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药品研发招聘

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    研发员 广东大时代健康产业园有限公司 3500-5000元 江门 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助对液体产品研发、工艺进行改进,并为客户提供信息支持; 2.配合销售部,对新产品的工艺、配方及成品研发进行测算; 3.制定原料、半成品、成品检验标准,对产品添加物使用标准及过敏源物质进行辨识确认; 4.熟练使用实验室常用制剂和分析的设备仪器; 5.能够独立承担研发工作...

    研发主管 广东大时代健康产业园有限公司 5000-8000元 江门 18-06-22
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.对液体产品研发、工艺进行改进,并为客户提供信息支持; 2.配合销售部,对新产品的工艺、配方及成品研发进行测算; 3.制定原料、半成品、成品检验标准,对产品添加物使用标准及过敏源物质进行辨识确认; 4.负责公司研发体系的建设和管理; 5.制订和修订公司研发管理标准和流程; 6.对实...

    资深有机合成研究员 南京宁凡医药科技有限公司 4000-8000元 南京 18-06-22
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责:独立地或者领导2-3人的团队进行新产品开发,主要包括药品中间体和原料药的有机合成线路设计,进行有机合成实验及相应的工艺放大研究 教育背景和工作经验:有机合成或药物化学硕士或博士学位,有2年以上博士后或者药品研发生产工作经验者优先。具有较强的新产品研发能力和广博的有机合成理论知识包括多步...

    药品注册申报专员(生物药) 上海碧博生物医药科技有限公司 6001-12000元 上海 18-06-22
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    具体薪酬可面议 职位描述: 1 、负责组织安排公司生物药品研发项目的注册申报工作,跟踪注册项目的审批进度; 2、组织协调处理国家、省市药监局,药检所等部门进行药品注册现场检查及相关事宜; 3、与研发部门和职能人员密切合作,及时掌握注册药品的最新动态,与相关人员沟通并...

    制剂总监 北京新领先医药科技发展有限公司 20001-30000元 北京 18-06-22
    工作经验:5-10年 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、负责新药研发项目的制剂研究管理工作; 2、负责新药研发中制剂难点的解决; 3、负责制剂项目的申报,负责原始记录、CTD资料的审核; 4、对制剂部门人员的每日工作情况进行审定,协调仪器资源并确保项目研究工作迅速推进; 5、建立制剂仪器的使用制度及相应的维护管理工作; 6...

    制剂研发员 哈尔滨三联药业股份有限公司 3000-6000元 哈尔滨 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、负责研发项目的制剂处方工艺研究,中试放大生产研究工作; 2、负责试验相关记录、申报资料撰写工作。 任职要求: 1、统招本科以上学历,药学相关专业; 2、两年以上制剂研发或药品研发工作经验; 3、熟练查询相关外文文献;熟悉国内最新药品注册法规及指导原则; 4、有...

    药政副总监 北京新领先医药科技发展有限公司 10000-20000元 北京 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.负责协助总监部署和主持公司全部品种的注册申报策略;制定年度季度目标等,监督计划的实施并有效完成; 2.及时掌握药品注册政策的变化情况,并同相关部门保持良好的联系,建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系;负责协调CFDA专家及药学专家,解决药品研发及注册过程中的法规和注册...

    药械注册经理 曼秀雷敦(中国)药业有限公司 10000-15000元 珠海 18-06-22
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1 、负责药品、医疗器械新产品临床前研究、注册、变更、续证等全过程,从研发的角度和深度去管控,确保符合官方审核要求; 2、负责指导撰写、审核所有药品注册文件; 3 、负责药品、医疗器械等各类资料的补充申请(工艺、生产条件、标准、物料、供应商变更等)、包装标签...

    药械注册经理 曼秀雷敦(中国)药业有限公司 10000-15000元 中山 18-06-22
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1 、负责药品、医疗器械新产品临床前研究、注册、变更、续证等全过程,从研发的角度和深度去管控,确保符合官方审核要求; 2、负责指导撰写、审核所有药品注册文件; 3 、负责药品、医疗器械等各类资料的补充申请(工艺、生产条件、标准、物料、供应商变更等)、包装标签...

    药械注册经理 曼秀雷敦(中国)药业有限公司 10000-15000元 广州 18-06-22
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1 、负责药品、医疗器械新产品临床前研究、注册、变更、续证等全过程,从研发的角度和深度去管控,确保符合官方审核要求; 2、负责指导撰写、审核所有药品注册文件; 3 、负责药品、医疗器械等各类资料的补充申请(工艺、生产条件、标准、物料、供应商变更等)、包装标签...

