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临床研究员招聘

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    临床项目主管 北京义翘神州科技有限公司 4000-8000元 北京 18-01-21
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    职位描述: 负责药品研究各个阶段的申报工作; 2)按药品申报资料的要求进行资料整理和编 写; 3)申报过程的实施和注册进度的跟进; 4)负责与新药审评、审批、技术复核部门的沟通工作; 任职资格: 1) 药学或医学相关专业本科(含)以上学历;2人 2)熟悉生物制品新药注 册流程及生物制品注册的...

    医学副总监 北京义翘神州科技有限公司 10001-15000元 北京 18-01-21
    工作经验:5-10年 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责 : 1 、负责公司注册临床和产品立项 的 组织 、 实 施 、人 员 管理 ; 2 、参与、指导并审阅公司研发项 目 申报 资 料 中 与医 学 相关 内 容 的 撰写 ; 3 、建立并保持与政府主管部门交 流 和...

    医学经理 北京义翘神州科技有限公司 10001-15000元 北京 18-01-21
    工作经验:3-5年 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、参与公司产品立项调研,为公司业务部门提供医学支持; 2、参与临床研究方案的设计,评估和相关的沟通交流工作; 3、负责临床数据的分析,临床研究报告的撰写和修订; 4、组织各种学术研讨活动,为临床研究成果的发表提供支持; 5、与相关学科领域的学术带头人建立横向合作关系,保持...

    医学专员 北京义翘神州科技有限公司 6001-8000元 北京 18-01-21
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、协调、协助和监查临床研究各项活动,并符合GCP、法规的要求; 2、及时收集数据、解决数据质疑,保证高质量的数据;及时、准确地提供国内 外最新医学信息及相关资料;及时收集同类产品的、分析、汇总、建议; 3、参与学术会议的学术发言、讲稿制作;临床资料产品手册的编写与校订;培 训资...

    药物安全事务员 北京义翘神州科技有限公司 6001-8000元 北京 18-01-21
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、负责监督项目的流程,确保满足报告时限,以及国际法规、SOP和部门的报告要求; 2、按照公司要求,负责各项目的不良事件报告; 3、负责与监查部和项目部合作,确保药物安全工作按照法规和合同的要求执行; 4、负责监督所有不良事件的接收和处理,包括任何来源的自发性报告和临床试验中的...

    临床监查员CRA 北京夸克侠科技有限公司 6001-8000元 北京 18-01-21
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。 ...

    临床监查员CRA 北京夸克侠科技有限公司 6001-8000元 沈阳 18-01-21
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。 ...

    动物实验员 军科正源(北京)药物研究有限责任公司 4001-6000元 北京 18-01-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、能够进行团队工作,与其它同事默契配合,共同按要求完成动物实验。 2、掌握常用仪器,设备使用方法,注意事项,例如移液器、电子天平、注射泵等。 3、在动物实验过程中及时反映和汇报工作中发生的问题,并进行正确记录。 4、熟悉并掌握部分常规实验技术流程,例如:药液和试剂配置,各种给...

    MLS 成都柠檬企业管理咨询有限公司 10001-15000元 成都 18-01-21
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    主要是负责心血管产品 产品证据链的建设 专家关系维护 大型课题合作研究

    临床研究主管 北京飞渡医疗器械有限公司 8000-11000元 北京 18-01-21
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1.根据公司项目立项计划、产品特点以及产品注册地的法规要求,负责临床试验准备,包括临床方案、临床试验中心筛选以及完成伦理委员会相关工作等; 2.根据产品注册地法规和临床研究方案,负责组织临床试验启动会,跟进并反馈临床试验实施过程中进度和质量,负责取得临床试验报告并通过注册审评; ...

    广州-临床研究项目经理(CRM) 北京合瑞阳光医药科技有限公司 15000-25000元 广州 18-01-20
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1、负责临床研究部门的区域日常组织管理工作 2、进行CRA、CTA候选人面试和评审,参与整个面试选拔和入职程序。 3、检查和评估员工的日常工作,负责分配管理员工的工作量。 4、参与审阅监督监查团队的项目相关报告,进行例行质量控制与进展监督,及时发现监查团队的质量风险和问题,制定...

    临床监查员(CRA)(001830) 天士力控股集团有限公司 6001-8000元 天津 18-01-20
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1、监查临床试验的整个过程,确保研究中心和CRO公司的义务得以履行。 2、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。 3、在临床试验之前、期间和之后,根据GCP和相关法规以及公司的SOP管理临床试验相关文件,便于审查和稽查。 4、协助研究者及时解决在临床试验过程中...

