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临床协调员招聘

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    武汉 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 5000-10000元 武汉 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作; 2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 3、 协助受试者筛选、入组及随访工作; 4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 5、能解决突发...

    重庆 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 5000-10000元 重庆 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作; 2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 3、 协助受试者筛选、入组及随访工作; 4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 5、能解决突发...

    上海 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 5000-10000元 上海 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    任职要求: 1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先; 2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。 3、基本素质: 01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神; 02、具有良好的职业道德; 03、...

    临床研究协调员(CRC) 北京爱康维健医药科技有限公司 6000-8000元 北京 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助临床试验项目经理进行临床试验准备,包括研究者资质、伦理申请、临床试验合同、人类遗传资源材料、临床启动会等资料准备和活动组织; 2、协助PI进行临床研究相关工作,包括受试者筛选和入组、受试者访视、试验药物的领取与发放、不良事件处理、收集临床试验相关文件等; 3、协助PI和项目...

    临床研究协调员 北京易临医药科技有限公司 4000-8000元 郑州 18-08-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 在主要研究者的授权下完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者...

    临床研究协调员(杭州) 北京易临医药科技有限公司 5000-10000元 杭州 18-08-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 在主要研究者的授权下完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试...

    临床协调员 航天泰心科技有限公司 8000-12000元 天津 18-08-14
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:国企

    岗位职责: 1. 负责临床试验过程中产品的管理和维护,及时反馈相关信息给公司相关人员; 2. 协助临床试验CRO,进行临床试验的相关准备工作; 3. 负责临床相关数据收集等日常工作; 4. 配合临床监查员(CRA )的例行访视,提供CRA需要的信息; 5. 随访患者及开展其它与临床相关...

    临床协调员主管 始达(上海)医药科技有限公司 10001-15000元 上海 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    职位描述: 沟通、协调、管理临床试验项目 确保根据员工的经验及其所接受的培训将其分配到相应的临床研究项目。 管理员工的临床工作情况,针对工作中的相关问题进行辅导协助。 协调管理各临床试验项目,指导协助CRC的工作,为CRC的日常工作提供必要的支持,考察并改进工作流程。 对员工进行定期...

    临床研究协调员 北京易临医药科技有限公司 5000-10000元 天津 18-08-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 在主要研究者的授权下完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者...

    临床协调员[北京] 赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司 4001-6000元 北京 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SA...

    临床协调员CRC 始达(上海)医药科技有限公司 6001-8000元 上海 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    主要职责: 1. 负责临床研究按方案要求实施; 2. 在研究过程中,向团队成员提供准确、及时的信息; 3. 协助维护所有与研究有关的CRF; 4. 按照方案要求监察项目进展,并向相关人员报告; 5. 参与受试者的招募和筛选; 6. 与申办方保持密切的联系,参与患者入组、用药、实验室检...

    临床研究协调员 北京易临医药科技有限公司 5000-10000元 湖州 18-08-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 在主要研究者的授权下完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者...

    临床研究协调员(上海) 北京易临医药科技有限公司 5000-10000元 上海 18-08-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 在主要研究者的授权下完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试...

    临床协调员 杭州劢迪安连医学技术有限公司 4000-8000元 上海 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    (一)岗位职责 1 、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作; 2 、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3 、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4 、完成医疗器械临床试验数据转录工作。 (二)任职要求 ...

    临床协调员/CRC-顺义(五险一金,福利好) 西藏瀚科医药服务有限公司 4500-8000元 北京 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、...

    临床协调员/CRC-通州 (五险一金,福利好) 西藏瀚科医药服务有限公司 5500-10000元 北京 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告,半年以上crc工作经验。  2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在...

    临床协调员/CRC-顺义地坛医院 西藏瀚科医药服务有限公司 5000-9000元 北京 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、...

    临床协调员CRC-温州 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 温州 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。   岗位...

    临床协调员/临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 4000-8000元 深圳 18-08-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招...

    临床协调员CRC 杭州科人医药技术咨询有限公司 8001-10000元 杭州 18-08-14
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、在指定的医院工作 2、协助研究者完成医疗器械临床试验中心文件夹的文档收集、整理、归档;
 3、协助研究者完成受试者招募、筛选、安排和跟踪随访等; 4、协助研究者试验用医疗器械的管理; 5、经过授权后协助研究者填写部分相应表格; 6、其它协调工作。  任职要求: 1、本科及以上学...

    临床协调员CRC/CRC经理 杭州科人医药技术咨询有限公司 8001-10000元 杭州 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、在指定的医院工作 2、协助研究者完成医疗器械临床试验中心文件夹的文档收集、整理、归档;
 3、协助研究者完成受试者招募、筛选、安排和跟踪随访等; 4、协助研究者试验用医疗器械的管理; 5、经过授权后协助研究者填写部分相应表格; 6、其它协调工作。 任职要求: 1、本科及以上学历...

    临床协调员-广州 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 广州 18-08-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员CRC-宁波 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 2001-4000元 宁波 18-08-14
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 湖州 18-08-14
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员(CRC)杭州外派台州 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 杭州 18-08-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 3000-6000元 台州 18-08-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 绍兴 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入 岗位要求...

    临床协调员CRC/应届生/北京 上海用正医药科技有限公司 4001-6000元 北京 18-08-14
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 、协助临床试验的准备; 2 、协助与机构的伦理委员会联络; 3 、协助医生向患者说明试验内容,获取知情同意; 4 、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通; 5 、在指导下完成SAE的汇报; 6 、在指导下协助研究者完成CRF...

