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临床研究员招聘

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    临床监察员(CRA) 中山大学达安基因股份有限公司 10000-15000元 广州 17-03-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、熟悉临床试验的工作流程及相关法律法规,熟悉临床试验相关法规及药物临床试验的程序; 2、良好的与人沟通、谈判、表达能力; 3、良好团队意识和学习能力,良好的自我管理能力; 4、良好的承压能力,能协调好研究者、CRO公司和本公司的关系; 5、不定期出差及异地派遣; 6、有医院相关资源...

    高级研究员(临床方向) 药渡经纬信息科技(北京)有限公司 8001-10000元 北京 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、临床研究相关数据的整理 2、撰写临床研究相关的评价报告 3、为咨询服务提供相关专业支持 岗位要求: 1、具备3年以上药物临床研究项目经历 2、药学、医学相关专业背景,熟悉药物临床研发流程,临床实验设计方案,临床招募人群,临床数据统计方法及各项标准,了解CFDA,...

    上市后药物临床试验(四期)之临床检查员 上海恒瑞医药有限公司 7000-14000元 上海 17-03-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制; 2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁; 3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不...

    上市后药物临床试验(四期)之临床检查员 上海恒瑞医药有限公司 7000-14000元 福州 17-03-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制; 2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁; 3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不...

    上市后药物临床试验(四期)之临床检查员 上海恒瑞医药有限公司 7000-14000元 哈尔滨 17-03-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制; 2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁; 3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不...

    上市后药物临床试验(四期)之临床检查员 上海恒瑞医药有限公司 7000-14000元 武汉 17-03-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制; 2 负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁; 3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不...

    临床项目经理(PM) 方恩(天津)医药发展有限公司 20001-30000元 上海 17-03-23
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,如有需要负责重点中心的监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 2、与申办方或上级主管及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算,提交上级审批; 3、制定项目总的进度计划表,协助各中心CRA完成...

    临床项目经理(PM) 方恩(天津)医药发展有限公司 20001-30000元 北京 17-03-23
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,如有需要负责重点中心的监查工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 2、与申办方或上级主管及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算,提交上级审批; 3、制定项目总的进度计划表,协助各中心CRA完成...

    培训/QA/QA经理/稽查/稽查管理/临床研究员 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 8001-10000元 北京 17-03-23
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 1、 协助负责全体人员包括新员工、各研究中心、研究者及CRC/CRA人员的培训; 2、 协助建立、完善更新及维护SOP管理; 3、 为了保证质量体系,协助上级进行稽查工作; 4、 协助商务发展部门维系与申办方的良好关系,支持商务发展部门发展业务。 任职要求: 1、 本科及...

    临床监查员(CRA2) 方恩(天津)医药发展有限公司 6001-8000元 沈阳 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作; 2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。 3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。 4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调; 5、协助项目经理完成样...

    临床监查员(CRA2) 方恩(天津)医药发展有限公司 8001-10000元 杭州 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作; 2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。 3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。 4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调; 5、协助项目经理完成样...

    临床监查员(CRA2) 方恩(天津)医药发展有限公司 8001-10000元 上海 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作; 2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。 3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。 4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调; 5、协助项目经理完成样...

    高级临床监查员(CRA) 方恩(天津)医药发展有限公司 10001-15000元 北京 17-03-23
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作; 2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验。 3、协助项目经理解决研究基地发生的与研究有关的问题。 4、监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调; 5、协助项目经理完成样...

    临床监查员CRA 方恩(天津)医药发展有限公司 8001-10000元 上海 17-03-23
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    独立完成所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规要求进行。 职责 ·根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 ·可同时负责...

    临床监查员 CRA 方恩(天津)医药发展有限公司 2001-4000元 北京 17-03-23
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    职位要求: 1. 本科以上学历,医药学等相关专业; 2. 英语水平良好,有较强的读写能力; 3. 善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力; 4. 有较强的团队合作精神; 5. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 6. 熟练使用各种办公软件及设备。

    临床研究/高级临床协调员/SCRC 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 8001-10000元 南昌 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事药物多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告。 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访...

