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临床研究员招聘

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    CAR-T临床研究员(CRA) 上海邦耀生物科技有限公司 10000-15000元 上海 18-08-18
    工作经验:5-10年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    岗位职责: 1.参与起草CART临床研究计划和方案,编写相关资料; 2.准备伦理相关材料,积极配合合作医院进行伦理委员会申报工作;并进行相应临床研究注册工作; 3.定期访视研究基地,沟通协调临床试验运行中各机构单位,监督CRF表格的完整性,协助研究者进行随访; 4.定期提交临床研究监察报...

    临床研究协调员CRC 郑州迈迪克医药科技有限公司 4001-6000元 郑州 18-08-18
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:

    根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作,以及新入职CRC的带教工作。 1、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档管理,并根据GCP和SOP要求及时更新研究文件; 2、 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助研究者及时完成SAE(严重不良事...

    临床研究协调员(上海) 北京易临医药科技有限公司 5000-10000元 上海 18-08-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 在主要研究者的授权下完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试...

    临床研究协调员(杭州) 北京易临医药科技有限公司 5000-10000元 杭州 18-08-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 在主要研究者的授权下完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试...

    临床研究协调员(CRC) 北京爱康维健医药科技有限公司 6000-8000元 北京 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助临床试验项目经理进行临床试验准备,包括研究者资质、伦理申请、临床试验合同、人类遗传资源材料、临床启动会等资料准备和活动组织; 2、协助PI进行临床研究相关工作,包括受试者筛选和入组、受试者访视、试验药物的领取与发放、不良事件处理、收集临床试验相关文件等; 3、协助PI和项目...

    临床研究协调员 北京易临医药科技有限公司 5000-10000元 湖州 18-08-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 在主要研究者的授权下完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者...

    临床研究员 广州新泰达生物科技有限公司 5000-10000元 广州 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1 、能够按照 GCP 、临床方案规定的各项 SOP ,以及项目计划进度表完成规定工作和计划; 2 、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作; 3 、负责所辖区域的参研中心,按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯...

    临床研究员 江苏科信医药销售有限公司 5000-8000元 南昌 18-08-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    职位描述: 负责江西影像临床项目的管理与跟进 任职要求: 1、临床医学、药学等相关医药类专业,本科以上学历; 2、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力,能适应出差; 3、办事细心、有耐心,为人诚实自律,良好的团队合作精神; 4、有心内临床项目经验者优先 5、有GCP证书者优先

    临床研究协调员 北京易临医药科技有限公司 4000-8000元 郑州 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 在主要研究者的授权下完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者...

    临床研究协调员 北京易临医药科技有限公司 5000-10000元 天津 18-08-17
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 在主要研究者的授权下完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者...

    临床监察员/临床监查员/临床研究(CRA) 苏州泽璟生物制药有限公司 10000-20000元 上海 18-08-17
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、进行文献调研,协助完成研究设计与报告阶段的文献检索及翻译。 2、开展公司1.1类创新药临床研究的监查工作。 3、临床试验备案资料的准备工作及SFDA备案。 4、保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性。 5、监查GCP规范情况,保证研究者...

    临床前高级研究员(药理毒理) 苏州泽璟生物制药有限公司 10000-20000元 上海 18-08-17
    工作经验:5-10年 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、负责根据项目需求,寻找合适的CRO,考察CRO的相关资质,确定项目能够顺利有效开展的临床前药理毒理承担单位,能够根据项目要求制定临床前研究方案并实施; 2、负责项目临床前药理、药代和毒理部分试验方案的制定和审核,确保实验结果准确可靠; 3、负责跟踪项目进展情况,把握项目进度...

    临床研究员 / CRA(J10282) 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 8001-10000元 长沙 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 职位概要 能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。 职责 · 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 · 可...

    临床研究监察员 红山石医学研究(北京)有限公司 4001-6000元 北京 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责:  1. 能代表机构完成研究项目的管理和指导工   2. 制定、实施和审查项目管理计划;   3. 制定和监管项目的经费和预算;   4. 组织、组建和领导项目管理团队;   5. 负责与 PI 、管理部门、自住房及所内相关部门的沟...