    临床协调员CRC培训生/上海 上海用正医药科技有限公司 4001-6000元 上海 18-08-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 、协助临床试验的准备; 2 、协助与机构的伦理委员会联络; 3 、协助医生向患者说明试验内容,获取知情同意; 4 、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通; 5 、在指导下完成SAE的汇报; 6 、在指导下协助研究者完成CRF...

    临床协调员CRC上海/应届生亦可 上海用正医药科技有限公司 4001-6000元 上海 18-08-14
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 、协助临床试验的准备; 2 、协助与机构的伦理委员会联络; 3 、协助医生向患者说明试验内容,获取知情同意; 4 、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通; 5 、在指导下完成SAE的汇报; 6 、在指导下协助研究者完成CRF...

    临床协调员CRC-郑州 北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司 4001-6000元 郑州 18-08-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。  岗位要求: 1、  临床医学、护理学、涉外护...

    临床协调员(CRC)常驻北京 国信医药科技(北京)有限公司 6001-8000元 北京 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职 责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审...

    临床研究协调员(CRC)常驻沈阳 国信医药科技(北京)有限公司 2001-4000元 沈阳 18-08-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者...

    临床协调员CRC(常驻杭州) 国信医药科技(北京)有限公司 4001-6000元 杭州 18-08-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者...

    临床协调员CRC(常驻成都) 国信医药科技(北京)有限公司 4001-6000元 成都 18-08-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单 5、CRC协助誊写部分内容至...

    临床研究协调员(CRC)常驻郑州 国信医药科技(北京)有限公司 4001-6000元 郑州 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职 责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审...

    CRC 临床研究协调员 上海易对医生物医药科技有限公司 7000-14000元 上海 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入 岗位要求: 1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上...

    临床协调员(crc) 翰博瑞强(上海)医药科技有限公司 4001-6000元 温州 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

      CRC 主要岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。 4. 协助研究者跟...

    临床协调员(crc) 翰博瑞强(上海)医药科技有限公司 4001-6000元 丽水 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

      CRC 主要岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。 4. 协助研究者跟...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 4001-6000元 长沙 18-08-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 6001-8000元 北京 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1.收集研究者简历、各中心的实验室正常值、质控证书; 2.整理研究者档案夹; 3.整理受试者随访表,提醒受试者回访; 4.协助研究者整理、粘贴化验单、填写病历; 5.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格; 6.必要时协助研究者寻找潜在受试者; 7.协助研究者处...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 4001-6000元 长春 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病...

    临床协调员(急招) 上海瀛科隆医药开发有限公司 8001-10000元 上海 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 5000-8000元 杭州 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 5000-8000元 广州 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1.收集研究者简历、各中心的实验室正常值、质控证书; 2.整理研究者档案夹; 3.整理受试者随访表,提醒受试者回访; 4.协助研究者整理、粘贴化验单、填写病历; 5.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格; 6.必要时协助研究者寻找潜在受试者; 7.协助研究者处...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 6001-8000元 天津 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1.收集研究者简历、各中心的实验室正常值、质控证书; 2.整理研究者档案夹; 3.整理受试者随访表,提醒受试者回访; 4.协助研究者整理、粘贴化验单、填写病历; 5.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格; 6.必要时协助研究者寻找潜在受试者; 7.协助研究者处...

    临床协调员/CRC 上海瀛科隆医药开发有限公司 6001-8000元 上海 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告表; 6...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 4001-6000元 重庆 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 5000-8000元 上海 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 5000-6000元 天津 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1.收集研究者简历、各中心的实验室正常值、质控证书; 2.整理研究者档案夹; 3.整理受试者随访表,提醒受试者回访; 4.协助研究者整理、粘贴化验单、填写病历; 5.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格; 6.必要时协助研究者寻找潜在受试者; 7.协助研究者处...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 5000-8000元 厦门 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告...

    临床研究助理/临床协调员/CRC 上海佰盛金泽医药科技有限公司 4001-6000元 济南 18-08-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1.  协助研究者筛选工作; 2.  协助研究者入组、随访受试者; 3.  CRF/EDC录入; 4.  研究药品和物资供应管理; 5.  定期参加项目会; 6. ...

    临床协调员(CRC) 上海佰盛金泽医药科技有限公司 4001-6000元 福州 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位描述 1.          协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2.          协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3.          协助研究者完成...

    临床协调员 山西众博康医疗科技有限公司 2001-4000元 太原 18-08-14
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责整理患者档案; 2、定期对患者进行随访; 3、定期对患者进行患教; 4、协助临床医生对患者进行管理。 任职要求: 1、大专以上学历,医学专业优先; 2、善于沟通,亲和力强。 工作地点:山大二院,太钢医院,山西大医院

    临床协调员CRC 北京博润阳光科技有限公司 4001-6000元 杭州 18-08-14
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 5、协助研究者填写病历报告表。 6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录...

    临床协调员 北京博润阳光科技有限公司 4001-6000元 郑州 18-08-14
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 5、协助研究者填写病历报告表。 6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。 7、研究者...

    临床协调员CRC 北京博润阳光科技有限公司 5000-7000元 北京 18-08-14
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 5、协助研究者填写病历报告表。 6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录...

    临床协调员 北京博润阳光科技有限公司 5000-7000元 上海 18-08-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 5、协助研究者填写病历报告表。 6、协助完成临床研究药物的管理和计数,并完成相关记录。 7、研究者...

    临床协调员CRC 北京宗古技术服务有限公司 4001-6000元 北京 18-08-14
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助执行临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2.对所负责的研究中心进行试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理; 3.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 4.配合监查员完成例行访视,各种启动会...

    临床协调员 CRC 万州 北京联斯达医药科技发展有限公司 3500-7000元 重庆 18-08-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受...

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