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临床协调员招聘

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    临床协调员/CRC-通州 (五险一金,福利好) 西藏瀚科医药服务有限公司 5500-10000元 北京 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告,半年以上crc工作经验。  2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受...

    高级临床协调员SCRC-北京 西藏瀚科医药服务有限公司 7000-11000元 北京 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 ,至少2年crc工作经验。 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在...

    临床协调员/CRC-顺义(五险一金,福利好) 西藏瀚科医药服务有限公司 4500-8000元 北京 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、...

    CRC主管 湖南方盛制药股份有限公司 6001-8000元 长沙 18-10-23
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、根据药品注册办法和GCP等要求,协调项目经理对CRO项目进行管理; 2、对部门项目资料进行收集整理; 3、协助部门同事开展临床协调工作,并到医院进行现场检查; 4、协助部门经理负责临床协调员的管理及培训工作。 任职要求: 1、本科及以上学历,医药类专业; 2、...

    临床协调员(CRC) 广州安捷生物医学技术有限公司 8000-10000元 广州 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    职位要求: 1、具 1 年以上多个项目的临床试验 CRC 工作经验,有 Ⅱ、Ⅲ期 经验优先; 2、了解药品注册管理办法、 GCP 法规以及有关临床研究的相关法规; 3、态度 : 诚实正直、性格沉稳、公正、谦让,具团队精神,责任心强,有抗压能力,能适应出差...

    驻京 临床协调员CRC 石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司 6001-8000元 北京 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    临床协调员 岗位职责: 1.协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件。 2.对临床试验相关医师、护师及试验相关人员的试验方案操作实施的培训。 3.负责联系临床医生、患者,协调医患关系,准备临床研究相关资料,并负责病人试验预约、问题解答、治疗观察跟踪随访。 任职要求: ...

    临床研究协调员(CRC) 康远(天津)国际科技发展有限公司 5000-10000元 天津 18-10-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 、 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作 ; 2 、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档 ; 3 、 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受...

    临床协调员CRC/SCRC 墨旗(上海)医疗科技有限公司 4000-8000元 上海 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 2.协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷;协助研究者进行受试者筛选和入组研究;协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。 3.推动研究中心启动工作:协助...

    临床协调员实习生 江苏嘉逸医药有限公司 2001-4000元 南京 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:外商独资

    一、监督所有临床研究项目,以确保临床试验进度符合既定要求,并保证临床试验的操作符合国家相关法规及公司SOP要求; 二、保障临床试验项目按试验方案,项目管理计划书和监察计划的要求顺利进行; 三、参与管理实验中心选择、启动、监察及关闭相关工作,发现临床试验开展的主要痛点并提供专业的解决方案 四...

    (急)临床协调员CRC 克瑞斯默医学科技(北京)有限公司 4000-8000元 郑州 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.根据项目经理要求,按照预期进度完成工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。 6.协助研究者及时完成...

    临床协调员CRC/临床研究护士 北京夸克侠科技有限公司 4001-6000元 保定 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域);  2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作;  3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中...

    临床协调员CRC 北京纽创科技有限公司 6001-8000元 北京 18-10-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:外商独资

    [ 工作职责 ] -         需审视病历 ; -         协助试 验研究者进 行临床试验 ; -         进行临床试验现场工作 ; -         协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集...

    临床协调员(CRC) 克瑞斯默医学科技(北京)有限公司 4000-8000元 北京 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.根据项目经理要求,按照预期进度完成工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。 6.协助研究者及时完成...

    临床协调员(CRC) 大成门集团有限公司 8001-10000元 北京 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 配合研究者的临床工作; 2、 负责产品临床方案的编写及临床试验的组织落实工作; 3、 负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等。 任职要求: 1 、教育培训:医学、 护理学或药学等相关专业大专以上学历,GCP证书。无工作经验...

    临床协调员CRC 杭州科人医药技术咨询有限公司 5000-8000元 杭州 18-10-23
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、在指定的医院工作 ; 2、协助研究者完成医疗器械临床试验中心文件夹的文档收集、整理、归档;
 3、协助研究者完成受试者招募、筛选、安排和跟踪随访等; 4、协助研究者试验用医疗器械的管理; 5、经过授权后协助研究者填写部分相应表格; 6、其它协调工作。 任职要...

