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临床协调员招聘

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    药物临床试验之科研护士/临床协调员 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 5000-8000元 成都 18-06-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 5000-8000元 长沙 18-06-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告...

    临床协调员CRC 江苏法迈生医学科技有限公司 6001-8000元 南京 18-06-19
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、...

    临床协调员 北京泛亚同泽生物医学研究院有限公司 6001-8000元 北京 18-06-19
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 5、伦理及机构办公室的沟通。 1、临床或护理、药学等医...

    临床协调员 北京创立科创医药技术开发有限公司 4001-6000元 北京 18-06-19
    工作经验:1-3年 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助项目负责医生完成各项非医学工作;  2、协助受试者筛选、入组及随访工作;  3、协助完成研究资料的管理工作;  4、有良好的沟通能力和语言表达能力;  5、临床医学、药学、护理等专业,大专或以上学历。 任职要求: 熟悉临床项目的流程和相关法规;  具备良好的英语基础和...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 4001-6000元 北京 18-06-19
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 5000-6000元 韶关 18-06-19
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 4001-6000元 连云港 18-06-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 6000-10000元 上海 18-06-19
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 5000-8000元 合肥 18-06-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告...

    临床协调员 江苏法迈生医学科技有限公司 4000-4500元 襄阳 18-06-19
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责:   根据 GCP 和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作   ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;   ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;   ⒊协助试验标本的采集、...

    临床协调员(CRC)主管 上海佰盛金泽医药科技有限公司 8001-10000元 上海 18-06-19
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位描述 1.          协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2.          协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3.          协助研究者完成...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 4001-6000元 苏州 18-06-19
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 5000-8000元 武汉 18-06-19
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告...

    临床协调员(北京CRC) 浙江我武生物科技股份有限公司 6001-8000元 北京 18-06-18
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相...

    临床协调员CRC(广州) 浙江我武生物科技股份有限公司 6001-8000元 广州 18-06-18
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告...

    CRC城市主管 荣昌生物制药(烟台)有限公司 10000-15000元 上海 18-06-18
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    职责描述: 1.负责管辖城市内日常管理和运行; 2.评估管辖城市内CRC的工作量; 3.负责管辖城市内员工考核、招聘申请、考勤管理、支持面试和入职手续、转正审评、晋升提名; 4.负责管辖城市内CRC的稳定; 5.负责执行管辖城市内CRC基础培训,负责项目相关的培训; 6.负责协调管辖城市内CRC...

    兰州 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 5000-10000元 兰州 18-06-18
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作; 2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 3、 协助受试者筛选、入组及随访工作; 4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 5、能解决突发...

    上海 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 5000-10000元 上海 18-06-18
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    任职要求: 1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先; 2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。 3、基本素质: 01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神; 02、具有良好的职业道德; 03、...

    扬州 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 5000-10000元 扬州 18-06-18
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作; 2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 3、 协助受试者筛选、入组及随访工作; 4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 5、能解决突发...

    济南 CRC 临床协调员 荣昌生物制药(烟台)有限公司 3000-5000元 济南 18-06-18
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责 1、作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作; 2、能解决突发问题,适应在团队中工作; 3、够严格保密。 任职要求 1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历; 2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良...

    临床协调员/CRC 北京天诚志力科技开发有限公司 5000-8000元 北京 18-06-19
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回...

    临床协调员 北京青燕祥云科技有限公司 4001-6000元 北京 18-06-18
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: ●根据医疗器械临床试验质量管理规范法规以及公司的 SOP 要求协助代办公司组织临床试验,承担试验项目的实施、执行和临床监查工作。   ●协助代办公司组织多中心临床研究会议,统一临床研究方案、病例报告表、知情同意书等研究文件,研究讨论试验相关事宜。 ●按照确定的临床...

    临床协调员 CRC 北京奕华医院管理有限公司 4000-8000元 合肥 18-06-18
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作内容: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理...

    临床协调员CRC-苏州 萨克曼(北京)科技有限公司 4001-6000元 苏州 18-06-18
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 参与方案评估、研究中心准备、中心关闭; 2 协助研究者实验室数据收集、不良事件收集、试验器械管理; 3 受试者的协调; 4 文件管理; 5 协助监查员做好监查工作。 任职要求: 1 医学、药学相关专业本科以上学历; 2 熟悉药器械床试验及GCP等相关法规; ...

