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临床研究员招聘

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    临床试验研究员 航天泰心科技有限公司 10000-15000元 北京 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:国企

    岗位职责: 1、VAD临床试验策划;参与临床试验中心的筛选、研究者会议组织等前期准备工作; 2、与医院进行沟通,构建临床实施、管理体制,编制临床相关管理制度; 3、遵照研究方案及公司要求,全程跟进临床试验进度及协调临床试验工作; 4、与临床基地建立良好合作关系,支持临床工作开展; 5、...

    临床试验研究员 航天泰心科技有限公司 10000-15000元 天津 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:国企

    岗位职责: 1、人工辅助心脏临床试验策划,参与临床试验中心的筛选等前期准备工作; 2、与医院进行沟通,构建临床实施、管理体制,编制临床相关管理制度; 3、遵照研究方案及公司要求,全程跟进临床试验进度及协调临床试验工作; 4、与临床基地建立良好合作关系,支持临床工作开展; 5、对临床试验...

    临床研究员 陕西高源医疗器械服务有限公司 4001-6000元 西安 18-06-22
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责 :承担医疗产品的临床研究设计、临床研究协调、数据统计分析。 教育背景 :临床医学、卫生统计学、药学等专业,本科或硕士学历;或者GCP证书。 工作经验 : 有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、药学、卫生毒理学知识、医学伦理学知识。较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳...

    临床研究员 广州承葛复兴医药科技有限公司 3000-4500元 广州 18-06-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    1) 组织实施产品临床试验工作 2) 撰写临床研究方案和临床研究总结报告; 3) 临床项目管理; 4) 参与临床研究SOP的撰写;临床研究相关会议的组织, 5) 收集研究相关资料,翻译研究相关文献,收集相关前沿知识; 任职要求: 1) 本科及以上学历,临床医学、中医、中西医结合相关专...

    临床研究协调员/CRC(应届生,提供住宿) 西藏瀚科医药服务有限公司 4000-6000元 北京 18-06-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 此职位在北京培训一年(提供免费住宿),后外派项目所在城市(不固定)工作,接受再投递),外派期间薪资水平按北京标准执行。 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶...

    临床研究协调员/CRC---温州(五险一金) 西藏瀚科医药服务有限公司 5000-8000元 温州 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 ,有1年左右crc工作经验优先。 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛...

    临床研究员 北京恒三江仪器销售有限公司 20001-30000元 深圳 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    1、负责医疗市场信息、患者、客户群体信息的搜集整理分析、调研与市场预测工作; 2、负责开展医学临床研究,为公司产品提供医学依据;  3、负责临床市场的应用研究和开发; 4、建立和维系与各合作方、医患间良好的关系,获取各类优势资源,以推广品牌和产品,促进产品销售; 5、主导临床试验开展,临...

    实习生 成都第一制药有限公司 2001-4000元 成都 18-06-22
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:国企

    实习岗位: 成一科研院研究员:10人 工艺员:4人 QA:4人 QC:4人 医学专员:2人 临床研究员:2人 任职要求:药学、制药工程、药物制剂、中药学、药物化学等相关专业 彭州人优先考虑

    临床药物代谢研究员(002085) 石家庄以岭药业股份有限公司 6001-8000元 石家庄 18-06-22
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1. 负责与临床项目经理及生物样本检测单位保持沟通,跟踪临床项目和生物分析实验进度,对研究中涉及的PK和生物分析相关问题提供技术支持,或及时向上级负责人反馈; 2. 根据项目需要进行文献检索,临床试验设计技术支持,撰写药代动力学相关支持性文件; 3. 对生物样本检测单位方法学验证...

    临床研究护士(临床协调员) 翰博瑞强(上海)医药科技有限公司 5000-10000元 上海 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    主要岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。 4. 协助研究者跟踪受试者并定期...

    临床研究协调员 长沙都正生物科技有限责任公司 4000-8000元 长沙 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ⒌协助研究者填写病例报告表; ⒍...

    非临床研究员(药代) 北京步长新药研发有限公司 10001-15000元 北京 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责  : 1、 负责公司各生物药物项目的临床前药代动力学研究方案的设计、与CRO公司的方案沟通和审核、研究执行及跟踪、结果分析及总结报告审核及相关申报资料的撰写;  2、 主要侧重在药代研究,如能兼顾药效研究和/或临床前安全性评价者尤佳; 3 、负责药代研究...

    临床研究员 江苏恒瑞医药股份有限公司 6001-8000元 北京 18-06-22
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、  负责对公司临床试验项目进行现场监督和核查,以确保试验按照相关SOP、试验方案、GCP及ICH-GCP法规进行; 2、  按照公司的稽查流程负责对临床试验项目进行现场稽查,包括临床操作团队(公司内部项目组)稽查、研究中心稽查。 3、  负责对临床试验文件、监查报告,以及试...

