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临床协调员招聘

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    临床试验协调员 深圳市晋百慧生物有限公司 4001-6000元 深圳 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    基本要求: 1. 临床医学、药学、护理学或相关专业,专科及以上学历; 2.对临床医学工作内容有一定了解,对药物临床研究感兴趣,有临床研究项目协调、监察、稽查经历者或接受过GCP培训者优先; 3.良好的组织协调及多任务处理能力; 4.良好的书面、语言表达及沟通能力; 5.熟练使用of...

    临床稽查经理/总监 北京令华阳光医药科技有限公司 15001-20000元 北京 17-05-27
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.根据项目进展情况,制定稽查计划。 2.负责向质量评价总监提出稽查申请。 3.负责撰写《稽查函》及《稽查证明》,并提交质量评价总监审核。 4.负责撰写稽查报告。 5.负责对稽查员进行定期培训。 6.负责对稽查员进行稽查前培训。 7.协助质量评价总监安排稽查员稽查工作。 ...

    CRC(临床研究协调员/临床研究护士) 法默研萃医药科技(杭州)有限公司 4001-6000元 杭州 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床协调员CRC 北京合源汇丰医药科技有限公司 6001-8000元 南昌 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作。 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC; 3、协助研究者进行...

    临床协调员CRC 丽珠医药集团股份有限公司 3000-4000元 济南 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募...

    临床协调员CRC 丽珠医药集团股份有限公司 3000-4000元 呼和浩特 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募...

    临床协调员CRC 丽珠医药集团股份有限公司 3000-4000元 拉萨 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募...

    临床协调员CRC 丽珠医药集团股份有限公司 3000-4000元 杭州 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募...

    临床协调员CRC 丽珠医药集团股份有限公司 3000-4000元 青岛 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募...

    临床协调员CRC 丽珠医药集团股份有限公司 3000-4000元 乌鲁木齐 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募...

    临床协调员CRC 丽珠医药集团股份有限公司 3000-4000元 温州 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募...

    临床协调员CRC 丽珠医药集团股份有限公司 3000-4000元 兰州 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募...

    临床协调员CRC 丽珠医药集团股份有限公司 3000-4000元 西宁 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募...

    临床协调员CRC 丽珠医药集团股份有限公司 3000-4000元 昆明 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募...

    临床协调员CRC 丽珠医药集团股份有限公司 3000-4000元 南宁 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募...

    临床协调员CRC 丽珠医药集团股份有限公司 3000-4000元 石家庄 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募...

    临床协调员CRC 丽珠医药集团股份有限公司 3000-4000元 太原 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募...

    临床协调员CRC 丽珠医药集团股份有限公司 3000-4000元 银川 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作; 2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 4.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募...

    临床医生 珠海亿立达电子设备有限公司 4001-6000元 珠海 17-05-27
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、及时跟踪及处理客户反馈,维护客户关系; 2、收集客户有关信息和需求,相关市场讯息的挖掘与整理收集; 3、协助主管完善部门规章制度和操作流程与规范,做好销售的后台支持; 4、负责公司产品展销活动的策划和执行 5、指导客户对产品的操作及培训; 6、其它主管交办事项。 任职...

    临床医生 珠海亿立达电子设备有限公司 4001-6000元 广州 17-05-27
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、及时跟踪及处理客户反馈,维护客户关系; 2、收集客户有关信息和需求,相关市场讯息的挖掘与整理收集; 3、协助主管完善部门规章制度和操作流程与规范,做好销售的后台支持; 4、负责公司产品展销活动的策划和执行 5、指导客户对产品的操作及培训; 6、其它主管交办事项。 任职...

    临床协调员CRC--北京 北京春天医药科技发展有限公司 4001-6000元 北京 17-05-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作职责: 1、遴选适合的研究者和研究中心; 2、独立进行研究中心的监查,包括:文件核查,保证试验数据准确记录(SDV),保证试验遵循已批准的方案、SOP和有关法规; 3、独立进行现场访视,包括中心评估、中心启动、中心监查和关闭中心; 4协助研究者会议的召开,包括筹备、联络、会议纪要的记...

    医学部临床监察员 双休双薪 广州中大医疗器械有限公司 4001-6000元 广州 17-05-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:国企

    岗位职责: 1、负责协调公司与各临床研究中心的关系,处理临床研究工作中出现的各种问题; 2、根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 3、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 4、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 5、核查病...

    临床监察员CRA 杭州百诚医药科技股份有限公司 6001-8000元 杭州 17-05-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; 2、负责新产品“临床试验方案”、CRF、临床试验用产品标签的设计,负责编制临床试验监查管理制度和SOP文件,确保产品临床试验流程及文件符合国家临床研究规范GCP要求; 3、...

    临床研究协调员(CRC) 杭州百诚医药科技股份有限公司 4001-6000元 杭州 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入。 任职要求: 1、临床医学或护理等相关专业,护理优先考虑,大专以上...

