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临床研究员招聘

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    临床研究协调员/CRC-上海(五险一金) 瀚科医药 4000-8000元 上海 17-10-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安...

    临床研究员 秋季双选会 面议 深圳 17-10-22
    工作经验:无经验 学历:不限 公司规模:10000人以上 公司性质:国企

    岗位职责: 1.制定临床方案,评估体外诊断仪器的性能验证等 2.对客户端反馈的临床信息进行收集,为改进产品质量提供参考依据 3.完成上级领导交代的其他工作

    临床(中)医学高级研究员 安利(中国)日用品有限公司 15001-20000元 上海 17-09-26
    工作经验:3-5年 学历:硕士 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    工作职责: 1、负责新产品配方设计、作用机理研究、产品功效研究及与产品功效相关的科学支持; 2、负责科学文献评估,功能声称科学性研究证实及市场宣称合规,支持产品注册和上市; 3、负责协调与市场部对新产品研发开展规划研究,以确定产品研发方向和项目可行性; 4、负责营养保健项目的传统医学理论体系支持,...

    营养临床研究员 安利(中国)日用品有限公司 15001-20000元 上海 17-10-13
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    工作职责: • 负责新产品配方设计、作用机理研究、产品功效研究及与产品功效相关的科学支持。 • 负责临床科学文献评估,临床评价方法研究,功能声称科学性证实及市场宣称合规。 • 负责临床研究基地、合作研究机构遴选、审核,评估临床试验研究科学性及可行性。 • 负责临床试验方案设计、沟通、执行和监查,...

    临床项目研究员 四川恒康发展集团 4001-6000元 成都 17-10-20
    工作经验:1-3年 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责新药临床监察、临床资料的撰写与整理以及药理等相关方面工作。 任职要求: 1.医学及相关专业本科及以上学历; 2.一年以上药品临床监察经验; 3.良好的沟通表达能力,能适应出差。 工作地点:四川省成都市锦江区锦江工业园金石路456号 联系人:HR唐/028-859...

    医学专员/临床研究员(医学、护理学、营养学专业) 西安力邦临床营养股份有限公司 2001-4000元 西安 17-10-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    一、主要工作职责: 1、负责从医学及临床营养学角度研发新产品,从病理学角度分析产品适用人群的生理特点及代谢特征,为产品配方设计及原料选取提出建议。 2、负责从医学及临床营养学角深度挖掘现有产品的配方,为产品升级、标签设计及市场推广提出有效建议。 3、负责新产品临床试验方案的执行,包括...

    临床研究监查员(CRA) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6001-8000元 漳州 17-10-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究员 天津药物研究院药业有限责任公司 4000-7000元 天津 17-10-20
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:国企

    岗位职责:负责临床研究,销售学术需求等 任职要求:全日制本科及以上学历,临床医学、临床药学等医药学相关专业

    临床研究监查员(CRA) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6001-8000元 泉州 17-10-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6001-8000元 福州 17-10-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    高级临床研究员/监查员 重庆希尔安药业有限公司 4001-6000元 重庆 17-10-09
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:民营

    1、对临床项目开展监查或稽查; 2、参与临床项目进行管理工作; 3、成上级安排的其他工作。 任职要求: 1、临床医学或医学统计、公共卫生等相关医学、药学专业,全日制本科及以上学历,医学者优先; 2、熟悉GCP法规以及临床研究有关流程、具有2年以上临床监查工作经验,具有一定项目管理经验者优...

    临床研究员 纳通医疗集团 6000-10000元 北京 17-10-20
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、搜集、整理并分析临床相关文献、公开数据及集团现有临床相关资料; 2、根据集团产品注册需求,结合相关法规要求,编制临床评价报告; 3、编制临床试验方案、病例报告表、知情同意书等临床文件; 4、编制临床试验总结报告; 5、解答CFDA医疗器械技术审评中心补充通知单有关临床评...

    临床研究监查员(CRA) 呼和浩特 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 呼和浩特 17-10-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究员 精鼎医药研究开发(上海)有限公司 8000-15000元 广州 17-10-10
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1. Perform all clinical monitoring/site management activities for assigned projects in accordance with PAREXEL s standard operating procedures...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 6001-8000元 三亚 17-10-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 6001-8000元 漳州 17-10-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 4001-6000元 武汉 17-09-26
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 6001-8000元 萍乡 17-10-12
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 4001-6000元 乌鲁木齐 17-09-25
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 5000-8000元 北京 17-09-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 4000-8000元 延边 17-09-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 6001-8000元 温州 17-10-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 4001-6000元 成都 17-10-13
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 6001-8000元 扬州 17-09-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 5000-8000元 长春 17-09-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 5000-8000元 哈尔滨 17-09-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 4001-6000元 西宁 17-10-11
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 4001-6000元 西安 17-09-29
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 4001-6000元 太原 17-10-11
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 4001-6000元 兰州 17-09-29
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 4001-6000元 长沙 17-10-18
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 4001-6000元 银川 17-09-29
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 4001-6000元 宝鸡 17-09-29
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:福州市) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 福州 17-10-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:福州市) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 厦门 17-10-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究员 中山大学达安基因股份有限公司 10000-15000元 广州 17-10-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1 、负责向申办方进行首次汇报和项目整体计划汇报; 2 、负责筛选、联系确定临床研究单位; 3 、负责收集各方对于临床试验方案的意见,包括申办者、研究者等; 4 、组织安排临床研究协调会; 5 、负责临床研究备案资料的准备及审核; ...