    临床协调员 信诺美德(北京)科技发展有限公司 4000-8000元 北京 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    职位要求: 1、熟知医疗器械产品临床法规及流程,或具备相关临床经验; 2、良好的沟通能力,较强的独立工作能力及团队合作精神; 3、临床医学、护理学、医学相关专业优先; 4、英语水平良好者优先; 工作职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学的判...

    临床协调员CRC 杭州东蕴医药科技有限公司 4001-6000元 杭州 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    职位描述 1. 需入驻医院,协助完成临床试验项目的资料收集、核对、整理和归档 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作,负责患者病理的信息录入; 3. 协助医生完成临床试验的检查工作。 4. 受试者管理:协助研究者招募受试者、谈知情须知、对受试者进行依从性管理、慰留、健康教育。 5. CR...

    临床协调员/临床试验员 北京万泰生物药业股份有限公司 6000-8000元 北京 18-10-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、伦理委员会的联络:与伦理委员会联络,管理相关文件。 2、知情同意:向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意。 3、患者及其家属的教育、联络、咨询与商谈:知情同意签署前、试验过程中与试验结束后,作为与患者及其家属的联络人,负责疾病管理的教育、发生不良事件时的咨询等,涉及医疗...

    临床协调员CRC(北京地区) 北京迈瑞生医药科技有限公司 4000-7000元 北京 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.根据方案安排受试者筛选检查,与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准; 2.获取符合入选标准的受试者随机序号; 3. 向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意; 4.协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访; 5. 协助研究进行试验原始资料的收集和整理; 6....

    临床协调员CRC(上海) 北京迈瑞生医药科技有限公司 5000-6000元 上海 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.根据方案安排受试者筛选检查,与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准; 2.获取符合入选标准的受试者随机序号; 3. 向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意; 4.协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访; 5. 协助研究进行试验原始资料的收集和整理; 6....

    上海临床协调员/CRC 北京康派特医药科技开发有限公司 4000-7000元 上海 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.负责在医院协助医生完成临床研究工作; 2.负责检查并报告试验进度和质量,病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,及时发现问题并向区域监查员或项目责任人汇报寻求解决措施; 3.负责与医生进行深入的沟通,协助维护资源; 4.负责接受项目相关技术的培训并下医院...

    临床协调员(CRC)实习生 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 1000-2000元 上海 18-10-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员(CRC)-上海 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 上海 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作...

    医学临床协调员 江苏科信医药销售有限公司 8001-10000元 北京 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    江苏恒瑞医药股份有限公司下属分公司 岗位职责: 1.     依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP 要求,在临床授权下,协助研究者完成各项工作; 2.     协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作; 3.     协助及时完...

    临床协调员(哈尔滨) 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 2001-4000元 哈尔滨 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入...

    临床协调员CRC 北京宗古技术服务有限公司 4001-6000元 北京 18-10-23
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助执行临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2.对所负责的研究中心进行试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理; 3.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 4.配合监查员完成例行访视,各种启动会...

    临床协调员(CRC)实习 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 北京 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员(CRC)外派外资药厂 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 6001-8000元 北京 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责:  1、准备及递送试验资料,日常快递及印刷试验资料。  2、协助项目的监查及监查报告撰写。  3、协助组织临床研究相关会议。  4、负责试验药品管理,血样运送。  5、CRF收集、传递。  岗位要求:  1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历  2...

    临床协调员(CRC)-北京 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 北京 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责:  1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。  2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。  3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。  4、 完成临床试验数据录入  岗位要求: ...

    临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 5000-7000元 北京 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 岗位...

    临床协调员-万州 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 重庆 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员(CRC)外派万州 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 3000-5000元 重庆 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 岗位...

    临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 南宁 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责:  1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。  2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。  3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。  4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员(CRC)-昆明 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 3000-5000元 昆明 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责:  1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。  2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。  3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。  4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员 CRC 辽宁卓越志展科技开发有限公司 6001-8000元 上海 18-10-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责:能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 2、可同时负责多个方案、...

    临床协调员 CRC 辽宁卓越志展科技开发有限公司 6001-8000元 南京 18-10-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责:能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 2、可同时负责多个方案、...