    研发副总 福安药业集团烟台只楚药业有限公司 10001-15000元 烟台 18-06-22
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    1、较强的团队管理经验; 2、熟悉药品注册流程; 3、负责药品在研发中心的质量管理; 4、生物发酵、药物合成或研发经理5年以上工作经验; 5、本科以上学历。

    质量高级研究员 成都平和安康医药科技有限公司 8001-10000元 成都 18-06-22
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据工艺规程、操作规程和质量标准要求,对实验室研发项目进行全过程质量监控; 2、检查各研发过程中所发生的异常现象是否按有关规定进行处理,对出现偏差进行调查、分析,给出合理的处理建议,并跟踪处理效果; 3、负责药品研发质量管理文件的保管、分发、复制、回收、销毁,并建立记录...

    质量研究主管 成都平和安康医药科技有限公司 9000-15000元 成都 18-06-22
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 负责实施公司产品的质量标准研究,确保建立的质量标准科学可靠,能有效控制产品的质量。 1、负责起始原料、中间体和样品的质量标准方法开发和方法学验证、包材相容性验证、元素杂质风险评估和控制方案; 2、负责指导研究用起始原料、辅料、试剂、中间体、研究小样和产品的检测; 3...

    化妆品药品研发专员 广州新济薇娜生物科技有限公司 5000-8000元 广州 18-06-22
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:20人以下 公司性质:

    工作目标及职能: 1.   透皮传递新技术及其高端应用产品的研发。 2.   辅助项目组长策划开展实施公司内部的研发项目。 3.   内部项目研究相关技术内容汇总、汇报。 内部项目相关领域研究成果及技术信息跟踪。 岗位职责: 1...

    QA/QC 质量管理员 北京万鹏朗格医药科技有限公司 5000-8000元 北京 18-06-22
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1. 研发资料审查:参与公司项目实验方案、研发申报资料与记录的审查,审查意见形成与汇总,组织召开审查意见通报讨论会。对项目组针对意见的修改情况进行检查。在检查过程中针对多发性问题提出改进建议。 2. 研发合规性检查:组织抽查公司项目研发过程中的合规性情况,针对发现的...

    技术研究员 天津药物研究院药业有限责任公司 5000-8000元 天津 18-06-22
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:国企

    岗位职责:负责药品研发 任职要求:全日制本科及以上学历,药学、药物制剂、药物分析等相关专业,有药品研发2年以上工作经验者优先。

    药物制剂研究员 南京瑞齐康生物技术有限公司 4001-6000元 南京 18-06-22
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    1 、具有娴熟的实验操作能力,并能准确、清晰、完整的完成实验记录; 2 、能够熟练检索药物制剂相关文献; 3 、熟悉药品研发的技术要求; 4 、熟悉药品注册相关法规; 5 、能够对实验中出现的问题提出初步解决方案; 6 、具有良好的职业道德及团队协作精神。 7 、药物制剂...

    质量管理部经理 河北亨烨医药有限公司 6001-8000元 唐山 18-06-22
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 执行国家有关药品监督管理的法律、法规及行政规章,加强公司全面质量管理工作,有效实施质量裁决权、质量否决权。负责组织制订公司质量管理体系文件,并指导督促各部门实施及落实情况。负责产品放行前完成对批记录的审核,承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要...

    项目申报专员 广州市恒诺康医药科技有限公司 5000-10000元 广州 18-06-22
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1)负责政府各类补贴、优惠政策、科技项目信息的收集; 2)负责各级政府科技项目的申报,包括撰写申报书,完成网上及纸质材料的提交,并跟进进展; 3)负责各类政府补贴、扶持政策的申报; 4)负责已立项项目的中期考核和结题验收工作; 任职要求: 1)药学...

    国际药品注册专员 浙江康莱特集团有限公司 10001-15000元 杭州 18-06-22
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作职责: 1、 负责药品在国际 、国内 的注册,包括收集、整理、撰写和提交注册申报资料; 2、 跟踪审评进度,参与协调回复相关药监部门提出的问题并协助解决; 3、 根据项目研发各阶段要求与研发部门沟通进展。 4 、查阅、翻译、整理相...