    临床研究/高级临床协调员/SCRC 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 8001-10000元 上海 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事药物多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告。 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访...

    临床研究/高级临床协调员/SCRC 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 8001-10000元 长沙 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事药物多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告。 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访...

    临床研究/高级临床协调员/SCRC 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 8001-10000元 北京 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事药物多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告。 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访...

    Clinical Research Associate 爱恩康临床医学研究(北京)有限公司 10001-15000元 上海 17-03-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:外商独资

    Clinical Research Associate - Outsourcing Contract to work in Pharmacy company · Global Pharmaceutical Company · Inspirational Team ...

    临床监察员/CRA 北京韩美药品有限公司 8001-10000元 北京 17-03-23
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、主要负责临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理,临床试验前、中、后期的监查工作; 2、按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关 3、法律法规和公司的利益。 4、懂得GCP的相关要求,熟悉所试验药品的基本知识、临床方案、CR...

    临床科研主管 贵州太瑞生诺生物医药有限公司 15001-20000元 贵阳 17-03-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 主持公司的项目临床研究工作。 岗位要求: 有5年以上临床或临床研究工作背景。熟悉肿瘤免疫治疗临床研究经验者优先。

    临床助理 北京铂鑫天然生物技术有限公司 4001-6000元 北京 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位要求: 1)具有医药相关教育背景,本科以上学历; 2)五年以上临床项目管理经验,负责过至少一个完整的临床研究项目经验(人员、项目、预算等); 3)熟悉临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验相关材料的撰写; 4)具有战略性研发视角,有把设想转化为现实的愿望及能力; 5)有行业内专家资源(尤其是医疗器械方面)...

    临床研究 北京桀亚莱福生物技术有限责任公司 4001-6000元 北京 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位描述: 1、熟悉临床研究流程和国家相关政策法规; 2、有独立起草临床实验方案和标准操作规程的能力,具有建立临床研究实施体系的经验; 3、与相关临床基地和医生保持良好沟通,根据公司产品规划、研究方向、申报要求,会同临床试验单位设计起草新产品的研究计划及方案; 4、根据已批准的研究项目组织...

    临床监查 北京桀亚莱福生物技术有限责任公司 3000-5000元 北京 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位描述: 1、收集整理临床实验前期所需的资料; 2、协助筛选临床研究单位、召开临床实验方案讨论会和科室启动会; 3、建立临床医生的联系档案; 4、按公司制定的临床实验标准操作规程定期进行监查,做好监查记录,及时处理监查过程中发现的各种问题并汇报; 5、指导医生填写研究病例记录表和CR...

    临床研究助理CRA 北京世纪医桥咨询有限公司 2001-4000元 北京 17-03-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    任职资格: 1、医学或药学本科及本科以上学历; 2、可独立完成临床研究工作,熟悉GCP、药品注册管理法等药政法规; 3、良好的英文阅读能力; 4、熟练使用计算机办公软件; 5、较强的沟通协调能力及团队合作精神; 6、工作踏实、敬业; 工作职责: 1、筛选临床研究机构; 2、筹备、组织临床研究及相...

    临床评价专员 北京世纪医桥咨询有限公司 4001-6000元 北京 17-03-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    简历要求: 需呈交中、英文简历 岗位职责: 完成医疗器械产品临床评价工作 1. 负责策划、管理医疗器械产品临床评价项目; 2. 制定文献和筛选方案,负责检索临床文献,并完成文献检索和筛选报告; 3. ...

    Senior Clinical Research Associate 科文斯医药研发(北京)有限公司 10001-15000元 上海 17-03-23
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    About the Job: Clinical Research Associate performs site management, re., site administration and site monitoring responsibility for clinical st...

