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临床研究员招聘

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    临床研究员 天津药物研究院药业有限责任公司 4000-7000元 天津 17-08-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:国企

    岗位职责:负责临床研究,销售学术需求等 任职要求:全日制本科及以上学历,临床医学、临床药学等医药学相关专业

    临床试验研究员 北京精密机电控制设备研究所 6000-10000元 北京 17-08-18
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:1000-9999人 公司性质:国企

    岗位职责: 1、VAD临床试验策划;参与临床试验中心的筛选、研究者会议组织等前期准备工作; 2、与医院进行沟通,构建临床实施、管理体制,编制临床相关管理制度; 3、遵照研究方案及公司要求,全程跟进临床试验进度及协调临床试验工作; 4、与临床基地建立良好合作关系,支持临床工作开展; ...

    Clinical Research Associate 临床研究员 精鼎医药研究开发(上海)有限公司 10001-15000元 镇江 17-07-12
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:10000人以上 公司性质:外商独资

    Assume the ability to meet the requirements of a CRA I with a high degree of proficiency and autonomy ? Take responsibility for specific tasks on pro...

    Clinical Research Associate 临床研究员 精鼎医药研究开发(上海)有限公司 10001-15000元 常州 17-07-12
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:10000人以上 公司性质:外商独资

    Assume the ability to meet the requirements of a CRA I with a high degree of proficiency and autonomy ? Take responsibility for specific tasks on pro...

    Clinical Research Associate 临床研究员 精鼎医药研究开发(上海)有限公司 10001-15000元 无锡 17-07-12
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:10000人以上 公司性质:外商独资

    Assume the ability to meet the requirements of a CRA I with a high degree of proficiency and autonomy ? Take responsibility for specific tasks on pro...

    Clinical Research Associate 临床研究员 精鼎医药研究开发(上海)有限公司 10001-15000元 合肥 17-07-03
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:10000人以上 公司性质:外商独资

    Job Description : The responsibility of a Clinical Research Associate (CRA) is to perform the clinical monitoring aspect of designated pro...

    Clinical Research Associate 临床研究员 精鼎医药研究开发(上海)有限公司 10001-15000元 上海 17-07-03
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:10000人以上 公司性质:外商独资

    Job Description : The responsibility of a Clinical Research Associate (CRA) is to perform the clinical monitoring aspect of designated pro...

    Clinical Research Associate 临床研究员 精鼎医药研究开发(上海)有限公司 10001-15000元 南昌 17-07-03
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:外商独资

    Job Description : The responsibility of a Clinical Research Associate (CRA) is to perform the clinical monitoring aspect of designated pro...

    Clinical Research Associate 临床研究员 精鼎医药研究开发(上海)有限公司 10001-15000元 南京 17-07-03
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:外商独资

    Job Description : The responsibility of a Clinical Research Associate (CRA) is to perform the clinical monitoring aspect of designated pro...

    Clinical Research Associate 临床研究员 精鼎医药研究开发(上海)有限公司 10001-15000元 杭州 17-07-03
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:外商独资

    Job Description : The responsibility of a Clinical Research Associate (CRA) is to perform the clinical monitoring aspect of designated pro...

    CRC(临床研究协调员) 南京从一医药科技有限公司 4001-6000元 杭州 17-08-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1,掌握临床研究流程 2,协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作  3,协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;协助研究者填写病例报告表 4,协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理 5,协助完成临床试验药物管理,包括药物的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相...

    临床监查员CRA/临床研究员 南京迈拓医药科技有限公司 5000-8000元 南京 17-08-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位描述: 1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用; 3. 书写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。 4、与申办方和研究者沟通项目并处理相关问题。 任职要求: 1. 临床医学或医药学相关专业,...

    CRC(临床研究协调员) 南京从一医药科技有限公司 4001-6000元 北京 17-08-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1,掌握临床研究流程 2,协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作  3,协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;协助研究者填写病例报告表 4,协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理 5,协助完成临床试验药物管理,包括药物的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相...