    临床协调员(CRC)/临床监查员(CRA) 济南智科医疗科技有限公司 3500-6000元 郑州 18-06-17
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:合资

    根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成以下各项工作: 1. 在试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作; 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工...

    临床协调员(CRC) 安徽万邦医药科技有限公司 4000-6000元 沈阳 18-06-16
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 遵照研究方案、 GCP 及公司 SOP 要求,与临床研究者保持沟通协调; 2 协助研究者进行试验管理,包括项目启动会议、研究者会议的安排等; 3 协助完成伦理资料准备和递交等工作; 4 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选、获取知情同意书、安排受试者进行实验...

    体外诊断试剂临床监察员CRA(北京) 华信领航(北京)医疗科技有限公司 6000-8000元 北京 18-06-15
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位诱惑: 进口项目,质量高,奖金高 职位描述: 1、指定项目管理计划,对临床研究项目进行项目管理; 2、临床医院的甄选、跟进,临床方案的撰写、制定; 3、临床医院的确定; 4、临床试验的实施; 5、及时处理医院与公司之间沟通工作,完成领导交代的其他工作。 任职要求:...

    临床协调员 广州市康立明生物科技有限责任公司 4001-6000元 广州 18-06-15
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 具备良好的沟通能力,按要求与现场人员进行取样讲解以及沟通协调。 2、 做好样本数量的统计与核对,并且将汇总情况汇报给指定人员。 3、 协助公司现场人员完成标本的存放、储存工作。 4、 负责按照公司标准操作、规范进行样本的存放、运送与存储。 5、 上级分配的其他事项。...

    临床协调员 广州市康立明生物科技有限责任公司 4001-6000元 南昌 18-06-15
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 具备良好的沟通能力,按要求与现场人员进行取样讲解以及沟通协调。 2、 做好样本数量的统计与核对,并且将汇总情况汇报给指定人员。 3、 协助公司现场人员完成标本的存放、储存工作。 4、 负责按照公司标准操作、规范进行样本的存放、运送与存储。 5、 上级分配的其他事项。...

    临床协调员 广州市康立明生物科技有限责任公司 4001-6000元 上海 18-06-15
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 具备良好的沟通能力,按要求与现场人员进行取样讲解以及沟通协调。 2、 做好样本数量的统计与核对,并且将汇总情况汇报给指定人员。 3、 协助公司现场人员完成标本的存放、储存工作。 4、 负责按照公司标准操作、规范进行样本的存放、运送与存储。 5、 上级分配的其他事项。...

    临床协调员 广州市康立明生物科技有限责任公司 4001-6000元 北京 18-06-15
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 具备良好的沟通能力,按要求与现场人员进行取样讲解以及沟通协调。 2、 做好样本数量的统计与核对,并且将汇总情况汇报给指定人员。 3、 协助公司现场人员完成标本的存放、储存工作。 4、 负责按照公司标准操作、规范进行样本的存放、运送与存储。 5、 上级分配的其他事项。...

    医学临床协调员 江苏科信医药销售有限公司 8001-10000元 北京 18-06-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1.      依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP 要求,在临床授权下,协助研究者完成各项工作; 2.      协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作; 3.      协助及时完成 SAE 相关安全报告; 4....

    临床研究协调员(CRC温州) 杭州百杏生物技术有限公司 4001-6000元 温州 18-06-15
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。  4、 完成临床试验数据录入。 任职要求: 1、临床医学或护理等相关专业,护理优先考虑,大专以...

    临床研究协调员(CRC金华) 杭州百杏生物技术有限公司 4001-6000元 金华 18-06-15
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。  4、 完成临床试验数据录入。 任职要求: 1、临床医学或护理等相关专业,护理优先考虑,大专以...

    临床研究协调员(CRC) 杭州百诚医药科技股份有限公司 4500-6000元 温州 18-06-15
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入。 任职要求: 1、临床医学或护理等相关专业,护理优先考虑,大专以...

    临床协调员/CRC/天津 上海用正医药科技有限公司 4001-6000元 天津 18-06-15
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作内容: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理...

