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临床数据分析员招聘

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    数据分析员(医疗临床方向) 亚束(厦门)科技有限公司 6001-8000元 厦门 18-05-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、分析医药行业招标、供应链流程中各对象的影响因素,提出符合业务的数据需求; 2、分析多种渠道的源数据数据质量,对数据进行系统录入管理; 3、整理数据关系,形成逻辑模型; 4、分析医疗器械的产品数据组成结构,建立维护标准数据; 5、关注收集医疗器械的市场价格数据,建立价格参考库。 
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    临床数据分析员/临床医学编辑 上海唯问生物技术有限公司 8000-12000元 上海 18-05-21
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.根据客户或公司提供的临床相关数据,指导、协助客户完成数据的整理、统计分析,同时协助SCI论文或中文论文的写作; 2.按照目标SCI国际期刊的要求,调整客户提供的或公司完成的论文格式,含图表及参考文献等格式的修改,并向期刊投递论文及相关材料; 3...

    临床数据分析员 艾迪泰科科技(北京)有限公司 6000-10000元 北京 18-05-17
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:外商独资

    职位描述: 根据监管部门要求,按照规定的流程,对临床试验数据进行标准化转换,确保临床试验数据符合递交规范;对标准化后的临床数据进行检查;撰写临床数据标准化相关文档;不断总结经验,优化系统工具和工作效率质量。 岗位职责: 1.根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化任务; 2.根据项目...

    临床数据分析员 北京康维金桥科技有限公司 10000-20000元 北京 18-05-15
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 了解、收集、整理医院、研究所等的科研和数据收集需求,形成需求文件 根据客户需要,对医学数据进行标准化处理、分析、和报告; 根据科研需求,进行专业相关的文献检索、分析、提取和总结 为软件团队提供医学知识的教育和培训 与软件团队协作,将医学知识转化为计算机可以执行的人工智能 ...

    临床数据分析员(管理岗) 长沙三济生物科技有限公司 3000-5000元 长沙 18-05-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、负责精准专项课题实施后与公司各联合实验室医生对接、推进课题的开展; 2、收集和整理临床数据,上传合规数据至系统,上报知情同意书等纸质资料; 3、协助市场部或独立进行学术推广及挖掘医生的学术课题需求并上报; 4、收集并反馈医生及销售人员的学术资料需求等。 任职要求...

    临床数据分析员(分析岗) 长沙三济生物科技有限公司 3000-5000元 长沙 18-05-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、负责精准专项课题方案落地、数据安全质控、数据管理与统计分析; 2、临床课题研究报告撰写、学术论文的发表; 3、课题相关医学宣传资料的学术内容添加、制作与审核; 4、学术文献检索及原文传递; 5、专项课题涉及数据的报表整理、制作及定期发布。 任职要求: 1、本科及以上...

    临床数据管理经理(DM) 杭州伊柯夫科技有限公司 8000-16000元 武汉 18-05-11
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    职位描述: 1、 执行EDC项目数据管理的任务分配; 2、 负责数据管理培训, 指导初、中级临床试验数据分析员完成EDC相关任务; 3、 负责EDC相关SOP的建立和维护; 4、 与申办方会谈, 负责与项目组成员协调沟通, 确保客户满意; 5、 负责数据管理团队的人员招聘、管理和绩效考...

    临床数据分析员 北京金色颐桥科技有限责任公司 8001-10000元 北京 18-05-21
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、根据SFDA、GCP、SOP、SDTM、ADaM、临床试验统计规范,准备临床研究在数据收集和分析等方面的标准文档; 2、配合临床研究人员进行试验方案设计等工作; 3、进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作; 4、根据研究人员和项目需求进行数据清洗、处理和分析; 5...

    临床研究员/临床数据分析员 上海博唯生物科技有限公司 6001-8000元 上海 18-05-04
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责撰写临床试验数据管理的相关文件(如数据管理计划),并负责保存、跟新和存档; 2. 负责协调电子病历报告(eCRF)的设计以及EDC系统的验证和用户接受测试; 3. 负责协调完成CRF表数据和外部化电子表数据的录入、核对、检查和维护; 4. 负责...