    Senior Clinical Research Associate 科文斯医药研发(北京)有限公司 10001-15000元 北京 17-03-23
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    About the Job: As a Clinical Research Associate, you will be responsible for making sure that the proper standard of protocol is being met at all ...

    Clinical Research Associate 临床监察员 科文斯医药研发(北京)有限公司 6001-8000元 上海 17-03-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    About the Job Study site monitoring including routine monitoring and close-out of clinical sites, maintenance of study files, conduct of pre-study ...

    药理临床研究 山东汉方制药有限公司 4001-6000元 济南 17-03-23
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、与研发精密结合,策划项目实施临床试验的方案,有CRO工作经验优先; 2、新药研发所需的药理、毒理实验设计及跟踪等; 3、沟通CRO 公司、临床单位等工作; 4、熟练整理药品注册申报资料,并熟悉药品研发流程; 5、熟练检索各类药理文献; 6、具有较强的团队精神、计划能力...

    机构办公室质控员/临床协调员/CRC/研究护士/l临床试验/SMO 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 4000-8000元 北京 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 外派到北京市三甲医院机构办公室工作: 1.协助机构老师完成日常接待工作; 2.协助机构老师完成临床试验项目日常质控、归档等工作; 3.完成机构老师安排的其他工作。 任职要求: 1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历; 2.具有1年或1年以上CRA、CRC工作经...

    临床协调员/CRC/临床试验/临床研究员/研究护士/CRO 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 4000-8000元 上海 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床协调员/CRC/临床试验/临床研究员/研究护士/CRO 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 4000-8000元 北京 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    科研项目工作人员 威特(湖南)药业有限公司 5000-6000元 长沙 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    1、负责药物品种的制剂处方工艺研究、质量研究和稳定性研究,原始记录及相关申报资料的撰写; 2、负责制剂工艺优化、中试放大和工艺交接方面的相关工作; 3、负责新药分析方法的摸索; 4、负责制剂方面仪器设备、分析仪器等的日常维护和使用; 5、负责项目药理、毒理、临床等外联工作; 6、负责制定研究计划;...

    临床协调员/CRC/医院录入数据 君岳医药科技(上海)有限公司 4000-5000元 上海 17-03-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    此职位常驻医院。 任职条件 1. 医药相关专业,大专及以上学历; 2. 责任心强,具有良好的协调及沟通能力; 3. 具有良好的团队合作精神; 4. 有CRC经验者或护理专业者优先; 65.工作地点:上海 主要工作内容 1. 负责公司临床项目参加中心的日常文件; ...

    高级临床研究员/高级临床监查员/SCRA 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-12000元 上海 17-03-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1.具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等; 2.协助上级设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料; 3.协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品; 4.负责临床试验的实施和监查...

    临床研究员/临床监查员/CRA(长沙homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-9000元 长沙 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 ...

    大兴医疗注册代理公司-临床研究员 北京恒信博恩医疗科技有限公司 4001-6000元 北京 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责:1.协助完成临床试验项目的资料收集,整理和归档管理。 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。 3.协助实验标本的处理,保存和运送工作。 4.协助研究者填写CRF表格。 ...

    临床研究员/临床监查员/CRA(武汉homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-9000元 武汉 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 ...

    临床协调员CRC 北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 4001-6000元 连云港 17-03-23
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    CRC 主要岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。 4、将临床试验过程中各...

    临床协调员CRC 北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 4001-6000元 温州 17-03-23
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    CRC 主要岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。 4、将临床试验过程中各...

    临床协调员CRC 北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 4001-6000元 宁波 17-03-23
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    CRC 主要岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。 4、将临床试验过程中各...

    临床协调员CRC 北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 4001-6000元 海口 17-03-23
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    CRC 主要岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。 4、将临床试验过程中各...

    临床协调员CRC 北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 4001-6000元 扬州 17-03-23
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    CRC 主要岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。 4、将临床试验过程中各...

    临床情报信息专员 罗欣生物科技(上海)有限公司 8000-15000元 上海 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:上市公司

    岗位职责: The Clinical Intelligence Specialist will be required to translate raw competitive intelligence into strategic insights by identifying and int...