    临床病理技术员 苏州大学卫生与环境技术研究所 6001-8000元 苏州 18-01-20
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:国企

    (1)学历专业:临床医学、生物信息学相关专业,本科及以上学历。 (2)工作职责: Ø 病理常规组织学技术工作; Ø 组织样本基因检测、蛋白检测; Ø 分子病理诊断技术工作; Ø 样本数据库整理。 (3)专业技能:职业医生或者准备报考执业医师的优先...

    临床研究项目经理 北京汇恩兰德制药有限公司 20001-30000元 北京 18-01-20
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责: 1.负责制定临床试验计划,设计临床试验方案和相关文件,撰写总结报告等。 2.确保临床研究过程按照GCP和研究方案执行。 3.发现和处理试验过程中发生的各种问题和风险。 4.负责和研究者、CRO等联系、沟通。 5.负责临床研究项目的管理及试验稽查,保证研究项目的质量和进度。 ...

    临床研究员/临床协调员/cra/临床数据分析员 恩施德源健康科技发展有限公司 8001-10000元 南京 18-01-20
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助进行临床观察性研究的方案设计,确定统计学分析方法、设计数据收集表格、建立统计分析数据集。 2、与项目组和数据管理人员沟通协调,审核数据管理工作,撰写和审核统计分析计划与统计分析报告。 3、根据研究方案与计划,在相应节点对研究数据进行阶段性分析、评估,并及时反馈给项目组。 4、...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 5000-7000元 杭州 18-01-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 5000-7000元 苏州 18-01-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 4000-6000元 蚌埠 18-01-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床研究协调员(CRC) 药明康德-上海津石医药科技有限公司 4000-7000元 镇江 18-01-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:其它

    职责: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    CRA(临床监察员)(001085)副本 石家庄以岭药业股份有限公司 4000-8000元 北京 18-01-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用; 3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。 任职资格: 1、医学、中医学、临床药理等相关专业 2、工作地点为北京,可以适应出差

    学术专员 浙江普可医疗科技有限公司 4001-6000元 杭州 18-01-19
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 掌握医疗器械临床实验方面的国家政策法规,并负责完成临床实验。 2. 充分掌握产品操作、基本参数、主要功能等,以便在与合作医院和参加试验人员沟通的过程中能准确及时地沟通交流。 3. 熟悉临床试验的实施流程。并对过程中各个环节实时管控,确保进度、记录及其他资料受控。 4...

    临床监查员CRA 北京易启医药科技有限公司 4001-6000元 天津 18-01-19
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: CRA:按照GCP原则、相关法规和试验方案对于公司承接的临床试验项目进行现场监查以确保临床试验数据的真实性、可靠性、完整性、规范性及可溯源性;对临床试验流程和进度进行现场监查包括从申报伦理材料直到完成原始数据录入的核查;及时完成阶段性及必要的监查报告。参与项目的沟通和协调工作。 项...

    监查员 山西仟源医药集团股份有限公司 8001-10000元 上海 18-01-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位描述: 1、项目伦理委员会申报相关工作; 2、根据项目监查计划,控制临床试验各类风险; 3、联系各合同单位临床试验方案启动与培训工作; 4、在试验过程监查研究者对试验方案的执行情况; 5、确认所有数据的记录与报告真实完整性; 6、确认所有不良事件均记录真实性; 7、试验用药具体管...

    临床试验项目经理(001893) 石家庄以岭药业股份有限公司 15000-25000元 北京 18-01-19
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、能够协助高级项目经理或部分独立开展临床试验项目启动工作,包括:研究资料的准备(如协助医学部门撰写研究方案和IB、撰写ICF、撰写监查计划、起草试验合同等),研究中心筛选和确定,研究CDE登记和备案、签署合同、组织召开研究者等。 2、能够协助高级项目经理或部分独立开展临床试验项目日...

    医学专员 北京易启医药科技有限公司 4001-6000元 天津 18-01-19
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责:按照GCP原则、相关法规和试验方案对于公司承接的临床试验项目进行现场监查以确保临床试验数据的真实性、可靠性、完整性、规范性及可溯源性;对临床试验流程和进度进行现场监查包括从申报伦理材料直到完成原始数据录入的核查;及时完成阶段性及必要的监查报告。参与项目的沟通和协调工作。 任职要求...

    临床研究协调员(CRC) 北京爱康维健医药科技有限公司 6000-8000元 北京 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助临床试验项目经理进行临床试验准备,包括研究者资质、伦理申请、临床试验合同、人类遗传资源材料、临床启动会等资料准备和活动组织; 2、协助PI进行临床研究相关工作,包括受试者筛选和入组、受试者访视、试验药物的领取与发放、不良事件处理、收集临床试验相关文件等; 3、协助PI和项目经...