    临床研究员 石药控股集团有限公司 4000-8000元 石家庄 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:其它

    1 .学历要求:临床医学、药学等医药相关专业本科及以上学历。 2. 工作经验要求: 3 年以上临床试验项目主管经验或 5 年以上 CRO 临床试验项目管理经验,有创新药临床试验项目管理经验优先; 3. 社会资源要求:在药物临床试验行业有一定的人脉资源...

    临床研究员 重庆山外山血液净化技术股份有限公司 6000-10000元 重庆 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、负责对产品临床应用的培训; 2、对客户在使用产品时产生的问题进行分析并给出解决方案; 3、负责对临床出现的问题进行人分析和治疗指导; 4、负责对客户需求和产品市场应用动态信息的收集、汇总、分析; 5、负责接受对售前、售中、售后的临床问题的咨询。 任职资格: 1、生物...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:广州) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6001-8000元 广州 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:杭州) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 杭州 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公...

    临床研究监查员(CRA) (工作地:合肥) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 4001-6000元 合肥 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公...

    临床研究员 纳通医疗集团 6000-10000元 北京 18-06-22
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、搜集、整理并分析临床相关文献、公开数据及集团现有临床相关资料; 2、根据集团产品注册需求,结合相关法规要求,编制临床评价报告; 3、编制临床试验方案、病例报告表、知情同意书等临床文件; 4、编制临床试验总结报告; 5、解答CFDA医疗器械技术审评中心补充通知单有关临床评...

    临床研究员 成都贝施美生物科技有限公司 4000-8000元 成都 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责组织完成临床试验相关资料的设计编制、整理和归档,跟进临床伦理、协议、方案/报告的签章; 2. 参与临床试验中心的筛选,协助临床试验相关各种会议的组织和实施,对所负责的临床中心进行方案和研究相关的培训,与各中心进行定期沟通,保障临床实施过程中各项工作的落实; 3. 负责临...

    高级临床研究协调员SCRC 北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司 8001-10000元 北京 18-06-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2 、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3 、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。  4 、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。  ...

    临床研究协调员CRC 北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司 4001-6000元 天津 18-06-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2 、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3 、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4 、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    临床研究协调员CRC 北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司 4001-6000元 郑州 18-06-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    CRC 工作描述: 根据 GCP 和研究方案要求,协助研究者完成各项工作,负责新入职 CRC 的带教工作。 1、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档管理,并根据 GCP 和 SOP 要求及时更新研究...

    临床前研究员 上海科医联创医学检验所有限公司 8000-15000元 上海 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、   协调公司研发的临床前研究工作; 2、   参与临床前设计方案的设计、审核、督促临床前研究的开展,对临床医师进行指导; 3、   收集整理临床研究过程中的数据,进行总结; 4、   对临床研究中出现的问题进行处理; 5、...

    临床监查员/临床研究员/CRA(北京) 君岳医药科技(上海)有限公司 8000-16000元 北京 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 评估研究中心工作的质...

    临床监查员/临床研究员/CRA (homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 沈阳 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研...

    临床监查员/临床研究员/CRA (homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 长春 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研...

    临床监查员/临床研究员/CRA (homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-14000元 哈尔滨 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研...

    临床研究员 河北森朗生物科技有限公司 4001-6000元 石家庄 18-06-21
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、筛选临床研究病例,入组及随访工作,推动临床研究的进行,监察临床研究的不良反应,协调解决研究过程中出现的各种问题,并保证试验达到预期的目标,及时跟踪临床试验的结果并初步分析相关数据; 2、根据分析结果提出问题和临床试验方案调整的建议,负责撰写临床总结报告; 3、...

    临床医学研究员 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 18-06-21
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 在研项目临床方案的撰写和临床策略的制定; 2. 衔接各部门非临床与临床研究; 3. 与临床专家建立联系。 任职要求: 1. 学历要求:硕士以上 2. 专业要求: 医学研究或药学研究背景 3. 工作经验和能力要求: (1)具有1~2年相关领域工作经验,熟悉药物研发...

    CRC(临床研究协调员) 南京从一医药科技有限公司 4001-6000元 常州 18-06-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1,掌握临床研究流程 2,协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作  3,协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;协助研究者填写病例报告表 4,协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理 5,协助完成临床试验药物管理,包括药物的接受、保存、分发、回收和归还,并...

    临床研究协调员(CRC) 北京康友士医药科技有限责任公司 2001-4000元 沈阳 18-06-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1.协助研究者完成临床实验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助研究者跟踪受试者定期随访; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者完成临床试验的其他相关...