    临床高级研究员 上海上药信谊药厂有限公司 8001-10000元 上海 17-10-16
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:国企

    岗位职责: 1、负责临床研究管理工作:与临床研究机构和CRO(医药研发合同外包服务机构)的沟通交流,审核形成临床研究方案;负责临床项目跟踪监察和内部稽查,保障临床研究项目的推进; 2、负责与各课题组协作做好新药临床试验准备工作; 3、负责完成临床试验启动、实施、结束及相关评价阶段的各方面工作...

    CRA/监查员/监察员/临床研究 泰凌(中国)投资有限公司 6001-8000元 上海 17-10-13
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1.负责制定临床研究计划及预算; 2.负责协议签署及付款; 3.负责临床试验的组织、实施、稽查、监查工作; 4.负责对CRO、SMO、中心实验室等供应商的管理; 5.领导安排的其他工作; 任职要求: 1.一年以上临床监查工作经验; 2.能适应出差; 3.英语熟练,精通...

    临床研究员 北京北陆药业股份有限公司 8000-15000元 北京 17-10-09
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1. 具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等工作; 2. 协助上级与研究组长单位设计、编写、制作临床试验方案和CRF、研究者手册与试验相关资料; 3. 协助上级进行研究中心的调研筛选、协议谈判,组织召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品; 4 . 负责临...

    临床研究员(CRC/CRA) 北京吉因加科技有限公司 6001-8000元 北京 17-09-26
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 、负责临床数据库搭建及维护; 2 、医院事务的培训; 3 、临床试验跟进,对临床试验过程进行稽查,负责确定临床试验统计分析报告并审核确定临床试验总结资料; 4 、追踪临床及研究进展,协助产品注册申报及专利申请,组织待立项产品的医学分析。 ...

    临床研究员实习生 CRA intern 杭州泰格医药科技股份有限公司 4000-6000元 杭州 17-10-19
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位要求: 1、临床医学、临床药学、预防医学、药学、护理学等相关专业本科及以上学历; 2、CET6,读写流利; 3、有志于在临床试验行业发展,工作表现优秀有留用机会; 4、此职位面向2018年毕业生,希望每周实习3天以上,持续半年以上。

    临床研究员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 4500-8000元 南昌 17-10-09
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    任职要求 Job Qualifications 1. 临床医学相关专业本科以上学历 2. 至少1年CRA相关工作经历,同时欢迎优秀的应届硕士投递该岗位 3. 对GCP及临床试验流程有一定认识 4. CET-6 1. Bachelors Degree or above, majoring i...

    临床研究员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 4500-8000元 贵阳 17-10-09
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    任职要求 Job Qualifications 1. 临床医学相关专业本科以上学历 2. 至少1年CRA相关工作经历 3. 对GCP及临床试验流程有一定认识 4. CET-6 1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medici...

    临床研究员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 6000-12000元 广州 17-10-09
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    任职要求 Job Qualifications 1. 临床医学相关专业本科以上学历 2. 1年以上CRA相关工作经历 3. 对GCP及临床试验流程有一定认识 4. CET-6 1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medici...

    临床研究员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 4500-8000元 海口 17-10-09
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    任职要求 Job Qualifications 1. 临床医学相关专业本科以上学历 2. 至少1年CRA相关工作经历 3. 对GCP及临床试验流程有一定认识 4. CET-6 1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medici...

    临床研究员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 4500-8000元 昆明 17-10-09
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    任职要求 Job Qualifications 1. 临床医学相关专业本科及以上学历 2. 1年以上CRA相关工作经历 3. 对GCP及临床试验流程有一定认识 4. CET-6 1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medic...

    临床研究员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 5000-10000元 武汉 17-10-09
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    任职要求 Job Qualifications 1. 临床医学相关专业本科以上学历 2. 至少1年CRA相关工作经历 3. 对GCP及临床试验流程有一定认识 4. CET-6 1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medici...

    临床研究员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 4500-8000元 南宁 17-10-09
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    任职要求 Job Qualifications 1. 临床医学相关专业本科及以上学历; 2. 至少1年CRA相关工作经历; 3. 对GCP及临床试验流程有一定认识; 4. 英语CET-6。 1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical...

    临床研究员CRA 杭州泰格医药科技股份有限公司 5000-10000元 杭州 17-10-09
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    任职要求 Job Qualifications 1. 临床医学相关专业本科以上学历 2. 1年以上CRA相关工作经历 3. 对GCP及临床试验流程有一定认识 4. CET-6优先 1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medi...

    临床样品生物分析研究员(上海) 浙江迪安诊断技术股份有限公司 5000-8000元 上海 17-10-18
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    职责: 利用LC/MS技术(液相色谱质谱联用技术)检测生物样品: 1. 负责临床生物样品的接收及分析处理工作; 2. 负责新方法的开发、验证方案的起草和验证实施; 3. 负责起草研究报告,包括试验方法开发、验证、样品分析报告; 4. 负责仪器维护,包括校准和常规实验室工作后清理; 5. 能够阅读、...

    临床研究协调员(CRC)-校招 北京吉因加科技有限公司 6000-8000元 广州 17-10-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责临床数据库搭建及维护; 2、医院事务的培训; 3、临床试验跟进,对临床试验过程进行稽查,负责确定临床试验统计分析报告并审核确定临床试验总结资料; 4、追踪临床及研究进展,协助产品注册申报及专利申请,组织待立项产品的医学分析。 任职要求: 1、临床医学...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:成都) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 成都 17-10-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:武汉) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6001-8000元 武汉 17-10-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:广州) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6001-8000元 广州 17-10-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6001-8000元 昆明 17-10-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:天津) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 天津 17-10-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:杭州) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 杭州 17-10-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:北京) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6000-8000元 北京 17-10-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6001-8000元 厦门 17-10-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:石家庄) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6001-8000元 石家庄 17-10-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

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