    临床统计高级经理(001131) 哈尔滨誉衡药业股份有限公司北京分公司 30001-50000元 北京 18-04-30
    工作经验:5-10年 学历:硕士 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.负责制定临床研究统计计划,完成临床试验方案中的统计部份设计,包括样本量计算、随机和编盲、统计分析计划等; 2.参与方案讨论会,并提供统计支持(数据分析); 3.临床数据统计分析与报告审核; 4.临床研究统计部分供应商管理,审核或独立撰写SAP、SAR,可独立进行研究数据的资料处...

    wes生物信息分析员 北京贝瑞和康生物技术有限公司 6000-10000元 北京 17-12-21
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.相关项目数据的遗传分析、审核、监管和维护等; 2.分析整理受检者的临床表型及诊断需求的资料,撰写规范的解读报告; 3.根据产品的需要制定开发方案、设计、编写代码,进行程序测试,负责撰写相关技术文档; 任职资格: 1. 生物信息学、分子生物学、遗传学、医学等相关专业本科及以上...

    渠道部经理 陕西孕康医疗器械有限公司 4001-6000元 西安 18-03-06
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:其它

    岗位职责: 1、在辖区内对公立医院进行公司产品的推广、完成销售任务。 2、负责产品的市场渠道开拓与销售工作,执行并完成公司产品年度销售计划;积极完成销售量指标,扩大产品市场占有率; 3、按规定周期和线路拜访客户;、开拓潜在的医院渠道客户,并对既有的客户进行维护 4、负责渠道业务信息的提供,定...

    数据库管理员(DBP) 杭州伊柯夫科技有限公司 3000-5000元 武汉 17-08-18
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责 1、 参与eCRF的设计、测试; 2、 参与编辑核查程序的编写和测试; 3、 参与DVP, CCG的撰写; 4、 负责eCRF的annotation注释; 5、 负责项目搭建和维护; 6、 负责项目人员,站点信息的更新; 7、 负责EDC系统使用相关培训; 8、 负责建库...

    临床数据分析员 莲和(北京)医疗科技有限公司 10001-15000元 北京 18-04-27
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    核心职责: 1. 负责数据的收集、录入、整理、核查 (逻辑核查及医学核查)、数据管理及临床医学术语编码;  2. 与临床研究者就临床报告管理工作进行密切沟通及协调,以保证临床研究数据的及时性、准确性、完整性和有效性;  3. 协调临床数据管理过程,参与数据管理中心相关项目...

    临床咨询顾问 北京贝瑞和康生物技术有限公司 6000-10000元 福州 18-01-17
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、负责基因数据的临床现象解释和提供遗传咨询服务 2、负责人类基因组变异、疾病、基因数据库的跟踪调研 3、负责内部疾病数据库的整理筛选 4、负责人类遗传学疾病检测临床报告的审核 任职资格: 1、熟悉医学遗传学知识,熟悉遗传咨询师行业 2、熟悉人类基因组学知识,熟悉生物信息行业 ...

    临床药代动力学专家 Guangzhou Andala Co. Ltd. 15001-20000元 广州 18-03-14
    工作经验:3-5年 学历:硕士 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    Job Title: Clinical Pharmacokineticist Job description 1. Our company is seeking an experienced Pharmacometrician/Clinical Pharmacokinet...

    临床咨询顾问 北京贝瑞和康生物技术有限公司 6000-10000元 杭州 18-01-17
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、负责基因数据的临床现象解释和提供遗传咨询服务 2、负责人类基因组变异、疾病、基因数据库的跟踪调研 3、负责内部疾病数据库的整理筛选 4、负责人类遗传学疾病检测临床报告的审核 任职资格: 1、熟悉医学遗传学知识,熟悉遗传咨询师行业 2、熟悉人类基因组学知识,熟悉生物信息行业 ...

    数据管理员 国信医药科技(北京)有限公司 8001-10000元 北京 18-03-05
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、收集整理临床诊疗数据并进行挖掘分析; 2、临床试验方案设计:试验设计、样本量计算、终点指标及其分析方法的选择; 3、CRF设计,协同数据管理员构建数据库;确定数据库中的关键变量; 4、能独立撰写统计分析计划;统计分析程序编写;撰写统计分析报告; 5、其他相关的统计分析。 ...

    生物医学项目经理 北京健数通科技有限公司 10000-20000元 北京 18-04-27
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1. 生物学和医学研究相关专业文献调研,跟踪科学研究前沿, 为公司和客户提供专业的学术信息; 2. 能够对临床大数据平台所抽提的数据进行基本的统计分析; 3. 与临床医学专家进行沟通,进行科研课题设计与申请标书撰写; 4. 负责临床研究性项目的设计、组织和实施,结果汇总、整理及...