    CRC(临床研究协调员) 南京从一医药科技有限公司 4001-6000元 沈阳 17-08-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1,掌握临床研究流程 2,协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作  3,协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;协助研究者填写病例报告表 4,协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理 5,协助完成临床试验药物管理,包括药物的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相...

    CRC(临床研究协调员) 南京从一医药科技有限公司 4001-6000元 南京 17-08-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1,掌握临床研究流程 2,协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作  3,协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;协助研究者填写病例报告表 4,协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理 5,协助完成临床试验药物管理,包括药物的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相...

    临床研究员 上海雷允上药业有限公司 6001-8000元 上海 17-08-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:国企

    岗位职责: 1、临床科研信息的调研与汇总; 2、临床试验项目的承接与委托,遴选在研及潜在临床项目的试验中心、研究者等; 3、临床研究项目的质量控制与管理,督促按时完成临床试验的启动、执行及结束等; 4、完成领导交办的其他工作。 任职资格: 1、全日制...

    临床研究协调员(CRC)常驻温州 国信医药科技(北京)有限公司 4001-6000元 温州 17-08-23
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审...

    临床研究员 江苏九旭药业有限公司 2001-4000元 徐州 17-08-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 任职要求:1、临床药学、临床医学专业,本科以上学历。 2、具有2年以上相关工作经验。 3、能吃苦耐劳、对待工作一丝不苟,服从领导安排管理。

    临床高级研究员 上海上药信谊药厂有限公司 8001-10000元 上海 17-08-23
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:国企

    岗位职责: 1、负责临床研究管理工作:与临床研究机构和CRO(医药研发合同外包服务机构)的沟通交流,审核形成临床研究方案;负责临床项目跟踪监察和内部稽查,保障临床研究项目的推进; 2、负责与各课题组协作做好新药临床试验准备工作; 3、负责完成临床试验启动、实施、结束及相关评价阶段的各方面工作...

    临床研究监察员 南京神奇科技开发有限公司 5000-8000元 南京 17-08-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: WHO警示"抗生素耐菌性,你就无药可用!"针对对这一医学困境,我公司发明了"抗微生物的物理方法"专利技术产品,通过"物理抗感染、避免耐药性"的方法解决这一医学困境。目前,已经发表400多篇论文。为了研发系列抗感染、抗肿瘤并且不耐药的革命性创新产品,招聘有共同理想的研究人才加盟。 ...

    研究员(临床) 如新(中国)日用保健品有限公司 20001-30000元 上海 17-06-28
    工作经验:1-3年 学历:博士 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    Job Summary: Primary responsibility for product research on functional aspect, including –omics study, biological and clinical study, and da...

    医学研究员/临床研究员 深圳市中瑞奇电子科技有限公司 6000-10000元 深圳 17-08-23
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责产品循证医学研究以及医学项目的多学科合作和国际合作,结合医学的基本要求,科学研究结果和商业化应用要求,制定新产品开发项目的医学研究规划; 2. 寻找产品在临床研究领域新的机会; 3. 负责收集有关国内外同类医疗器械技术发展方向的资料,结合本岗位提出合理化建议并加以应用;...

    临床研究协调员 CRC(杭州) 北京创立科创医药技术开发有限公司 4001-6000元 杭州 17-08-23
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责 1 协助研究者进行试验管理,包括项目启动会议、研究者会议的安排等; 2 协助完成伦理资料准备和递交、药物临床试验机构资料备案及合同签署,获取伦理批件和回执等工作; 3 提醒研究者按照临床试验方案要求收集相关原始数据,并及时进行核对; 4 协助研究者完成受试者管理工作,...

    临床研究员 纳通医疗集团 6000-10000元 北京 17-08-22
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、搜集、整理并分析临床相关文献、公开数据及集团现有临床相关资料; 2、根据集团产品注册需求,结合相关法规要求,编制临床评价报告; 3、编制临床试验方案、病例报告表、知情同意书等临床文件; 4、编制临床试验总结报告; 5、解答CFDA医疗器械技术审评中心补充通知单有关临床评...