    药品注册专员 广州泛恩生物科技有限公司 13000-20000元 广州 18-06-22
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职能:  负责CAR-T和TCR-T等类似细胞治疗产品(药品)的临床试验注册。 岗位职责: 1).负责制订公司新产品(药品)注册计划及策略,实施并负责产品注册及咨询事务; 2).负责撰写注册申报资料,并确保在规定时间内完成申报; 3).跟踪并促进所...

    药品研发 上海同仁药业股份有限公司 10001-15000元 上海 18-06-22
    工作经验:10年以上 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位要求: 1 、硕士以上学历,药学、药物制剂或化学制药相关专业; 2、从事新产品研发、处方筛选、工艺研究工作; 3 、能熟练查阅国内外文献资料 4 、具备药物制剂研发工作经验十年以上,有开发兽药经验者优先;   岗位职责: 1 、化药制剂新产品研...

    质量工程师 烟台新时代健康产业有限公司 8001-10000元 烟台 18-06-22
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:国企

    岗位职责: 1.监督产品的生产过程以及生产过程中体系运行(软、硬件)情况,确保生产过程受控。 2.根据中间品质量标准实施中间品检测并下发中间品报告,确保中间品符合标准要求。 3.处置生产过程及包材异常情况,实施质量问题调查、原因分析,制定改进措施并实施跟踪验证,提出不合格品处置意见并...

    制剂实验员 北京满格医药科技有限公司 4001-6000元 北京 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 熟悉国家药品管理的相关法规; 2、 经培训能够独立进行制剂小试处方筛选和工艺研究工作,并提交完成规范的研究报告及数据整理记录; 3、 经培训能依照SOP进行制剂研究相关仪器设备的使用,能够进行相关仪器设备的日常维护工作; 4、 药品研发试验的信息检索和收集; 5、 根...

    工艺技术员(实验员) 宁波美诺华药业股份有限公司 6001-8000元 绍兴 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1. 原料药合成工艺小试工艺开发、优化及实验室放大研究; 2. 原料药合成工艺放大与生产验证; 3. 按照实验要求撰写实验记录及相关工艺文件; 4. 使用数据库进行进行专利文献调研; 5. 原料药杂质合成与结构分析; 6. 遵守实验室安全规章制度,维护实验室清洁。 ...

    药物研发工程师 三金集团湖南三金制药有限责任公司 4000-6000元 常德 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:上市公司

    工作职责: 1、负责或协助部门负责人拟定新产品及技术创新方针、目标、方案并严格执行。 2、负责独立或合作开展新产品、技术改进产品处方、工艺方面的研究,负责设计试制记录、填写研究记录、编写涉及工艺研究部分的申报资料、对样品试制(原辅料准备、小试、中试、大生产)全过程进行管理。 3、协助或负...

    食品、保健食品注册研发工程师 北京保蓝国际医药科技有限公司 6001-8000元 北京 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    保蓝国际招聘信息:                                                20180301 Baln001. 制剂研究员(食品、保健品) ( 2人) 一、岗位职责: 1、负责药物制剂产品或保...

    食品、保健品制剂研究员 北京保蓝国际医药科技有限公司 5000-10000元 北京 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    保蓝国际招聘信息:                                               20180301 Baln001. 制剂研究员(食品、保健品) ( 2人) 一、岗位职责: 1、负责药物制剂产品或保...

    化药制剂研发 石家庄以岭药业股份有限公司 5000-10000元 石家庄 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、药物制剂(固体, 液体 或注射剂)处方设计及工艺开发实验,能够根据具体品种,拟定制剂处方;结合生产设备,拟定适当的生产工艺 2、按照小试工艺进行中试放大,优化工艺 3、按照优化工艺进行生产工艺验证 4、负责撰写小试, 中试放大和制剂研发报告; 任职资格: 1、药物制剂及相...

    药品研发 杭州澳亚生物技术有限公司 6001-8000元 杭州 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:民营

    a. 新产品调研,产品的处方工艺、质量标准及稳定性研究; b. 技术资料汇总,报批资料的撰写; c. 主管领导交办的其它任务。 1.熟悉HPLC、UV、不溶性微粒仪、水分测定仪等基本仪器的操作; 2.熟悉药品研发的整个过程,包括新产品调研、立项、处方工艺研究、质量标准研...

    药物注册经理(偏国际注册) 上海创诺医药集团有限公司 12000-24000元 上海 18-06-22
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:民营

    职责描述: 1、全程跟踪产品的研发过程,从注册法规和指导原则角度为研发把握方向,使研发的角度和深度符合官方审评要求; 2、负责撰写、汇总并整理技术资料,完成申报资料的公司内部审核; 3、推进药品注册申报工作,及时掌握注册药品的最新动态,并同相关部门保持良好的联系,解决药品研发以及注册过程中...