    临床研究协调员(CRC) 北京康友士医药科技有限责任公司 6001-8000元 广州 18-06-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1.协助研究者完成临床实验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助研究者跟踪受试者定期随访; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者完成临床试验的其他相关...

    临床研究协调员(CRC) 北京康友士医药科技有限责任公司 6001-8000元 北京 18-06-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1.协助研究者完成临床实验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助研究者跟踪受试者定期随访; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者完成临床试验的其他相关...

    实验室研究员-临床 上海赛加基因科技有限公司 15001-20000元 上海 18-06-21
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    赛加基因,是一家国际领先的肿瘤精准医疗技术平台。赛加基因与知名仪器设备生产厂商战略合作共建国际先进的分子医学检测技术平台,也与国内外科研院所、临床机构和药厂全面合作,进行基于基因组学的临床研究和药物研发,在中国上海张江的上海国际医学园区拥有总面积 2300 平米的医学研发检验实验室,致力于提供:...

    高级临床研究员SCRA 上海仁会生物制药股份有限公司 10000-15000元 上海 18-06-21
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:股份制企业

    任职资格: 1、临床医学或相关专业本科及以上学历; 2、3年及以上相关工作经验; 3、熟悉药品管理有关法规、临床试验方案及其相关的文件以及有关试验药物的临床前和临床方面的信息; 4、熟练应用计算机及常用办公软件,英语听、说、读、写能力佳者优先; 5、具有良好的表达能力、沟通和协调能力、...

    临床协调员/临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 4000-8000元 潍坊 18-06-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (a)    协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 (b)    协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c)     协助研究者完成受...

    临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 4000-8000元 济宁 18-06-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛...

    临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 4000-8000元 菏泽 18-06-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛...

    临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 4000-8000元 淄博 18-06-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招...

    临床协调员/临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 4000-8000元 沧州 18-06-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (a)    协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 (b)    协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c)     协助研究者完成受...

    临床协调员/临床研究护士(CRC)-济南 杭州泰格医药科技股份有限公司 4000-8000元 济南 18-06-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c)协助研究者完成受试者管理工作,包括...

    临床副研究员 联药(上海)生物科技有限公司 6001-8000元 上海 18-06-21
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    前临床及临床分析实验开发 撰写质量系统文件 撰写前临床、临床及研发相关文件 执行质量系统相关作业 执行学术研究案 目前办公室位于黄浦区,未来上班地点位于闵行区 职位需求: 具备免疫相关背景 具有操作及开发Flow Cytometry相关分析方法之经验 具...

    I类新药临床前药理毒理高级研究员 上海百菲生物医药科技有限公司 10000-20000元 上海 18-06-21
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、新药研发信息的收集、整理与分析,相关数据库的建立和维护; 2、动物药理、毒理、临床部分实验的设计、安排以及与CRO公司联络沟通; 任职要求: 1、药理学、临床药理学、毒理学、药代动力学等相关专业硕士及以上学历; 2、具有较强的新药研发背景,小分子化药1.1类...

    特殊食品功能及临床评价研究员 南京天脉健康科技发展有限公司 8001-10000元 南京 18-06-21
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:500-999人 公司性质:民营

    特殊食品功能评价、临床评价研究员/协调员/CRA/生物统计员 
 岗位职责: 1、协助进行功能食品、保健食品、特医食品及功能性食品原料的功效和安全性评价,方案设计完善及负责具体实施; 2、协助进行临床观察性研究的方案设计完善,确定统计学分析方法、设计数据收集表格、建立统计分析数据集。 3、与项目组...

    临床研究质控/稽查员 埃提斯生物技术(上海)有限公司 15001-20000元 北京 18-06-21
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1)按照公司规定的稽查流程执行项目稽查工作; 2) 负责对稽查的问题提出可行性建议并撰写稽查报告; 3) 稽查工作完成后跟踪解决情况; 4) 对稽查发现进行阶段性总结并组织培训; 5) 保存、更新和管理稽查相关文件; 6) 参与试验体系的完善及实施过程的监督工作; 8) 负责公司...

    临床研究员 河南泰丰医药有限公司 5000-10000元 郑州 18-06-21
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:500-999人 公司性质:国企

    工作内容: 1、 协助项目经理完善项目相关文件 2、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会; 3、 负责自己中心临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制; 4、 负责整理、完善、归档自己中心所有试验文档与资料, 5、 ...

    CRC 临床研究协调员 上海易对医生物医药科技有限公司 7000-14000元 上海 18-06-21
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入 岗位要求: 1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上...