    临床监察员CRA 循信医药研究(北京)有限公司 5000-7000元 上海 17-08-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责: 1.遵从GCP和国家相关法规; 2.按照SOP规定来具体执行各项目监查工作,包括前期伦理沟通、中心启动、常规监查、中心关闭等,保存各项试验及监查记录; 3.核查CRF表填写,并进行资料溯源; 4.根据监查计划要求进行监查访视并针对监查发现及工作情况撰写监查报告; 5.与研究...

    CRC (临床研究协调员) 广州一韵医药科技有限公司 4001-6000元 广州 17-08-22
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成I期/生物等效性试验各项工作; 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作; 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 任职要求: 1. 临床医学或护理等相关专业,大专以上学历; 2. 具备CRC或临床经验者优...

    临床监查员CRA 循信医药研究(北京)有限公司 5000-8000元 北京 17-08-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责: 1. 遵从 GCP 和国家相关法规,按照 SOP 规定来具体执行各项目监查工作,包括前期、中心启动、常规监查、中心关闭等,保存各项试验及监查记录; 2. 核查 CRF 表填写,并进行资料溯源; 3. 进行监查访视和监查疑问记录; 4. 根据监...

    Clinical quality specialist(临床质量专员) 循信医药研究(北京)有限公司 6001-8000元 北京 17-08-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    Clinical quality specialist (临床质量专员) responsibilities: 1. Assist to establish, implement and manage the clinical quality manageme...

    临床协调员/CRC/CRN/临床研究护士 北京凯芮特医药科技有限公司 3500-7000元 青岛 17-08-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床研究员cra,协调员crc,临床数据分析员 上海协创生物医药科技有限公司 6001-8000元 宿迁 17-08-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责:(临床研究员cra 可实习) 1. 负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位; 2. 协助项目经理或单独承担临床试验项目的启动,开展和监查,保证临床研究项目的质量和进展; 3. 负责对临床试验进行阶段的数据准确性和真实性进行核对核实; 4. 临床试验准备阶段的各种资料的整理...

    临床研究员cra,协调员crc,临床数据分析员 上海协创生物医药科技有限公司 6001-8000元 扬州 17-08-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责:(临床研究员cra 可实习) 1. 负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位; 2. 协助项目经理或单独承担临床试验项目的启动,开展和监查,保证临床研究项目的质量和进展; 3. 负责对临床试验进行阶段的数据准确性和真实性进行核对核实; 4. 临床试验准备阶段的各种资料的整理...

    研究助理 锐意科盛(北京)生物医学研究有限公司 8000-15000元 北京 17-08-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:港澳台公司

    岗位职责: 1、协助指定医学专家从事临床研究、医学编辑、医学会务等辅助工作; 2、协助完成临床试验资料的收集、归档和管理工作; 3、中、英文文献资料的检索、收集与整理工作; 4、临床研究方案、临床总结报告、知情同意书、研究者手册等文件的草拟与修订; 5、接受和支持上级的管理,落实、完...

    临床协调员/CRC/CRN/临床研究护士 北京凯芮特医药科技有限公司 4000-6000元 合肥 17-08-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    厦门临床研究协调员(CRC) 国信医药科技(北京)有限公司 1000-2000元 厦门 17-08-23
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职 责(此岗位为兼职): 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,...

    临床研究协调员(CRC)常驻上海 国信医药科技(北京)有限公司 6001-8000元 上海 17-08-23
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职 责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅...

    临床协调员/CRC/CRN/临床研究护士 北京凯芮特医药科技有限公司 5000-10000元 北京 17-08-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床研究员cra,协调员crc,临床数据分析员 上海协创生物医药科技有限公司 6001-8000元 淮安 17-08-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责:(临床研究员cra 可实习) 1. 负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位; 2. 协助项目经理或单独承担临床试验项目的启动,开展和监查,保证临床研究项目的质量和进展; 3. 负责对临床试验进行阶段的数据准确性和真实性进行核对核实; 4. 临床试验准备阶段的各种资料的整理...