    临床研究助理 北京安妮福克斯信息咨询有限公司 4001-6000元 北京 18-08-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1 、协助临床研究员顺利完成临床试验监查工作,临床试验过程的监查,撰写监查报告; 2 、负责临床试验管理系统; 3 、试验监查相关业务; 4 、配合药品监督管理部门的视察以及公司内外部稽查。 职位要求: 1 、临床医学或药学或生物学相关学科本科以上...

    临床医学研究员 安徽安龙基因科技有限公司 4001-6000元 合肥 18-08-17
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1. 售前与客户对接,理解客户需求,设计技术路线、实验方案,协助客户完善项目书,协助销售完善项目合同 2. 立项后指导各项实验开展,管理实验计划、流程 3. 定期组织项目进度会议,总结进度,并向客户汇报 4. 项目完成后,撰写结题报告,撰写科研论文 5. 售后持续负责客户问...

    临床研究员 广州承葛复兴医药科技有限公司 10000-15000元 广州 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    1)做为公司医学研究领域的专家,带领或参与公司内外与医学相关的活动; 2)负责菌群库的供体筛选、菌群胶囊/菌液生产、产品质量控制、产品出入库管理和产品售后医学服务; 3)指导并参与公司研发项目I-IV期临床试验的设计,为项目的决策提供高质量的临床数据; 4)参与、指导并审阅公司项目相关医学...

    临床研究部总监 北京步长新药研发有限公司 35000-50000元 北京 18-08-17
    工作经验:10年以上 学历:博士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责对本公司所有研发药物的临床CRO公司的筛选,与相关CRO公司的沟通交流, 并对所有临床研究进行稽查及质控。 2.负责临床试验在国内和国际的全面启动、执行及结束工作,确保所有临床试验严格按照试验方案和法律法规进行。 3.负责临床研究部门的全面管理和质量监控工作, 临...

    非临床研究员(药代) 北京步长新药研发有限公司 10001-15000元 北京 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责  : 1、 负责公司各生物药物项目的临床前药代动力学研究方案的设计、与CRO公司的方案沟通和审核、研究执行及跟踪、结果分析及总结报告审核及相关申报资料的撰写;  2、 主要侧重在药代研究,如能兼顾药效研究和/或临床前安全性评价者尤佳; 3 、负责药代研究...

    临床研究员 上海博唯生物科技有限公司 8001-10000元 上海 18-08-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1)参与临床研究资料的准备; 2)参与CRO的筛选、评估,及其他参加单位的筛选评估; 3)参与临床研究过程全过程的质量控制,项目的进度管理及研究者的沟通协调; 4)参与项目相关文件的管理,物资及药品的调配; 5)参与临床研究SOP的撰写; 6)完成公司交代的其他相关工作...

    临床研究员 苏州奥芮济医疗科技有限公司 6001-8000元 上海 18-08-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位描述: 1.参与产品研发工作,协调公司产品临床前动物实验及临床评价相关工作; 2.负责对临床前医学研究以及临床试验项目资料进行收集整理、符合GCP要求; 3.负责对临床试验进行监查、跟踪进度,确保试验质量,保证进度按计划进行; 岗位要求: ...

    临床研究员 西藏诺迪康药业股份有限公司 7000-10000元 成都 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位;并按GCP及相关技术法规要求与临床试验单位、CRO等一同起草临床试验方案; 2、按时完成所负责的试验项目的启动、开展及结束工作;并按GCP相关技术法规的要求初步审核临床研究报告; 3、负责临床试验的监查工作,制定监查计划,完成监查...

    临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 4001-6000元 运城 18-08-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛...

    临床研究专员(监查员/CRA) 北京普林格医药技术有限公司 5000-10000元 南京 18-08-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责: - 执行研究中心的监查工作; - 准备临床研究相关文件; - 协助、组织研究者会议及启动会; - 确保临床研究项目按照方案、SOP和ICH-GCP实施; - 与研究者和研究中心保持良好的合作关系; - 经常出差。 Job description - Conduct ...

    临床研究协调员(CRC) 北京康友士医药科技有限责任公司 2001-4000元 沈阳 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1.协助研究者完成临床实验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助研究者跟踪受试者定期随访; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者完成临床试验的其他相关...

    临床研究协调员(CRC) 北京康友士医药科技有限责任公司 6001-8000元 广州 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1.协助研究者完成临床实验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助研究者跟踪受试者定期随访; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者完成临床试验的其他相关...

