临床监查员CRA(2018年应届毕业) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 2001-4000元 长沙 17-04-28
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    职位描述: 1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用; 3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。 任职要求: 1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历; 2. 有CRA实习经验者优先;...

    临床监查员 成都国为生物医药有限公司 6001-8000元 成都 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、在试验初期,负责完成试验物资的准备及相关资料的撰写。 2、负责注册临床试验的开展。 3、负责协助统计单位进行数据管理。 4、负责公司其它与临床相关工作。 任职资格: 1、教育背景: 本科以上学历,医学、药学相关专业 2、培训经历: 通过国家GCP培训 3、经 ...

    细胞培养技术员 沈阳细胞治疗工程技术研发中心有限公司 2500-3500元 沈阳 17-04-28
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位描述: 1. 根据生产任务,完成细胞培养,扩增,冻存,复苏等生产工作; 2. 完成实验室清理、消毒、灭菌等辅助工作; 3. 完成相关档案和记录的填写工作; 4. 定期向实验室主管汇报工作; 5. 协助完成实验室物料和试剂的管理; ...

    细胞培养技术部经理 沈阳细胞治疗工程技术研发中心有限公司 4500-6000元 沈阳 17-04-28
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位描述: 1.根据公司规划,完成细胞培养,扩增,冻存,复苏等生产工作; 2.组织和指导实验操作人员完成细胞培养任务; 3.负责承担项目研发的技术支持工作; 4.协助完成实验室质量管理工作; 5.定期向相关技术领导汇报工作进展情况; 6.定期对实验室安全、卫生进行检查,确保实验室各项工...

    临床项目管理助理 广州如亲医药科技有限公司 6001-8000元 广州 17-04-28
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责: 熟悉GCP法规及体外诊断试剂临床实验相关指导原则,能紧跟相关法规监管动态。 负责试验方案、合同的签订前工作,与研究中心进行定期沟通,处理项目进行中出现的问题。 评估研究中心工作的质量和完整性,确定是否按照方案和适用的法规进行的研究,将质量问题及时汇报项目的PM。 通过追踪注册申...

    研发技术员 艾迪康医学检验中心有限公司 4001-6000元 杭州 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:民营

    岗位要求: 1. 本科以上学历,研究生学历优先考虑; 2. 分子生物学,肿瘤分子生物学以及生化有关的专业; 3. 有做过甲基化和测序实验的,优先考虑; 4. 熟练使用各种仪器设备,动手能力强; 5. 富有创新精神,能够适应较强的工作压力,具备较好的团队合作精神。 岗位职责: 1. 规划...

    临床事务专员 北京先瑞达医疗科技有限公司 8001-10000元 北京 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    岗位职责: a) 参与临床试验项目的开展,协助完成项目的准备和启动; b) 协助完成临床试验中心的筛选、伦理资料等相关准备工作; c) 协助研究者进行受试者筛选、入组、治疗和随访记录; d) 协助把握项目进度,控制临床研究过程中的质量及预算,确保项目质量并能在时间内和预算内完成; ...

    临床项目经理 Clinical Project Manager 北京先瑞达医疗科技有限公司 15001-20000元 北京 17-04-28
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    岗位职责: Responsibility 1. 制定项目管理计划,临床医院的甄选、跟进,临床方案的撰写、制定; Prepare clinical project management plan, select and validate project center, follow...

    临床监查员CRA(北京) 北京哈三联科技有限责任公司 6000-10000元 北京 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、负责对公司临床试验项目进行现场监督和核查,以确保试验按照相关标准操作程序、临床试验方案、SOPs、 GCP法规进行,发现问题并提出建议,及时提交稽查报告; 2、负责对临床试验文件、试验数据、监查员的工作总结与计划及其它相关资料进行定期检查,并及时提交稽查报告; 3、及时与监查...

    临床项目经理 四川科瑞德制药股份有限公司 6001-8000元 成都 17-04-28
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1 负责临床试验项目的管理和具体实施; 2 负责临床试验项目的启动及会议的组织; 3 负责临床试验医院的筛选确定、沟通和协调; 4 负责临床试验项目的稽查和监督,保证临床试验的质量和进度,及试验结果的分析与评价; 5 对临床试验项目组成员进行必要的培训。 6 根据公司需要,...

    临床监查员 四川科瑞德制药股份有限公司 4001-6000元 成都 17-04-28
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验; 2 负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程; 3 负责研究单位的筛选,协助项目经理组织方案讨论会和总结会; 4 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的...

    临床监察 乐普(北京)医疗装备有限公司 6001-8000元 北京 17-04-28
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责所有临床试验相关资料的准备与存档管理工作。包括伦理评审资料、临床观察表、临床方案、临床报告、造影资料等技术文件; 2、负责临床试验伦理审查工作,组织协调相关人员,使伦理资料符合药理基地要求通过伦理审查; 3、根据项目情况召开项目临床试验启动会,组织试验科室医生进行产品介绍...

    临床监查员 贝达药业股份有限公司北京新药研发中心 8001-10000元 沈阳 17-04-28
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责:(工作地点:沈阳) 1、负责制定药物临床试验的监查计划,负责对研究中心的监查,确保试验符合GCP以及 研究方案的要求。 2、负责建立与各研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作。 3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题。 4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及...

    临床研究员 欧华美科(天津)医学科技有限公司北京医学科技分公司 5000-10000元 北京 17-04-28
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、进口产品的临床试验,负责CRO公司的筛选; 2、协助CRO制定研究方案; 3、支持客户的临床培训; 4、研究预算的制定,并协助CRO公司组织方案讨论会和研究总结; 5、监管并协助CRO公司根据药物及器械临床试验相关法律法规及SOP对所承担的临床研究项目试验项目执行临...

    临床监查员 广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司 4001-6000元 南京 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。 3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。 4、评估研究...

    临床监查员(CRA) 广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司 6001-8000元 武汉 17-04-28
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。 3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。 4、评估研究中心工作的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:西安) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4000-6000元 西安 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:杭州) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 杭州 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:石家庄) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 石家庄 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:合肥) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 合肥 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:上海) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6000-8000元 上海 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究项目经理(PM) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6001-8000元 北京 17-04-28
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、对CRA的现场辅导; 2、承担CRA关于公司SOPs和GCP贯彻培训讲师; 3、项目QC; 4、项目管理(进度,质量,财务,人力); 5、项目培训; 6、项目工作指南书写; 7、项目计划书书写; 8、协助BD报价; 9、项目疑难问题解决; 10、与申办方关于项目的对接与沟通。 ...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:长沙) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4000-6000元 长沙 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:济南) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 济南 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:天津) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 天津 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:长春) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 长春 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:沈阳) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 沈阳 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:北京) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6000-8000元 北京 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:广州) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6001-8000元 广州 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    医学经理 广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司 5000-10000元 北京 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、接受临床试验项目,制作临床试验项目医学方案初稿。 2、根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案。 3、编写项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿。 4、参加协调会,按照医学总监认定的方案及资料,演示PPT,听取并记录协调会专家意见,据此修改方案。...

    临床监查员(CRA) 广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司 4001-6000元 上海 17-04-28
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研究中心监查工作。 3、 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通,以处理项目进行中的问题。 4、评估研究...

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