    临床研究员(临床监察员) 北京瑞健高科生物科技有限公司 7000-10000元 北京 18-06-20
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1.参与编写临床研究 SOPs ; 2. 负责按照核查计划对临床研究中心的项目启动后的试验质量进行监督核查,内容包括试验方案、 ICF 、 CRF 、研究病历等; 3. 负责已上市产品的研究文献和临床应用信息的搜集...

    临床研究助理CTA(合同制) 杭州泰格医药科技股份有限公司 6001-8000元 上海 18-06-20
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、辅助临床研究员顺利完成临床试验监查工作; 2、完成临床实验进行的后勤保障工作; 3、负责临床试验管理系统。 职位要求: 1、医学、药学、护理学等医学相关专业,本科以上学历; 2、英文四级以上,有良好的读写能力; 3、熟练掌握office办公软件; 4...

    临床研究员(生物等效研究) 丽珠医药集团股份有限公司 5000-8000元 珠海 18-06-20
    工作经验:5-10年 学历:硕士 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、负责生物等效性研究项目的开展、组织和实施,确保项目在计划内完成; 2、参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估; 3、参与试验方案制定及讨论; 4、参与配合临床中心与其他相关部门的联合工作; 5、维护与研究者、临床机构、CRO公司及新药审评相关部门的良好关系。 任职要求: 1...

    临床研究员(生物等效研究) 丽珠医药集团股份有限公司 5000-8000元 广州 18-06-20
    工作经验:5-10年 学历:硕士 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、负责生物等效性研究项目的开展、组织和实施,确保项目在计划内完成; 2、参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估; 3、参与试验方案制定及讨论; 4、参与配合临床中心与其他相关部门的联合工作; 5、维护与研究者、临床机构、CRO公司及新药审评相关部门的良好关系。 任职要求: 1...

    临床研究员(生物等效研究) 丽珠医药集团股份有限公司 5000-8000元 深圳 18-06-20
    工作经验:5-10年 学历:硕士 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、负责生物等效性研究项目的开展、组织和实施,确保项目在计划内完成; 2、参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估; 3、参与试验方案制定及讨论; 4、参与配合临床中心与其他相关部门的联合工作; 5、维护与研究者、临床机构、CRO公司及新药审评相关部门的良好关系。 任职要求: 1...

    临床研究协调员-CRC/SCRC(J10290) 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 4001-6000元 徐州 18-06-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    任职资格: 知识、技能和能力要求 知道临床研发和法规要求的相关知识。 熟悉医学术语。 较高的人际沟通及组织能力。 熟练使用微软办公软件。 熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平。 能独立完成任务,根据优先级选择重点,寻找资源,能解决问题,适应在团队中工作。 能够严格保密。 大专学历,...

    临床研究协调员-CRC/SCRC(J10287) 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司 4001-6000元 昆明 18-06-20
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 职责 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。 协助...

    临床研究协调员/CRC 广州康启医药科技有限公司 4000-8000元 广州 18-06-20
    工作经验:不限 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    BE 和 I 期临床试验 CRC 岗位职责: 1. 根据 GCP 和研究方案要求,协助研究者完成 I 期 / 生物等效性试验各项工作。 2. 协助研究者及时完成研究中心文档的收集、整理、归档。 3. 协助研究者完成受试者的管理工作,包括筛选、入组及随...

    临床研究协调员(CRC) 方恩(北京)医药科技发展有限公司 4001-6000元 长沙 18-06-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域); 2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作; 3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整...

    临床运营经理(CRM)北京 北京博纳西亚医药科技有限公司 15001-20000元 北京 18-06-20
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位概要: 管理临床运营团队,包括管理人员、物资、系统和财务等。确保临床运营团队具备执行各自工作职责的必要技能和资源。 岗位职责: 1.根据公司政策和适用法规管理团队员工。职责包括工作的计划、安排和指挥;工作表现的评估和指导员工业务水平的提升; 2.和人力资源部门合作,进行候选人面...

    临床研究员 华兰生物工程股份有限公司 4001-6000元 新乡 18-06-20
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:500-999人 公司性质:股份制企业

    岗位名称:临床研究员 工作地点:新乡 主要工作内容:主导或参与临床研究方案的制定,参与CRO的筛选、评估, 跟踪 生物制品的临床试验进展, 统计、分析 临床数据,协助主任医师处理临床用药的各种反应。 任职要求: (1) 硕士学历,药学、药理学、流行病与卫生统计学或临...

    临床监察员/临床监查员/临床研究(CRA) 苏州泽璟生物制药有限公司 10000-20000元 上海 18-06-20
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、进行文献调研,协助完成研究设计与报告阶段的文献检索及翻译。 2、开展公司1.1类创新药临床研究的监查工作。 3、临床试验备案资料的准备工作及SFDA备案。 4、保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性。 5、监查GCP规范情况,保证研究者...

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