    临床研究员 西安世纪盛康药业有限公司 4001-6000元 西安 18-08-17
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.严格按照国家法律法规等相关要求,开展临床研究; 2.启动阶段,协助做好课题调研筛选、研究计划方案及合作协议签订等工作; 3.实施阶段,协助做好课题监督、控制及协调沟通,协助研究者及时解决课题研究中出现的问题,召开相关会议,确保课题进度; 4.总结阶段,协助做好数据录入、统...

    临床协调员CRC/临床研究护士 北京夸克侠科技有限公司 4001-6000元 保定 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域);  2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;  3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中...

    临床研究员 北京兴源联合医药科技有限公司 6001-8000元 北京 18-08-17
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    1.  按照药品注册管理要求负责制定研制新药的药理药效、毒理学、药代动力学研究计划或实验方案。 2. 通过药理、药效、毒理学和药代动力学对新药及仿制药进行评估。 3. 为企业的商业行为提供药理、临床技术支持。 4. 审查外部合作单位制定的试验方案,跟进试验进程,审核并评价试验结果。及时与合作...

    临床研究员 河北森朗生物科技有限公司 4001-6000元 石家庄 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、筛选临床研究病例,入组及随访工作,推动临床研究的进行,监察临床研究的不良反应,协调解决研究过程中出现的各种问题,并保证试验达到预期的目标,及时跟踪临床试验的结果并初步分析相关数据; 2、根据分析结果提出问题和临床试验方案调整的建议,负责撰写临床总结报告; 3、...

    临床研究员 江苏天美健大自然生物工程有限公司 4000-7000元 南京 18-08-17
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位,包括医院筛选、协议谈判;     2、制定监查计划,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、相关法规等进行;     3、负责临床试验前、中、后期的监查工作,跟踪受试者定期随访,跟进临床试验进度;     4、协助研究者及时...

    临床研究员/临床监查员/CRA(homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 福州 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 ...

    临床研究员/临床监查员/CRA(长沙homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 长沙 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 ...

    临床研究员/临床监查员/CRA(homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 厦门 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 ...

    临床研究员/临床监查员/CRA(homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 广州 18-08-17
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 ...

    临床研究员/临床数据管理专员 北京洞察力科技股份有限公司 5000-7000元 北京 18-08-16
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、对线上或线下数据,进行日常现场/非现场检查和质控,确保数据中心运营安全; 2、协助完善数据管理和质控流程; 3、负责数据溯源稽查,数据库日常事件/变更/问题流程的维护和优化; 4、跟进数据事件报告、问题建立及整改; 5、 参与数据库验证,测试 (...

    临床研究协调员-CRC/SCRC(J10287) 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 4001-6000元 昆明 18-08-16
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 职责 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 协助...

    0031临床/基础医学/生物学科研课题设研究员 上海梅斯医药科技有限公司 12000-24000元 成都 18-08-16
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述 : 1 、 根据相关研究背景或方向,结合客户需求,设计出具有一定创新性及可行性的课题 ; 2 、 针对已设计科研课题的实验执行过程相关问题进行解答或提供咨询 ; 3 、 具有课题设计方法或技巧的相关培训能力。 任职 要求:...

    0031临床/基础医学/生物学科研课题设研究员 上海梅斯医药科技有限公司 12000-24000元 杭州 18-08-16
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述 : 1 、 根据相关研究背景或方向,结合客户需求,设计出具有一定创新性及可行性的课题 ; 2 、 针对已设计科研课题的实验执行过程相关问题进行解答或提供咨询 ; 3 、 具有课题设计方法或技巧的相关培训能力。 任职 要求:...

    0031临床/基础医学/生物学科研课题设研究员 上海梅斯医药科技有限公司 12000-24000元 上海 18-08-16
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述 : 1 、 根据相关研究背景或方向,结合客户需求,设计出具有一定创新性及可行性的课题 ; 2 、 针对已设计科研课题的实验执行过程相关问题进行解答或提供咨询 ; 3 、 具有课题设计方法或技巧的相关培训能力。 任职 要求:...