    研发项目经理(质量) 四川科伦药业股份有限公司 面议 岳阳 18-06-22
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:10000人以上 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责研发项目质量研究,包括原料药、制剂质量标准的建立、方法验证及稳定性研究; 2、负责质量研究申报资料的撰写和审核。 任职要求: 1、学历背景:药物分析、药学、药物化学、有机化学或相关专业本科及以上; 2、经验要求:3年以上药品研发分析经验; 3、业绩要求:至少独立主持过3个以上...

    QA人员 润方(北京)生物科技有限公司 6001-8000元 北京 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1. 负责公司文件体系的管理 2. 负责质量信息档案管理(偏差、变更、CAPA、风评、OOS、自检等) 3. 参与新厂建设(包括风险评估、施工监督、工程验收、设备选型等) 4. 负责工艺转移过程的质量管理工作 ...

    药品研发人员 深圳市中联制药有限公司 4001-6000元 深圳 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位要求: 1. 药学或药物分析专业,本科及以上学历; 2. 两年以上药物分析经历,熟悉液相、紫外等常用分析仪器的使用,能独立承担新药质量研究工作,制定药物质量标准及分析方法; 3. 刻苦钻研,诚信,敬业、有团队协作精神。

    市场部专员 天津冠勤医药科技有限公司 5000-7000元 天津 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位要求: 1 、医学、药学或相关专业大学本科或以上学历; 2 、对中国的药品、医疗器械注册管理法规、临床试验有一定的知识; 3 、有医药商务或药品研发经验,在 CRO 行业从事过商务工作者优先; 4 、善于交际,沟通、谈判能力强,具有一定的亲...

    国内药品注册专员 北京康利华咨询服务有限公司 15001-20000元 北京 18-06-22
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1) 负责国产药品和进口药品注册资料的组织编写、翻译、审核、递交, 并达到递交标准; 2) 跟踪项目申报进度,解决注册检验以及申报过程中遇到的问题,并进行与政府有关部门的协调和沟通工作; 3) 结合客户实际情况和法规符合的要求帮助客户制定适宜的注册策略和...

    药品注册专员 北京康利华咨询服务有限公司 15001-20000元 北京 18-06-22
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    职位描述: 国内药品注册、进口药品注册,出口药品注册。 任职要求: 1. 药学及相关专业,本科以上学历、从事药品研发或注册三年以上; 2. 熟悉欧、美、澳、非洲等药品注册法规、注册程序和有关指南; 3. 具有较强的药学专业英语读写和专业词汇中英互译能力,能进行基本的英语口语交流; 4. ...

    高级注册经理 北京康利华咨询服务有限公司 20000-30000元 北京 18-06-22
    工作经验:不限 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    1. 独立管理和控制新药或仿制药制剂注册项目,能够根据项目特点制定合理的策略和计划,及时监督和反馈项目进程中的问题,确保项目进程和质量; 2. 负责新药或仿制药的报临床或报上市申请, 确保注册法规符合以及高质量的注册申报资料。 3. 负责维护与客户和...

    研发员 黑龙江乌苏里江制药有限公司 3000-4000元 哈尔滨 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:500-999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、负责新品工艺制定   2、负责公司内产品工艺实验 3、指导处理协调和解决车间生产中出现的技术问题,为车间各项工作提供技术支持  4、完成领导交付的其他工作 任职要求: 1、药学相关专业,具有GMP,药品研发方面相关知识    

    市场专员 天津冠勤医药科技有限公司 6001-8000元 广州 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位要求:  1、具有独立开拓行业大客户能力,具备一定销售经验; 2、医学、药学或相关专业大学本科或以上学历; 3、对中国的药品、医疗器械注册管理法规、临床试验有一定的知识; 4、有医药商务或药品研发经验,在CRO行业从事过商务工作者优先; 5、调理清晰、思路敏捷,具备较强谈判能力具有...

    化药制剂实验员[济南] 山东泰田新药开发有限公司 4001-6000元 济南 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    岗位职责:主要从事化学药物制剂的研究开发工作。 制剂: 1.药物研发中制剂处方、工艺研究相关工作(制剂处方、工艺设计,小试、中试、大生产工艺的开发); 2.药物新剂型新技术等研究工作; 3.撰写和整理研究与申报资料; 4.产品技术转让后的工艺交接工作。 任职要求: 1...