    临床数据分析员 江苏康缘药业股份有限公司 6001-8000元 连云港 18-02-05
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、按照《新药临床试验统计学指导原则》 要求 ,进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作; 2、负责试验方案设计和样本量计划/统计分析计划等相关工作; 3、协同数据管理员构建数据库; 4、确定数据库中的关键变量; 5、参与盲态审核,与数据管理员协同制定盲态...

    Senior Clinical Data Manager - SCDM 杭州默沙东制药有限公司上海分公司 8001-10000元 北京 18-01-30
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    岗位职责: Primary activities include, but are not limited to: § All responsibilities of a Clinical Data Manager. § Assume data management ...

    统计师—(工作地点:燕郊) 北京中卫必成国际医药科技有限公司 7000-14000元 北京 18-01-11
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、方案设计讨论; 2、样本量计算; 3、选择随机方案,并产生随机表; 4、撰写统计分析计划; 5、撰写统计分析报告。 任职要求: 1、专业:生物统计、公共卫生、流行病学; 2、1年以上生物统计师/统计师相关工作经验,有大型CRO或药厂临床试验项目生物统计工作经验...

    CRC临床协调员 北京科锐国际人力资源股份有限公司 6001-8000元 哈尔滨 17-10-11
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    CRC 招聘 工作职责: 1. 协助执行 I 期至 IV 期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理; 3. 主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理...

    CRC临床协调员 北京科锐国际人力资源股份有限公司 6001-8000元 长春 17-10-11
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    CRC 招聘 工作职责: 1. 协助执行 I 期至 IV 期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理; 3. 主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理...

    CRC临床协调员 北京科锐国际人力资源股份有限公司 6001-8000元 苏州 17-10-11
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    CRC 招聘 工作职责: 1. 协助执行 I 期至 IV 期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理; 3. 主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理...

    CRC临床协调员 北京科锐国际人力资源股份有限公司 6001-8000元 南昌 17-10-11
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    CRC 招聘 工作职责: 1. 协助执行 I 期至 IV 期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理; 3. 主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理...

    CRC临床协调员 北京科锐国际人力资源股份有限公司 6001-8000元 济南 17-10-11
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    CRC 招聘 工作职责: 1. 协助执行 I 期至 IV 期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理; 3. 主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理...

    CRC临床协调员 北京科锐国际人力资源股份有限公司 6001-8000元 杭州 17-10-11
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    CRC 招聘 工作职责: 1. 协助执行 I 期至 IV 期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理; 3. 主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理...

    检验技术员 深圳华因康基因科技有限公司 4000-8000元 广州 18-02-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、按照SOP开展基因检测项目的检测工作; 2、按照实验室质量体系,严格执行各实验要求及实验室要求。 任职要求: 1、医学检验专业、医学工程、生物技术等相关专业大专以上学历; 2、具有较强的实验操作能力和熟练的分子生物学相关实验操作,对分子生物学实验室常规仪器操作熟练...

    临床数据管理专员 南京正大天晴制药有限公司 6001-8000元 南京 18-04-25
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1. 负责在一定时间内收集、整理和核查(逻辑核查及医学核查)临床试验数据。 2. 负责所有临床试验数据的完整性、准确性和一致性,使其符合报告至管理机构的质量标准。 3. 负责与多中心临床监查员和研究者就临床报告管理工作进行沟通及协调。 4. 就临床数据问题与项目经理进行沟通,并...

    医学信息实习生 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    Responsibilities: Document-related Support Be responsible for reviewing the assigned MI documents. Perform quality control on all response docume...

    医学信息分析专员 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    岗位职责: ·支持监管解决方案融入业务流程 调查客户问题的解决方案,开发或贡献书面材料,沟通解决方案和/或选择相关的利益相关者作出适当的决定。 ·保持与监管业务的紧密联系,包括运用安全,监管,运营和技术组来定义或收集业务需求,定义新业务和支持流程或改善现有流程。 ·保...

    研究者发起实验项目管理专员(英语) 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    岗位职责: The support area of Non-Pfizer sponsored research grants including but not limited to: • Reviews incoming Non-Pfizer sponsored research ...