    临床项目主管 北京柯瑞生物科技有限公司 15001-20000元 北京 17-05-27
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责临床项目的研究和GCP方案的执行; 2、负责制定临床相关资料的数据审核报告、分析报告、总结报告等; 3、负责临床研究项目的管理及试验监察,保证研究项目的质量和进度。 任职要求: 1、具备三年以上新药的...

    临床监察项目助理 北京柯瑞生物科技有限公司 4001-6000元 北京 17-05-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责临床项目的监查、文档资料管理、报告、维护等工作; 2、负责协助上级主管评估,确定临床试验机构的进度; 3、负责向上级及时传递临床机构和客户的重要信息,培养并保持良好关系。 任职...

    临床监察员 北京善诺美德医药科技有限公司 4500-8000元 北京 17-05-27
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责: 1 、协助项目经理进行临床试验相关文件的起草; 2 、负责项目进度和临床试验质量监察; 3 、协助研究者进行受试者筛选、入组、随访记录; 4 、负责试验数据收集和管理; 任职要求: 1 、有临床试验监察员经验,或,医院工作经历、有医务、护理相关工作...

    临床协调员 北京凯吉特医药科技发展有限公司 6001-8000元 北京 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.根据GCP(药品临床试验管理规范)和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 3.设计受试者随访计划; 4.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格; 5.协助研究者处理各类问题; 任职要求: 1.临床医学或护理...

    临床协调员(crc)工作地包头 北京凯吉特医药科技发展有限公司 4001-6000元 北京 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.根据GCP(药品临床试验管理规范)和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 3.设计受试者随访计划; 4.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格; 5.协助研究者处理各类问题; 任职要求: 1.临床医学或护理...

    技术支持 南京惠杰医疗科技有限公司 2001-4000元 南京 17-05-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位要求: 1. 临床检验、临床医学、电子应用等相关专业学历; 2. 具备1年以上临床检验、临床医学工作、从事医院工作者优先; 3. 具备良好的语言表达能力和沟通能力,条理性强、学习能力强; 4. 具备良好的团队合作精神和积极的工作态度,抗压性强; 5. 具备较高的市...

    临床协调员 诺思格(北京)医药科技股份有限公司 4001-6000元 福州 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    职位描述: 1. 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作; 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作; 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 任职要求: 1. 临床医学或涉外护理等相关专业,大专以上学历; 2. 一年以上护士经验; 3. 英语水平良好;...

    护士/应届毕业生 山西迈世通医疗器械有限公司 2001-4000元 太原 17-05-27
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责:医生和护士长助手 任职要求:执行力强,完成公司交给任务要求,详情致电田林先生13111073767

    临床协调员CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 4000-8000元 天津 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    职位描述: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等...

    临床协调员(CRC) 北京奇敏儿信息咨询有限责任公司 3000-5000元 北京 17-05-27
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 依据相关法规、研究方案和SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案等工作;协助及时完成 AE 或SAE 等相关安全报告; 2.协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协...

    临床协调员(CRC)—南京 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 2001-4000元 南京 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 岗位要...

    临床协调员(北京crc实习生) 浙江我武生物科技股份有限公司 2001-4000元 北京 17-05-27
    工作经验:无经验 学历:不限 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表...

    临床研究协调员(CRC) 润东医药研发(上海)有限公司 4001-6000元 北京 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域); 2、试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作; 3、对所负责的研究中心进行药物、试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件...

    临床协调员CRC 杭州科人医药技术咨询有限公司 5000-5500元 杭州 17-05-27
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责: 1、在指定的医院工作 2、 协助研究者完成医疗器械临床试验中心文件夹的文档收集、整理、归档; 3、 协助研究者完成受试者受试者招募、筛选、安排和跟踪随访等; 4、协助研究者试验用医疗器械的管理; 5、经过授权后协助研究者填写部分相应表格; 6、其它协调工作。 ...

    临床协调员(CRC) 乐普(上海)医疗器械有限公司 4500-6000元 上海 17-05-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 5、协助研究者填写病历报告表。 6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。 ...

    临床监查员CRA 乐普(上海)医疗器械有限公司 4500-6000元 上海 17-05-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1.为三甲医院科研工作提供支持; 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档; 3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性; 4.发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料; 5.各研究单位专家的关系维护; 6.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验...

    临床协调员(上海crc暑假实习生) 浙江我武生物科技股份有限公司 2001-4000元 上海 17-05-27
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表...

    临床专员 赛莱克斯生物科技(苏州)有限公司 4000-8000元 苏州 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位要求: 1、微生物学、药学、生物学、医学(临床诊断、内科、外科、全科医学等)等相关专业,本科及以上学历; 2、经验不限,有医疗器械行业工作经验、生物制药或者体外诊断试剂相关工作经验者佳; 3、熟悉临床试验相关法律法规、有GCP证书、有药物或器械临床监察经验者优先; 4、 应届生亦可 ...

    临床研究协调员/CRC- 杭州 (五险一金,福利多) 瀚科医药 4000-8000元 杭州 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安...