    临床协调员 CRC 辽宁卓越志展科技开发有限公司 6001-8000元 天津 18-10-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责:能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 2、可同时负责多个方案、...

    临床协调员 CRC 辽宁卓越志展科技开发有限公司 6001-8000元 广州 18-10-23
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责:能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程(SOP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)和适用的法律法规进行。 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 2、可同时负责多个方案、...

    临床协调员(CRC) 北京成尔医疗科技有限公司 6000-10000元 北京 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 等相关安全报告; 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安...

    临床协调员(CRC) 北京成尔医疗科技有限公司 6000-10000元 上海 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 等相关安全报告; 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安...

    临床协调员(CRC)-成都 优敏思(武汉)医药科技有限公司 5000-10000元 成都 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作地点:成都四川省人民医院 岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和相关检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完...

    临床协调员-福州 优敏思(武汉)医药科技有限公司 5000-10000元 福州 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作地点: 岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和相关检查。3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告表填写。4、将临...

    临床协调员(CRC)-郑州 优敏思(武汉)医药科技有限公司 6000-12000元 郑州 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和相关检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告表填写。 4、将临...

    临床协调员(CRC)-武汉 优敏思(武汉)医药科技有限公司 6001-8000元 武汉 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作地点:全国一二线城市,接受长短期出差 岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和相关检查。 3、获得研究者授权按照方案协助...

    临床协调员(CRC)-杭州 优敏思(武汉)医药科技有限公司 5000-10000元 杭州 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作地点:杭州 岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和相关检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告表填...

    临床协调员(CRC)-上海 优敏思(武汉)医药科技有限公司 6000-12000元 上海 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作地点: 岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和相关检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告表填写。...

    临床协调员CRC crc 北京博润阳光科技有限公司 5000-10000元 上海 18-10-23
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 5、协助研究者填写病历报告表。 6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。...

    临床协调员CRC crc 北京博润阳光科技有限公司 5000-10000元 上海 18-10-23
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 5、协助研究者填写病历报告表。 6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。...

    临床协调员CRC crc 北京博润阳光科技有限公司 5000-10000元 上海 18-10-23
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 5、协助研究者填写病历报告表。 6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。...

    临床协调员 长沙晶易医药科技有限公司 5000-8000元 长沙 18-10-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    l  岗位要求: 1、大学本科 及 以上学历,临床药学、药学或医学相关专业; 2、有I期临床研究或BE 的 CRC 经验者优先; 3、熟悉GCP、ICH GCP、相关法律法规; 4、 逻辑性强,细致有耐心, 表达沟通能力强...

    临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 武汉 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作; 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员(CRC)-成都 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 成都 18-10-23
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作; 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员 北京盈科瑞创新医药股份有限公司 10001-15000元 上海 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 完成所负责区域临床项目的监查工作; 2.制定所负责区域临床项目的监查计划,定期完成监查报告; 3. 严格把控监查工作的差旅成本与监查质量; 4. 完成所负责区域临床项目过程文件的收集与归档; 5. 积极协调、维护医院机构与科室相关人员,便于监查工作的顺利开展; 6....

    临床协调员(CRC) 北京盈科瑞创新医药股份有限公司 4000-7000元 北京 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 等相关安全报告; 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查...

    CRC(临床研究协调员) 苏州必宜生物科技有限公司 5000-10000元 苏州 18-10-23
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责: 1.掌据临床研究流程; 2.协助研究者进行入试者筛选、入组及随访工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助研究者填写病历报告表; 5.协助完成临床试验项目的资料搜集、文件整理和归档管理; 6.协助完成临床试验药物管理,包括药物的接收、保存、分发、回收...

    CRC(临床协调员) 杭州慧医科技有限公司 4000-8000元 杭州 18-10-23
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作            1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告                        2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的...

    临床协调员CRC 华信领航(北京)医疗科技有限公司 4001-6000元 上海 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责 1、协助完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协...

    临床协调员 北京度衡之道医药科技有限公司 6001-8000元 重庆 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等...

    临床研究协调员 北京度衡之道医药科技有限公司 6001-8000元 武汉 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等...

    临床研究协调员 北京度衡之道医药科技有限公司 6001-8000元 沈阳 18-10-23
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等...

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