    药物安全数据管理专员 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    部门介绍: 美国药物安全部门 (US DSU, US Drug Safety Unit),是辉瑞公司最大的DSU部门,近200名同事分布在纽约,新泽西,上海及武汉办公室。所涉及业务包括:案例评估,安全性报告提交,临床试验安全性数据管理,合同供应商管理,US CEP管理,数据归档等。 ...

    药物安全专员 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1. 负责案例中安全数据的处理和分析。 2. 根据标准工作流程以及相关规定,对所收到的的不良反应报告进行评级。 3. 根据相关要求,进行数据的整理、评估、分析,并撰写分析报告。 4. 对特殊案例进行区分和评估 5. ...

    药物警戒专员 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    岗位职责: · Identify and select routine cases for processing, determining appropriate prioritization criteria, and noting reasons for a...

    TMF Document Specialist Associate 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    Position Purpose: The TMF Document Specialist is responsible for quality control of TMF documents in the TMF system. The TMF Document Specialist wi...

    Clinical Programmer 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    POSITION SUMMARY 职位概要 临床数据程序员服务于辉瑞中国研发中心临床数据程序及报告撰写部,为辉瑞全球和各地区的临床研究项目提供数据分析编程支持。临床数据程序员与统计人员密切合作, 根据统计分析计划﹑报表模版及程序要求文件进行分析。临床数据程序员负责提取数据库数据以生成报表﹑图表...

    药物安全评估专员 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    职责要求: 根据公司SOP标准工作流程处理药品不良反应事件报告,对ADR进行整理和评估。 准确地评估药品不良反应事件的有效性和严重级别(seriousness/ expectedness / listedness / labeledness) 确保每份药品不良反应事件...

    Data Management 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    Position Purpose · Responsible for ensuring the completeness, quality and integrity of the subject data in the clinical trial database. ·...

    Information Analyst 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    Position Purpose: The Information Analyst (IA) provides value added services in the collation, analysis and presentation of information to support ...

    信息集成分析与数据质量控制专员 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 帮助定义和实施信息标准(包括多个标准,例如报告和存储标准,主数据等),以确保跨职能的完整性和管理 协助收集和记录信息需求,并与业务部门定义标准和规则,以确保信息符合内部政策和外部法规 协助在业务需求中识别信息 协助管理和运营报告的发展 确保整合和报告平台是完全符合和检查准备 与业务...

    临床信息分析师 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    职位目的: 信息分析师(IA)提供的增值服务的整理,分析和介绍信息,以支持全球开发运营组织的主要职能。这些功能包括但不限于: ①提供基本的和先进的分析和建模的专业知识使辉瑞临床试验性能的了解(质量、速度、成本) ②发展和保持清晰的过程模型描述临床试验过程 ③跟踪和报告与监管的承诺或建立SOP /合...

    Investigator Initiated Associate(IIR) 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    职位描述: Position Purpose 1、The Investigator Initiated Research (IIR) Associate provides primary support to IIR Program Managers with necessary com...

    临床数据库开发专员(CDS Developer) 杭州默沙东制药有限公司上海分公司 8001-10000元 北京 18-01-03
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    职位描述: 该职位的主要职责是设计,修改和归档临床数据库,以及临床试验中需要的相关配套系统。 主要任务包括: 1. 与临床项目团队合作,设计和开发电子CRF以及其他相关的临床试验设计文档; 2. 根据临床试验设计文档设计,建立,维护,测试和归档临床数据库; ...

    临床数据分析员 江苏恒奇医药有限公司 8000-9000元 上海 18-05-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、根据SFDA、GCP、SOP、SDTM、ADaM、临床试验统计规范,准备临床研究在数据收集和分析等方面的标准文档;   2、配合研究人员进行试验方案设计、CRF表制定、关键变量确定等工作;   3、进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作;   4、独立或协同...

    临床数据分析员 江苏恒奇医药有限公司 6000-9000元 宁波 18-05-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、根据SFDA、GCP、SOP、SDTM、ADaM、临床试验统计规范,准备临床研究在数据收集和分析等方面的标准文档;   2、配合研究人员进行试验方案设计、CRF表制定、关键变量确定等工作;   3、进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作;   4、独立或协同...