    CRC-上海 克瑞斯默医学科技(北京)有限公司 4001-6000元 上海 17-05-27
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责: 1.根据项目经理要求,按照预期进度完成工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。 6.协助研究者及时完成数...

    CRC—长春 克瑞斯默医学科技(北京)有限公司 4001-6000元 长春 17-05-27
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责: 1.根据项目经理要求,按照预期进度完成工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。 4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。 5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。 6.协助研究者及时完成数...

    临床监察员 南京双科医药开发有限公司 8001-10000元 南京 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位; 2. 协助项目经理或单独承担临床试验项目的启动,开展和监查,保证临床研究项目的质量和进展; 3. 负责对临床试验进行阶段的数据准确性和真实性进行核对核实; 4. 临床试验准备阶段的各种资料的整理汇总; 负责试验用资料和药品...

    临床协调员CRC 北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 4001-6000元 沈阳 17-05-27
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    CRC 主要岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。 4、将临床试验过程中各...

    临床研究助理 上海康德弘翼医学临床研究有限公司 4000-7000元 成都 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:其它

    岗位职责: 1. Day-to-day Office Administration 2. Trial Drug Management -- Local Depot 3. Expenses Management 4. File and Archive ...

    临床研究助理 上海康德弘翼医学临床研究有限公司 4000-7000元 上海 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:其它

    岗位职责: 1. Day-to-day Office Administration 2. Trial Drug Management -- Local Depot 3. Expenses Management 4. File and Archive ...

    临床研究助理 北京智康博药肿瘤医学研究有限公司 6001-8000元 北京 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、与医院开展临床医疗技术合作,负责客户关系的维护; 2、制定临床研究计划、签订临床研究协议、准备研究者手册、选择临床单位; 3、把握临床研究各个阶段; 4、该岗位无需出差 任职要求: 1、1-3年以上相关工作经验; 2、临床医学或护理学,药学,生物学相关专业,本科及以上...

    临床监察员 北京智康博药肿瘤医学研究有限公司 8001-10000元 北京 17-05-27
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、制定临床研究计划、签订临床研究协议、准备研究者手册、选择临床单位; 2、召开临床协调会,起草、修订临床方案,申请伦理委员会通过及SFDA备案; 3、把握临床研究各个阶段。 任职要求: 1、1-3年以上相关工作经验; 2、临床医学或护理学,药学,生物学相关专业,本科及以上...

    临床协调员CRC(广州) 北京兴德通医药科技股份有限公司 4000-8000元 广州 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:上市公司

    1. 协助执行I期至IV期临床试验的组织与实施,协助中心科室及机构协调管理工作; 2. 负责临床研究文件的收集整理与管理,在临床试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表,以及完成其他辅助性工作; 3. 对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,...

    CRA 区域主管(肿瘤方向) 零氪信息技术(北京)有限公司 5000-8000元 哈尔滨 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责 1、负责区域医疗系统推广; 2、负责临床试验的管理; 3、负责科室助理的管理; 任职资格 1、CRA经验3年以上或CRC经验5年以上; 2、有管理经验优先考虑; 3、优秀的沟通能力,主观能动性强,有较强的自我管理能力。

    临床专员 珠海通桥医疗科技有限公司杭州分公司 4001-6000元 杭州 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、进行临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行。 2、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。 3、与其他岗位及合作单位有关人员沟通,解决临床试验中出现的问题。 4、跟...

    临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 4001-6000元 郑州 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格: 1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大...

    CRA 区域主管(肿瘤方向) 零氪信息技术(北京)有限公司 4000-8000元 石家庄 17-05-27
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责 1、科室的拓展及专家的维护; 2、科室的拉新及维护; 3、科室助理的管理及培训; 任职资格 1、CRA经验1年以上或CRC经验2年以上; 2、有管理经验优先考虑; 3、优秀的沟通能力,主观能动性强,有较强的自我管理能力。

    临床协调员(医药代表) 上海欣凯医药发展有限公司 4001-6000元 天津 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    任职要求: 1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历; 2. 具有两年及以上的医药销售工作经验; 3. 具有较强的自我学习动力及能力; 4. 具有较强的工作执行能力; 5. ...

    临床协调员(医药代表) 上海欣凯医药发展有限公司 4001-6000元 洛阳 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    任职要求: 1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历; 2. 具有两年及以上的医药销售工作经验; 3. 具有较强的自我学习动力及能力; 4. 具有较强的工作执行能力; 5. ...

    临床协调员(医药代表) 上海欣凯医药发展有限公司 4001-6000元 汉中 17-05-27
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    任职要求: 1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历; 2. 具有两年及以上的医药销售工作经验; 3. 具有较强的自我学习动力及能力; 4. 具有较强的工作执行能力; 5. ...

    临床协调员(医药代表) 上海欣凯医药发展有限公司 4001-6000元 湛江 17-05-27
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    任职要求: 1. 具有医药、营销等相关专业,专科或以上学历; 2. 具有两年及以上的医药销售工作经验; 3. 具有较强的自我学习动力及能力; 4. 具有较强的工作执行能力; 5. ...

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