    临床协调员CRC 上海用正医药科技有限公司 4001-6000元 北京 18-06-15
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作内容: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理...

    助理临床数据协调员 上海用正医药科技有限公司 4001-6000元 无锡 18-06-15
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、在主管指导下监督数据清理和实验数据的真实有效性; 2、对库内的数据进行逻辑核查及有效性核查; 3、通过数据质疑表或者研究组织的意见去解决发现的数据问题; 4、支持项目文档的管理工作; 5、完成直线经理安排的其他任务。 任职要求: 1. 本科或同等学历以...

    临床协调员CRC 上海用正医药科技有限公司 4001-6000元 上海 18-06-15
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理...

    临床协调员CRC 上海用正医药科技有限公司 4001-6000元 内江 18-06-15
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理,将试验实施机...

    临床协调员CRC 上海用正医药科技有限公司 4001-6000元 杭州 18-06-15
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作内容: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理...

    临床协调员 CRC 武汉 北京联斯达医药科技发展有限公司 4000-8000元 武汉 18-06-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受...

    CRC 临床研究协调员 上海易对医生物医药科技有限公司 7000-14000元 上海 18-06-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入 岗位要求: 1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上...

    CRC临床协调员 上海精劢医疗科技有限公司 6000-10000元 上海 18-06-15
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责: 1 、负责临床试验医院的调研筛选,沟通联系; 2 、负责临床试验伦理审查,组织协调相关人员,使相关资料符合审查要求; 3 、负责临床试验过程监查,确保临床数据完整、真实有效,及时处理临床试验过程中的相关问题,并取得临床试验报告与临床真实性核查报告; 4 、负责协调研究项...

    全职临床协调员(CRC) 无锡西斯莱克医学科技有限公司 6001-8000元 上海 18-06-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录。协助研究者随机; 5.协助研...

    临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 5000-8000元 上海 18-06-15
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作内容: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管...

    临床协调员 CRC 北京奕华医院管理有限公司 4001-6000元 上海 18-06-15
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理...

    临床协调员 广州海博特医药科技有限公司 4000-8000元 温州 18-06-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者; 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访; 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单; 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研...

    临床协调员 广州海博特医药科技有限公司 4000-8000元 广州 18-06-15
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者; 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访; 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单; 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研...

    临床协调员(CRC) 广州安捷生物医学技术有限公司 8000-10000元 广州 18-06-15
    工作经验:1-3年 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    职位要求: 1、具 1 年以上多个项目的临床试验 CRC 工作经验,有 BE 经验优先; 2、了解药品注册管理办法、 GCP 法规以及有关临床研究的相关法规; 3、态度 : 诚实正直、性格沉稳、公正、谦让,具团队精神,责任心强,有抗压能力,能适应出差。 ...

    临床协调员 上海沃比医疗科技有限公司 4001-6000元 上海 18-06-15
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:

    岗位职责: 1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档。 2. 向患者说明试验内容,获取知情同意书。 3. 协助研究者跟踪受试者,定期随访; 4. 负责提出临床试验产品规格和数量领用申请; 5. 负责临床试验产品在临床研究中心的物流(临床试验产品发放、使用、回收)跟踪...

    临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 4000-8000元 淄博 18-06-15
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招...

    临床协调员/临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 4000-8000元 沧州 18-06-15
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (a)    协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 (b)    协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c)     协助研究者完成受...

    临床协调员/临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 4000-8000元 青岛 18-06-15
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (a)    协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 (b)    协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c)     协助研究者完成受...

    临床协调员(CRC) 北京盈科瑞创新医药股份有限公司 4000-7000元 北京 18-06-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 等相关安全报告; 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查...

    临床协调员 CRC 北京奕华医院管理有限公司 4000-8000元 长沙 18-06-15
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作内容: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管...

    临床协调员 CRC 北京奕华医院管理有限公司 4001-6000元 杭州 18-06-15
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作内容: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理...

    临床协调员CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 4000-8000元 长沙 18-06-15
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作内容: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管...

    临床协调员(CRC) 天津迈德新医药科技有限公司 4000-8000元 郑州 18-06-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; (b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受...

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