    (Sr.)Safety Scientist 罗欣生物科技(上海)有限公司 12000-20000元 上海 17-03-23
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:上市公司

    岗位职责: Pharmacovigilance activities: Process, review, preparation and submission of individual case safety report (ICSR) from clinical trials to mee...

    临床协调员(CRC) 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 4001-6000元 杭州 17-03-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    职位描述: 1. 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作; 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作; 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 任职要求: 1.护理学专业,大专以上学历; 2. 一年以上护士经验; 3. 英语水平良好; 4. 良好的沟通能...

    研究员/医学助理(临床报告) 臻和(北京)科技有限公司 6001-8000元 北京 17-03-23
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1 、负责检索、归纳、总结与基因检测报告中临床研究相关的文献资料; 2 、负责协助完成医学研发项目方案撰写,专利及中英文论文撰写; 任职要求: 1 、分子生物学或医学硕士以上学历,1年左右相关工作经验,优秀应届生亦可; 2 、熟练检索及阅读中...

    临床助理CTA 北京捷通康诺医药科技有限公司 4001-6000元 北京 17-03-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    1、协助项目经理组织、实施所负责的临床试验工作,制订项目计划和预算,负责对CRA相关项目的监查的培训工作; 2、 协助项目经理负责准备研究单位各项文件 3、协助项目经理进行资料检索及文案撰写。; 4、协助组织监查以及进度跟踪,确保试验的质量; 5、项目进行中每月进行例行质量...

    临床监查员/CRA/临床试验/l临床研究护士/l临床研究 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 6001-8000元 北京 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用; 3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。 任职要求: 1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历; 2. 一年...

    CRA-广州 克瑞斯默医学科技(北京)有限公司 6001-8000元 广州 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    职位描述: 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。 6.协助研究者及时完成数...

    CRA-杭州 克瑞斯默医学科技(北京)有限公司 4001-6000元 杭州 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    职位描述: 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。 6.协助研究者及时完成数...

    CRA-北京 克瑞斯默医学科技(北京)有限公司 6001-8000元 北京 17-03-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    职位描述: 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。 6.协助研究者及时完成数...

    PM/SCRA(北京) 克瑞斯默医学科技(北京)有限公司 8001-10000元 北京 17-03-23
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    职位描述: 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。 6.协助研究者及时完成数...

    CRA-上海 克瑞斯默医学科技(北京)有限公司 4001-6000元 上海 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    职位描述: 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。 6.协助研究者及时完成数...

    临床研究/临床协调员/CRC 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 1000-2000元 郑州 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据 GCP 和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉ 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊ 协助试验标本的采集、...

    临床项目经理PM 北京捷通康诺医药科技有限公司 10001-15000元 北京 17-03-23
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、全面负责分担的临床研究项目的质量监控和管理工作; 2、与申办方或监查员及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者,及时完成项目的总体费用预算; 3、制定项目总体进度计划表,协助各中心CRA完成各中心的进度计划表,按计划完成试验项目; 4、按照制定的试验方案,完成相应的病...

    IVD临床研究员 北京捷通康诺医药科技有限公司 8001-10000元 北京 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 制定项目管理计划,对临床研究项目进行项目管理; 2、 临床医院的甄选、跟进,临床方案的撰写、制定; 3、 临床医院的确定; 4、 临床试验的实施; 5、及时处理医院与公司之间沟通工作,完成领导交代的其他工作。 任职要求: 1、临床医学、医学检验等相关专业本科以上学历...

    临床监察员CRA 北京捷通康诺医药科技有限公司 6001-8000元 北京 17-03-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。 2、负责选择临床试验机构,签订临床试验合同,搜集相关资料,并跟踪落实临床试验全过程; 3、负责研究单位单位的筛选,研究预算的制定, 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。 4、跟进临床试验进度; 5、协助研究者...

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