    临床助理研究员 上海绿谷制药有限公司 5000-7000元 北京 18-08-16
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 协助医生进行量表及信息登记; 2. 样本的采集和运送; 3. 临床试验文档的整理。 任职要求: 1. 医学、药学、护理学相关专业,大专及以上学历,有护士背景优先考虑; 2. 具有良好的沟通能力,有相关工作经验者优先; 3. 长期居住北京。

    新药临床前研究员 沈阳药大雷允上药业有限责任公司 6000-12000元 沈阳 18-08-16
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 负责新药临床前(药效学和安全性评价等)研究整体计划起草、实施,并推进跟踪相关研究工作; 2 负责与合作单位筛选及相关合作合同起草、审核工作; 3 负责与合作单位的协调工作,并对合作单位的实验方案、实验过程和实验结果和实验进度进行监督和分析工作; 4 负责对合作单位的研究数...

    CRC 临床研究协调员 上海易对医生物医药科技有限公司 7000-14000元 上海 18-08-16
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入 岗位要求: 1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上...

    临床研究员 苏州宽迪奥医疗科技有限公司 10001-15000元 苏州 18-08-16
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1.  负责组织或参与心血管相关医学研究项目筹备和开展;  2.  负责与医学部门紧密沟通,为相关部门和业务开展提供临床医学知识支持;  3. 负责医学数据分析功能的设计,其中包括数据分析建模、计算方法、数据优化及配置工具等功能设计;  4. 负责数据收集整理,对多种数据源的...

    临床协调员/临床研究护士-CRC/SCRC(J10186) 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 6001-8000元 北京 18-08-16
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 职责 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 ...

    临床监查员/临床研究员/CRA (homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 沈阳 18-08-16
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研...

    临床监查员/临床研究员/CRA (homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 长春 18-08-16
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研...

    临床监查员/临床研究员/CRA (homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 哈尔滨 18-08-16
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研...

    新药药理、临床试验观察研究员 四川恒通动保生物科技有限公司 6001-8000元 内江 18-08-15
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:500-999人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 、开展公司新药项目的临床研究监察工作 2 、临床试验备案资料的准备工作及官方备案 3 、保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性。 4 、监察GLP\GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合要求 ...

    临床研究员 厦门安捷致善医学数据科技有限公司 6001-8000元 厦门 18-08-15
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、负责制定年度产品医学策略,开展临床研究,开展医学教育活动; 2、参与临床研究SOP的撰写;临床研究相关会议的组织; 3、配合销售部门进行产品培训、医学技术支持工作; 4、学术推广体系建设,全国专家、各省级专家培养; 5、科研和课题的市场化运作,结合目标标杆医院、专家开展...

    临床研究员/临床监查员/CRA (实习生) 君岳医药科技(上海)有限公司 2001-4000元 北京 18-08-15
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位要求: 1. 医药学等相关专业,对CRA工作有兴趣; 2. 英语水平良好,有较强的读写能力; 3. 善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力; 4. 有较强的团队合作精神; 5. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 6. 熟练使用各种办公软件及设备。 任职要求...

    临床研究员/临床监查员/CRA(杭州homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 6000-10000元 杭州 18-08-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 ...

    临床研究员/临床监查员/CRA (实习生) 君岳医药科技(上海)有限公司 2001-4000元 上海 18-08-15
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位要求: 1. 医药学等相关专业,对CRA工作有兴趣; 2. 英语水平良好,有较强的读写能力; 3. 善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力; 4. 有较强的团队合作精神; 5. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 6. 熟练使用各种办公软件及设备。 任职要求...

    高级临床研究员/高级临床监查员/SCRA 君岳医药科技(上海)有限公司 10000-16000元 上海 18-08-15
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1.具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等; 2.协助上级设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料; 3.协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品; 4.负责临床试验的实施和监...

    临床监查员/临床研究员/CRA (homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 西安 18-08-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研...

    临床监查员/临床研究员/CRA (homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 重庆 18-08-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研...

    临床监查员/临床研究员/CRA (homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 南京 18-08-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研...

    临床监查员/临床研究员/CRA (homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 成都 18-08-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研...

    临床协调员/CRC/研究护士 君岳医药科技(上海)有限公司 4000-8000元 上海 18-08-15
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位要求 1. 医药相关专业,大专及以上学历; 2. 责任心强,具有良好的协调及沟通能力; 3. 具有良好的团队合作精神; 4. 有CRC经验者优先; 5. 工作地点:上海 岗位职责 1. 负责公司临床项目参加中心的日常文件; 2. 负责公司临床项目参加中...

    临床监查员/临床研究员/CRA(homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-10000元 济南 18-08-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 ...

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