    临床研究员cra,协调员crc,临床数据分析员 上海协创生物医药科技有限公司 6001-8000元 杭州 17-08-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责:(临床研究员cra 可实习) 1. 负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位; 2. 协助项目经理或单独承担临床试验项目的启动,开展和监查,保证临床研究项目的质量和进展; 3. 负责对临床试验进行阶段的数据准确性和真实性进行核对核实; 4. 临床试验准备阶段的各种资料的整理...

    临床研究协调员(CRC)常驻广东湛江 国信医药科技(北京)有限公司 1000-2000元 湛江 17-08-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职 责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅...

    临床监查员(研究院-上海、苏州) 四川科伦实业集团有限公司 面议 苏州 17-07-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1、完成临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保项目按药物临床研究质量管理规范的要求、遵循试验方案开展; 2、协调研究中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系; 3、制定监查计划,完成监查报告,确保临床试验按进度、高质量完成。 任职要求: 1、学历要求:本科及以上学历;...

    药物合成实验员 北京阳光诺和药物研究有限公司 6001-8000元 北京 17-08-05
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责 (1)药物合成相关文献检索; (2)药物合成小试、合成工艺优化工作; (3)合成中试与工艺交接; (4)新药申报资料、记录的撰写。 任职要求: (1)药化或相关专业,大专及以上学历,1年以上合成工作经验; (2)熟悉有机合成化学、合成试验操作,有独立工作能力; (3)熟练使用...

    临床研究员 西藏诺迪康药业股份有限公司 10001-15000元 成都 17-08-23
    工作经验:3-5年 学历:硕士 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位;并按GCP及相关技术法规要求与临床试验单位、CRO等一同起草临床试验方案; 2、按时完成所负责的试验项目的启动、开展及结束工作;并按GCP相关技术法规的要求初步审核临床研究报告; 3、负责临床试验的监查工作,制定监查计划,完成监查报...

    急聘 临床研究稽查员 陕西天宇制药有限公司 4001-6000元 西安 17-08-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.根据GCP及相关法规,配合临床总监对公司临床试验项目全程开展 现场稽查工作; 2.根据CRO公司项目计划,制定临床试验稽查计划,并按照稽查计划及流程对临床试验各中心项目进度进行稽查; 3.参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议,落实CRO公司、各中心伦理委员会或其他权威机构...

    临床研究员 武汉智迅创源科技发展股份有限公司 4500-6000元 武汉 17-08-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:股份制企业

    1、建立产品改进及新产品临床评价基本要求并组织开展产品的临床评价; 2、负责协助临床试验基地开发、建设和维护,为临床试验的及时顺利开展提供保障; 3、负责临床试验项目策划,特别是临床试基地和主要研究者筛选、时间进度安排; 4、负责组织协调项目负责人、统计学专家以及主要研究者三方机构,设计完善...

    临床研究监查员(CRA) 北医仁智(北京)医学科技发展有限公司 6001-8000元 济南 17-08-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的...

    Clinical Study Manager(临床研究经理) 循信医药研究(北京)有限公司 10000-18000元 北京 17-08-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责: Responsibility: 1. Plan and execute the projects with operational excellence. 2. Full experience of handling the study quality, and famili...

    临床监察员CRA 循信医药研究(北京)有限公司 5000-8000元 北京 17-08-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责: 1.遵从GCP和国家相关法规,按照SOP规定来具体执行各项目监查工作,包括前期、中心启动、常规监查、中心关闭等,保存各项试验及监查记录; 2.核查CRF表填写,并进行资料溯源; 3.进行监查访视和监查疑问记录; 4.根据监查计划要求进行监查访视并针对监查发现及工作情况撰写监查报...