    临床数据分析员 江苏恒奇医药有限公司 6000-9000元 杭州 18-05-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、根据SFDA、GCP、SOP、SDTM、ADaM、临床试验统计规范,准备临床研究在数据收集和分析等方面的标准文档;   2、配合研究人员进行试验方案设计、CRF表制定、关键变量确定等工作;   3、进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作;   4、独立或协同...

    临床数据分析员 江苏恒奇医药有限公司 6000-9000元 南通 18-05-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、根据SFDA、GCP、SOP、SDTM、ADaM、临床试验统计规范,准备临床研究在数据收集和分析等方面的标准文档;   2、配合研究人员进行试验方案设计、CRF表制定、关键变量确定等工作;   3、进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作;   4、独立或协同...

    临床数据分析员 江苏恒奇医药有限公司 6000-9000元 常州 18-05-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、根据SFDA、GCP、SOP、SDTM、ADaM、临床试验统计规范,准备临床研究在数据收集和分析等方面的标准文档;   2、配合研究人员进行试验方案设计、CRF表制定、关键变量确定等工作;   3、进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作;   4、独立或协同...

    临床数据分析员 江苏恒奇医药有限公司 6000-9000元 无锡 18-05-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、根据SFDA、GCP、SOP、SDTM、ADaM、临床试验统计规范,准备临床研究在数据收集和分析等方面的标准文档;   2、配合研究人员进行试验方案设计、CRF表制定、关键变量确定等工作;   3、进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作;   4、独立或协同...

    临床数据分析员 江苏恒奇医药有限公司 6000-9000元 昆山 18-05-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、根据SFDA、GCP、SOP、SDTM、ADaM、临床试验统计规范,准备临床研究在数据收集和分析等方面的标准文档;   2、配合研究人员进行试验方案设计、CRF表制定、关键变量确定等工作;   3、进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作;   4、独立或协同...

    临床数据分析员 江苏恒奇医药有限公司 6000-9000元 苏州 18-05-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、根据SFDA、GCP、SOP、SDTM、ADaM、临床试验统计规范,准备临床研究在数据收集和分析等方面的标准文档;   2、配合研究人员进行试验方案设计、CRF表制定、关键变量确定等工作;   3、进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作;   4、独立或协同...

    临床数据分析员 江苏恒奇医药有限公司 6000-9000元 南京 18-05-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、根据SFDA、GCP、SOP、SDTM、ADaM、临床试验统计规范,准备临床研究在数据收集和分析等方面的标准文档;   2、配合研究人员进行试验方案设计、CRF表制定、关键变量确定等工作;   3、进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作;   4、独立或协同...

    Database Manager: 辉瑞制药有限公司(Pfizer Pharmaceuticals Limited) 面议 武汉 18-05-08
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 职位概述: Responsible for ensuring the completeness, quality and integrity of the clinical databases in support of one or more areas of activitie...

    Staff Biostatistician/Data Manager 丹纳赫(上海)企业管理有限公司 27000-44000元 北京 18-05-03
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    职责描述: JD Summary: •Staff Biostatistician/Data Manager will be responsible for statistical support and data management of the Beckman Coulter Clinica...

    Database Manager临床数据库设计员(J10170) 上海康德弘翼医学临床研究有限公司 8001-10000元 上海 18-04-28
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:国企

    岗位职责: General: 1.Implement global strategies, initiatives, processes, and standards to ensure consistent, efficient, and quality processes to meet...

    Data Manager临床数据管理-日语-Outsource 上海康德弘翼医学临床研究有限公司 5000-8000元 上海 18-04-28
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:国企

    岗位职责: 职位概述:按照要求提供数据管理方面的专业知识,参与所分配项目中与数据管理相关的服务。 主要岗位职责: 1. 协调临床数据管理过程,保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性; 2. 进行病例报告表数据的日常检阅以及质疑表的处理; 3. 实施数据录入以及数据的双份录入和一致性比对;...

    Data Manager临床数据管理-Outsource 上海康德弘翼医学临床研究有限公司 6001-8000元 上海 18-04-28
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:国企

    岗位职责: Position Purpose 1.Responsible for ensuring the completeness, quality and integrity of the subject data in the clinical trial database. 2.Ensur...

    Clinical Programmer临床程序员-Outsource 上海康德弘翼医学临床研究有限公司 6001-8000元 上海 18-04-28
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:国企

    岗位职责: 1.Design and plan statistical algorithms and code in conformance with a globally aligned Systems Development Life Cycle (SDLC) and programming ...

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