    市场部经理 天津冠勤医药科技有限公司 8000-10000元 天津 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

      岗位要求:  1、医学、药学或相关专业大学本科或以上学历;  2、对中国的药品、医疗器械注册管理法规、临床试验有一定的知识; 3、有医药商务或药品研发经验,在CRO行业从事过商务工作者优先;  4、善于交际,沟通、谈判能力强,具有一定的亲和力,有客户服务意识; 5、工作积极主动...

    研发实验员 常州博海威医药科技有限公司 6001-8000元 常州 18-06-22
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责:研发小试及其他药品研发。 任职要求:本科及以上学历,化工制药类专业,有经验优先。

    质量标准研究员 北京步长新药研发有限公司 8000-15000元 北京 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责:   1、负责公司生物制品的质量标准研究工作,确保建立的质量标准科学可靠,能有效控制新产品的质量。 2、负责中间样品、原液及成品的质量标准方法开发和方法学验证; 3、负责中间样品、原液及成品的质量检验; 4、根据药品注册相关法规要求,负责相关质量研究部分申报资料的撰写;    ...

    理化检验研究员 北京步长新药研发有限公司 8000-12000元 北京 18-06-22
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

     岗位职责:   1. 负责对生物药生产过程中的各种物料(包括辅料、中间品、原液、成品等)进行理化性质检测; 2. 规范书写检验原始记录,根据检测结果出具检验报告单联; 3. 根据项目需要,对原液、成品的质量检测方法进行优化和验证; 4. 参与申报资料质量研究部分申报资料的撰写;    5....

    分析部门负责人 江苏恒瑞医药股份有限公司 40000-80000元 济南 18-06-22
    工作经验:不限 学历:博士 公司规模:10000人以上 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、负责研发项目的分析研究和管理工作; 2、负责制定质量研究和稳定性研究的实验方案,解决分析相关的技术难题; 3、负责组织研发项目的实施及项目研发过程中相关组织、部门之间工作的协调;. 4、负责分析研发的相关资料搜集和文献调研,原始记录、CTD资料的撰写及审核; 5、负责项目立项、...

    制剂部门负责人 江苏恒瑞医药股份有限公司 40000-80000元 济南 18-06-22
    工作经验:不限 学历:博士 公司规模:10000人以上 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、负责研发项目的制剂研究和管理工作; 2、负责带领和指导制剂部解决研发中的制剂技术难点; 3、负责组织研发项目的实施及项目研发过程中相关组织、部门之间工作的协调;. 4、负责制剂研发的相关资料搜集和文献调研,原始记录、CTD资料的撰写及审核; 5、负责项目立项、项目计划、研发流程...

    抗体偶联物药品研发分析员 浙江昭华生物医药有限公司 4000-8000元 杭州 18-06-22
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:合资

    抗体偶联研究员、抗体分析研究员、抗体纯化研究员 岗位职责: 1 、负责候选抗体和抗体偶联物的筛选,包括药物作用机制及细胞活性的研究; 2 、负责抗体和抗体偶联物的理化和生化检测,包括分析方法的建立,优化和验证; 3 、负责抗体和抗体偶联物...

    药物合成工程师(双休,五险一金) 南京苏中药物研究有限公司 5000-8000元 南京 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、在研究室主任的指导下参与制定化药新药的合成研究计划和实验方案; 2、根据制定的实验方案,能独立按照药品注册管理要求完成化药合成小试研究工作; 3、参与制定中试研制方案,并按照研制方案完成工艺的放大生产,并对技术人员进行技术指导; 4、认真及时客观的记录试验过程和数据,审核...

    药物分析主管(双休) 南京苏中药物研究有限公司 10001-15000元 南京 18-06-22
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、熟悉国家新药研发政策,掌握新药临床前研究(质量研究)、申报新药研发过程各项环节, 并能熟练整理实验报告; 2、具有独立承担药品研发分析经验,具有独立制定新药及仿制药质量标准、熟悉分析方法验证流程; 3、能按照法规要求进行实验的设计、数据分析、原始记录的整理及熟悉CTD资料中...