    临床试验项目经理(001893) 石家庄以岭药业股份有限公司 15000-25000元 石家庄 18-01-19
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、能够协助高级项目经理或部分独立开展临床试验项目启动工作,包括:研究资料的准备(如协助医学部门撰写研究方案和IB、撰写ICF、撰写监查计划、起草试验合同等),研究中心筛选和确定,研究CDE登记和备案、签署合同、组织召开研究者等。 2、能够协助高级项目经理或部分独立开展临床试验项目日...

    临床试验项目经理(001926)(001928) 石家庄以岭药业股份有限公司 15001-20000元 石家庄 18-01-19
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、能够协助高级项目经理或部分独立开展临床试验项目启动工作,包括:研究资料的准备(如协助医学部门撰写研究方案和IB、撰写ICF、撰写监查计划、起草试验合同等),研究中心筛选和确定,研究CDE登记和备案、签署合同、组织召开研究者等。 2、能够协助高级项目经理或部分独立开展临床试验项目...

    CRA(临床监察员)(001085) 石家庄以岭药业股份有限公司 3500-6500元 石家庄 18-01-19
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用; 3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。 任职资格: 1、医学、中医学、临床药理等相关专业 2、工作地点为石家庄、北京,可以适应出差

    临床协调员(武汉crc) 浙江我武生物科技股份有限公司 4001-6000元 武汉 18-01-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表...

    临床总监 天津滨江药物研发有限公司 50001-70000元 天津 18-01-19
    工作经验:10年以上 学历:博士 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位职责:负责1.1类新药的临床研究 任职要求:肿瘤学博士,十年以上工作经验,有医生工作经历优先考虑。

    临床监查员CRA 北京乐维创信医药科技有限公司 5000-10000元 北京 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    职位描述: 1. 负责相关区域临床试验基地的筛选,伦理申报,组织启动会,PI沟通,现场访视和质量监控等工作; 2. 按照监查计划,定期对研究中心进行现场拜访,核查并确保CRF中数据的合法性,准确性,完整性,所有AE记录在案,并在规定时间内完成监查报告; 3. 及时发现临床试验过程中存在的问题...

    临床研究协调员/CRC-南京(福利多) 瀚科医药 4000-8000元 南京 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安...

    临床研究协调员/CRC-郑州 瀚科医药 3500-7000元 郑州 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安...

    临床研究协调员/CRC---温州(五险一金) 瀚科医药 4000-8000元 温州 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安...

    检验员(武汉) 北京博尔诚医学检验所有限公司 4001-6000元 武汉 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、进行五癌及S9检测、统计与分析; 2、对销售人员进行专业培训; 3、省内标本的物流; 4、领导安排的其它工作。 任职要求: 1、大专以上学历,医学检验相关专业; 2、有PCR操作经验、医学检验职称、PCR上岗证者优先。

    临床前药理部研究员 江苏万略医药科技有限公司 4001-6000元 南京 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    部门介绍: 主 要从事新药临床前动物(小鼠、大鼠、兔、犬或猴等)体内药代动力学研究,揭示药物在体内的动态变化规律,获得药物在体内基本动力学参数,阐明药物的吸收、分布和排泄的过程和特点。 岗位职责: 1. 设计动物体内药效或药代实验, 负责研究方案的准备,...

    临床监查员CRA 上海用正医药科技有限公司 10000-15000元 北京 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。 ...

    临床监查员CRA 上海用正医药科技有限公司 4500-6000元 成都 18-01-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    1.临床医学专业(中医、西医)本科以上学历; 2.具有临床试验监查工作经验者优先; 3.具有医院临床工作经验者优先; 4.良好的沟通表达能力、团队合作精神; 5.为人正直坦诚,积极上进,勤恳敬业; 6.能够适应中短途出差。

    临床监查员CRA 上海用正医药科技有限公司 5000-6500元 咸阳 18-01-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    1、负责临床试验的监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行; 2、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系; 3、与其他岗位及合作单位有关人员沟通,解决临床试验中出现的问题; 4、跟踪项目进展,...

    I期临床监查员 上海用正医药科技有限公司 4000-6000元 上海 18-01-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.负责I期试验的联络、资料收集整理、监查及其他必要的相关工作; 2.负责药代动力学研究的文献调研、机构联络及监查等相关工作; 3.负责生物等效性(BE)研究的文献调研、机构联络及监查等相关工作; 任职要求: 1.本科或本科以上的药学或医学专业; 2.临床药理专业、药...

    质控及培训主管 上海用正医药科技有限公司 12000-20000元 上海 18-01-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 负责公司培训计划的起草、实施、修订、解释以及检查工作,依据公司发展战略和人力资源规划拟订公司员工培训计划并组织实施。 2、 负责对新入职人员进行GCP、SOP培训,并建立员工培训记录,定期对这些记录进行检查,确保更新及完整; 3、 负责制定阶段性的培训计划(年度、月度)对各...