    临床课题研究员 上海温尔信息科技有限公司 10001-15000元 上海 17-08-23
    工作经验:1年以下 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、配合统筹科研课题立项、科研支撑保障、体温数据库建设、入组样本采集、流行病学调查、临床咨询指导、监测随访服务、科研经费管理、年度进展执行、项目结题验收的组织协调和现场服务。配合与各科研院所、临床专家的相关课题合作探讨,通过项目自筹和经费资助等多种方式合作横向和纵向课题研究,为客户提...

    临床研究协调员(CRC)常驻浙江丽水 国信医药科技(北京)有限公司 1000-2000元 丽水 17-08-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职 责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审阅...

    临床研究员 四川奥邦药业有限公司 面议 成都 17-08-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:其它

    岗位职责: 1、负责公司新产品立项临床信息的调研;2、负责公司临床项目的实施;3、负责新产品实施过程中临床医学支持;4、负责新产品上市后的临床推广。 任职要求: 1、本科及以上学历,循证医学、临床药学及临床等相关专业 2、有临床立项调研或临床试验工作经验优先。

    药理研究员(双休,五险一金) 南京苏中药物研究有限公司 4000-7000元 南京 17-08-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、药理研究:筛查、遴选、参与确定合作单位洽谈新药药理相关研究试验;参与审查合作单位试验方案;根据相关研究成果,参与评价研制新药; 2、资料撰写:按照药品注册要求参与制定药理相关研究计划;根据部门工作计划,撰写和整理药理相关部分注册申报资料;独立查阅国内外文献; 3、立项调研:按...

    临床研究员/临床监查员/CRA(杭州homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 6000-10000元 杭州 17-08-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 ...

    高级临床研究员/高级临床监查员/SCRA 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-12000元 上海 17-08-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1.具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等; 2.协助上级设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料; 3.协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品; 4.负责临床试验的实施和监查...

    临床监查员/临床研究员/CRA(北京) 君岳医药科技(上海)有限公司 6000-10000元 北京 17-08-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 评估研究中心工作的质量...

    临床研究员/临床监查员/CRA(武汉homebase) 君岳医药科技(上海)有限公司 7000-9000元 武汉 17-08-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 ...

    临床监查员/临床研究员/CRA 君岳医药科技(上海)有限公司 6000-10000元 上海 17-08-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 评估研究中心工作的质量...

    临床研究员 陕西高源医疗器械服务有限公司 4001-6000元 西安 17-08-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责 :承担医疗产品的临床研究设计、临床研究协调、数据统计分析。 教育背景 :临床医学、卫生统计学、药学等专业,本科或硕士学历;或者GCP证书。 工作经验 : 有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、药学、卫生毒理学知识、医学伦理学知识。较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力...

    临床研究员 上海之江生物科技股份有限公司 4500-6500元 上海 17-08-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、负责与临床试验基地联系、协调临床试验的全过程、处理临床研究出现的各种问题; 2、负责临床试验数据统计分析、完成临床试验报告,并做好相关文档管理; 3、向公司提供相关产品的临床调研信息; 4、协助注册组完成产品注册相关工作。 岗位要求: 1、具有医学或生物学等相关专业本科...

    SCRA/CRA/临床监查员/临床研究员 四环医药控股集团 6000-12000元 北京 17-08-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    工作职责 1.按照方案、GCP和SOP,启动、监查和关闭临床试验; 2.管理研究中心; 3.和研究中心保持良好有效的沟通; 4.及时正确地报告所有不良事件; 5.组织召开临床试验会议; 6.培训研究中心人员; l 任职要求 1.医药相关专业本科及以上; 2.至少1年临床试验相关经验; 3.良好的...

    临床研究员(CRC/CRA) 北京吉因加科技有限公司 6001-8000元 北京 17-08-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.根据既定临床研究计划及方案,对临床研究基地与合作机构进行评估和筛选; 2.协助在项目计划时限内获得各项临床研究文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批 件进行初步审核; 3.对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照既定临床研究方案和中国法律、法规, ...

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