    药品研发(双休,五险一金,项目奖金) 南京苏中药物研究有限公司 5000-8000元 南京 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职责简述: 1、在研究室主任的指导下参与制定化药新药的合成研究计划和实验方案; 2、根据制定的实验方案,能独立按照药品注册管理要求完成化药合成小试研究工作; 3、参与制定中试研制方案,并按照研制方案完成工艺的放大生产,并对技术人员进行技术指导; 4、认真及时客观的记录试验过程和数据,审...

    药物制剂研究员 石药控股集团有限公司 4000-8000元 石家庄 18-06-22
    工作经验:3-5年 学历:硕士 公司规模:10000人以上 公司性质:其它

    1 、药物制剂相关专业,熟悉各种制剂的辅料知识和筛选、工艺路线和关键工艺控制点、工艺参数优选等专业能力。 2 、有三年以上保健品或药品制剂研发或生产技术岗位工作经验。 3 、能适应出差。 4 、年龄 40 岁以下,研究生学历,五年以上专业工作经验学历可放宽至本科。...

    药品研发:高级分析研究员 安徽新世纪药业有限公司 4000-7000元 合肥 18-06-22
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    1.   根据 CDE 的要求,完成质量研究和稳定性研究的相关实验,确保负责的研发项目按进度顺利完成, 制订实验计划 进行原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学研究 ,并且按计划实施 。   2.   完成实验记录、报告及实验相关文件的编写,保证其真实性和...

    药品研发:分析研究员 安徽新世纪药业有限公司 3000-6000元 合肥 18-06-22
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位描述: 1. 在项目经理领导下,完成项目研发过程中的分析检测工作; 2. 参与分析方法开发和质量标准的建立,能按照确定的方案及时完成分析方法的验证; 3. 参与药学研究部分申报资料的撰写及原始记录的书写; 4. 设备维护、保养,仪器使用记录登记、检查。 ...

    药物分析研究项目负责人[济南] 山东泰田新药开发有限公司 5000-7000元 济南 18-06-22
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    岗位职责:主要从事化学药物分析的研究开发工作。 制剂: 1.制定分析研究方案,协助部门经理完成实验室管理。 2.药物研发中分析研究相关工作,部门间配合沟通工作; 3.撰写和整理研究与申报资料,完成项目日常管理工作; 4.产品技术转让后的方法转移工作。 任...

    药物分析研究员 山东诚创医药技术开发有限公司 4000-7000元 济南 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    1、熟悉液相、气相等常规分析仪器; 2、熟悉药物研发的质量研究、稳定性考察等相关工作; 3、对药物分析方法开发及验证有一定的经验; 4、有较强的学习能力和适应能力,能在压力下开展工作; 5、有良好的团队合作精神,吃苦耐劳,善于学习和总结。 岗位要求: 1、药学等相关专业本科以上学历,...

    药物制剂实验助理[济南] 山东泰田新药开发有限公司 4000-6000元 济南 18-06-22
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    岗位职责:主要从事化学药物制剂的研究开发工作。 制剂: 1.药物研发中制剂处方、工艺研究相关工作(制剂处方、工艺设计,小试、中试、大生产工艺的开发); 2.药物新剂型新技术等研究工作; 3.撰写和整理研究与申报资料; 4.产品技术转让后的工艺交接工作。 任职要...

    药品分析经理 杭州煌龙医药科技有限公司 8000-15000元 杭州 18-06-22
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、药物分析相关仪器硬件及软件的操作、使用、维护; 2、药物分析方法开发,独立撰写分析方法开发报告; 3、药物分析方法学验证,独立撰写分析方法验证报告; 4、产品稳定性研究方案的起草; 5、产品CTD格式注册申报资料(分析部分)的撰写。 任职要求: 1、分析化学、药物分析、药学...

    客户经理 成都医路康医学技术服务有限公司 4000-8000元 成都 18-06-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    该职位为药品行业技术服务客户经理岗位,承担公司与客户之间的纽带作用,为客户提供药品研发、技术转让、资产重组等信息,促成公司技术服务产品的成交。提供岗位系统培训,帮助员工掌握专业背景知识,了解国内外医药企业、医药研发、市场现状、政策法规及发展趋势,利于客户开拓、推广工作的开展。 岗位职责: ...

    质量研发分析 苏州朗科生物技术股份有限公司 4001-6000元 苏州 18-06-22
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责: 1、负责申报项目的质量研究工作。建立分析方法并进行方法验证,建立相应的质量标准。 2、负责申报项目日常的分析检测工作。 3、协助项目的申报,负责质量标准的复核和原始记录的检查。 4、记录和整理实验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性...

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