    BE/I期临床项目经理 上海用正医药科技有限公司 10000-15000元 上海 18-01-19
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责BE/I期临床试验项目的全面管理、督导并按时完成临床试验的启动、执行、监查及结束工作; 2、配合商务部门进行项目分析,评估项目可行性并提出解决方案,协助完成项目评估及预案的起草; 3、撰写临床试验方案,制定试验计划,审核临床试验报告; 4、协调试验中心、申办者、数据管理...

    临床项目经理 上海用正医药科技有限公司 20000-25000元 上海 18-01-19
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。 3、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案、和中国法律、法规,并在项...

    临床医学经理 辽宁卓越志展科技开发有限公司 10001-15000元 沈阳 18-01-19
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责:临床试验研究方案起草 1.负责临床试验方案撰写; 2.负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持,如研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订; 3.负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订; 4.根据临床项目的需求,与临床医学专...

    医学撰写经理(临床BE) 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责生物等效性试验项目方案及伦理资料的撰写和审核。 2. 负责跟进生物等效性试验项目启动前准备工作。 3. 负责与临床研究中心的沟通和关系维护。 4. 负责跟进生物等效性试验项目的药学及临床研究进展。 5. 协助进行项目管理和团队建设。 任职要求: 1. 学历...

    医学撰写专员 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 起草临床申报资料、临床总结报告。 2. 协助为公司在研项目提供医学支持。 3. 辅导团队成员提升专业能力和职业素养。 4. 领导交办的其他工作。 任职要求: 1. 学历要求: 本科及以上学历。 2. 专业要求: 临床医学或药学相关专业。 3. 工作经验和能力要...

    医学撰写经理 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 18-01-19
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责临床申报资料、临床总结报告的撰写、审核。 2. 负责为公司在研项目提供医学支持。 3. 辅导团队成员提升专业能力和职业素养。 4. 领导交办的其他工作。 任职要求: 1. 学历要求: 本科及以上学历。 2. 专业要求: 临床医学或药学相关专业。 3. 工作...

    后期医学专员 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 承担后期临床申报资料的撰写相关工作。 2. 协助起草后期临床研究方案、报告及相关文件。 3. 根据项目开发、临床研究、市场推广等需求,提供相应的医学支持。 任职要求: 1. 学历要求: 本科及以上学历。 2. 专业要求: 临床医学或药学相关专业。 3. 工作经验...

    后期医学经理 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 18-01-19
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责后期临床研究方案、报告及试验相关文件的制订、审核。 2. 负责项目开发、临床研究、市场推广过程中相应的医学支持。 3. 在临床试验后期的各个阶段,与临床专家及国家药品审评部门保持专业沟通。 4. 辅导团队成员提升专业能力和职业素养。 5. 领导交办的其他工作。 任...

    早期医学专员 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 承担早期临床申报资料的撰写相关工作。 2. 协助起草早期临床研究方案、报告及相关文件。 3. 根据项目开发、临床研究、市场推广等需求,提供相应的医学支持。 任职要求: 1. 学历要求: 硕士及以上学历。 2. 专业要求: 临床医学或药学相关专业。 3. 工作经验...

    早期医学经理 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 18-01-19
    工作经验:3-5年 学历:硕士 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责早期临床研究方案设计、报告撰写及结果分析、早期临床试验相关文件的制订、审核。 2. 负责项目开发、临床研究、市场推广过程中相应的医学支持。 3. 在新药研发项目早期的各个阶段,与临床专家及国家药品审评部门保持专业沟通。 4. 辅导团队成员提升专业能力和职业素养。 5...

    临床医学研究员 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 在研项目临床方案的撰写和临床策略的制定; 2. 衔接各部门非临床与临床研究; 3. 与临床专家建立联系。 任职要求: 1. 学历要求:硕士以上 2. 专业要求: 医学研究或药学研究背景 3. 工作经验和能力要求: (1)具有1~2年相关领域工作经验,熟悉药物研发流...

    临床研究员 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 18-01-19
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    职位描述: 负责临床项目的医学设计、资料撰写,临床操作、生物样本检测的全程监查。 任职要求: 1、 熟悉临床试验管理规范的知识及临床研究操作的流程。 2、 具有较强的文献检索、资料撰写能力,良好的应变、沟通和协调能力,能够及时分析问题及解决问题。 3、 性格外向,亲和力强,工作严谨、细致,思维活...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 上海 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 成都 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 苏州 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 兰州 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 沈阳 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

    临床监查员(CRA) 四川科伦药业股份有限公司 面议 广州 18-01-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施,独立进行监查工作,确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展; 2. 配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施,控制研究中的关键节点,确保临床试验的进度和质量; 3. 维护合作医院及合作研究者关系。 任职要求: ...

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