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临床协调员招聘

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    临床协调员(CRC) 辽宁迈迪生物科技股份有限公司 3000-6000元 沈阳 18-02-17
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    一、 岗位职责: 1、协助研究者完成临床管理工作:安排实验室各项检查、获取检查结果; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交; 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 5、数据录入和解答质疑; 6、试剂和相关临床试验物资的管理,包括...

    临床研究协调员/CRC 广州一韵医药科技有限公司 4001-6000元 广州 18-02-16
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    BE 和 I 期临床试验 CRC 岗位职责: 1. 根据 GCP 和研究方案要求,协助研究者完成 I 期 / 生物等效性试验各项工作。 2. 协助研究者及时完成研究中心文档的收集、整理、归档。 3. 协助研究者完成受试者的管理工作,包括筛选、入组及随访工...

    临床协调员 北京阿克赛诺医药研发咨询有限公司 6001-8000元 上海 18-02-15
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20人以下 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    临床协调员 北京阿克赛诺医药研发咨询有限公司 6001-8000元 杭州 18-02-15
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20人以下 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员 北京阿克赛诺医药研发咨询有限公司 6001-8000元 上海 18-02-15
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 5...

    临床协调员 北京阿克赛诺医药研发咨询有限公司 6001-8000元 杭州 18-02-15
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1 、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据 GCP 和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2 、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3 、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4 、完...

    临床协调员 北京阿克赛诺医药研发咨询有限公司 6001-8000元 北京 18-02-15
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1、临床或护理、药学、等医药相关专业,英语四级以上; 2、具备良好的抗压能力和良好的沟通应变能力,勇于挑战; 3、大专以上学历; 4、至少半年临床试验经验。 任职要求: 1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临...

    CRC(临床协调员) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 4000-6000元 上海 18-02-14
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关...

    临床协调员(CRC) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 3000-5000元 昆明 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关...

    临床协调员(CRC) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 3000-5000元 西安 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关...

    临床协调员(CRC) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 3000-5000元 天津 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关...

    临床协调员(CRC) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 3000-5000元 太原 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关...

    临床协调员(CRC) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 3000-5000元 青岛 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关...

    临床协调员(CRC) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 3000-5000元 南京 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关...

    临床协调员(CRC) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 3000-5000元 长春 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关...

    临床协调员(CRC) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 3000-5000元 长沙 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关...

    临床协调员(CRC) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 3000-5000元 郑州 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关...

    临床协调员(CRC) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 3000-5000元 广州 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关...

    临床协调员(CRC) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 3000-5000元 大庆 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关...

    临床协调员(CRC) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 3000-5000元 大连 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关...

    临床协调员(CRC) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 3000-5000元 重庆 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关...

    ICRC 杭州伊柯夫科技有限公司 4000-8000元 南京 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责 1、协助临床试验机构、伦理委员会、研究科室使用临床试验相关的电子信息化系统; 2、协助项目经理推动项目进展,辅助对院方人员进行系统使用培训; 3、系统使用问题反馈、跟踪; 4、临床试验信息录入及受试者随访支持。 任职要求 1、本科及以上学历,医学、药学等相关专业; 2、1年以上工...

    临床协调员 杭州伊柯夫科技有限公司 5000-8000元 杭州 18-02-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责 1、临床信息录入; 2、受试者随访支持; 3、临床数据录入、CRF填写等; 4、软件应用支持。 任职要求 1、护士、医学或药学专业毕业, 本科以上学历; 2、良好的分析能力和表达能力; 3、必须耐心、细致、严格按规范工作; 4、GCP培训和结业证书; 5、良好的团队工作能力; 6、必须...

    临床协调员/CRC 杭州伊柯夫科技有限公司 4001-6000元 南京 18-02-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责 1、临床信息录入; 2、受试者随访支持; 3、临床数据录入、CRF填写等; 4、软件应用支持。 任职要求 1、护士、医学或药学专业毕业, 本科以上学历; 2、良好的分析能力和表达能力; 3、必须耐心、细致、严格按规范工作; 4、GCP培训和结业证书; 5、良好的团队工作能力; 6、必须...

    ICRC 杭州伊柯夫科技有限公司 4001-6000元 武汉 18-02-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责 1、临床信息录入; 2、受试者随访支持; 3、临床数据录入、CRF填写等; 4、软件应用支持。 任职要求 1、护士、医学或药学专业毕业, 大专以上学历; 2、良好的分析能力和表达能力; 3、必须耐心、细致、严格按规范工作; 4、GCP培训和结业证书; 5、良好的团队工作能力; 6、必须...

    临床监察员SCRA/CRA(湘潭) 沈阳亿灵医药科技有限公司北京分公司 6000-10000元 湘潭 18-02-13
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行; 3、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作; 4、负责临床试验...

    临床协调员 上海启功医疗科技有限公司 5000-8000元 上海 18-02-13
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 研究机构筛选; 2. 文献的检索及翻译; 3. 协助临床研究助理、项目经理组织临床研究相关会议; 4. 临床试验备案资料的准备工作及CFDA备案; 5. 协助准备及印刷试验资料; 6. 对各研究中心进行监查并及时撰写监查报告; 7. 核对并收集传递CRF及其它数据载...

    临床监察协调员 北京义翘神州科技有限公司 4001-6000元 北京 18-02-12
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    临床监察协调员 职位月薪:4000-8000元/月 岗位描述: 1.对GCP及临床试验有一定认识; 2.按照GCP要求和临床试验SOP,对临床研究全过程进行控制和监查,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; 3.协调解决临床试验过程中出现的问题,按计划进行监查并...

    临床项目经理 上海腾瑞制药有限公司 20000-33000元 上海 18-02-12
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责与项目相关部门协调、合作,推动临床研究方案制定过程,以保证其反馈充分整合进方案(包括但不限于参与制定临床方案、方案修订和其他相关文件等); 2、建立并管理跨部门的临床研究管理团队,及时汇报研究进展和问题并提供解决计划,以保证所有试验任务按照时限、预算和资源的要求完成; ...

    CRA-临床监察员 北京科信必成医药科技发展有限公司 8000-10000元 北京 18-02-12
    工作经验:5-10年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、单独承担临床试验项目的启动等; 2、临床试验准备阶段的各种资料的整理汇总; 3、负责对临床试验进行阶段的数据准确性和真实性进行核对核实; 4、定期不定期与申报单位、临床试验医院的沟通与协调; 5、对所具体负责项目的进度及质量的监督、控制和保障; 6、进行数据管理和初步统...

    临床试验质量控制高级专员 安斯泰来制药(中国)有限公司 15001-20000元 北京 18-02-12
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:外商独资

    Accountability: 1.Local GCP Support and Quality Management Activities -Prepare and conduct study/internal system quality checks, such as study Fil...

    临床协调员CRC 迈迪思创(北京)科技发展有限公司 4001-6000元 北京 18-02-12
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作。 2、 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作。 3、 协助及时完成 SAE 相关安全报告。 4、 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究...

    临床协调员CRC 迈迪思创(北京)科技发展有限公司 4001-6000元 衡水 18-02-12
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作; 3. 协助及时完成 SAE 相关安全报告; 4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶...

    医学经理 浙江京新药业股份有限公司 10001-15000元 杭州 18-02-12
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1. 根据临床试验项目,制定撰写临床试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF等。 2. 根据伦理会意见对方案进行调整。 3. 组织或参与组织临床启动会、临床协调会,并与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通 4. 项目试验过程中,就研究者、项目经理(监查员)提出的医学技...

    临床协调员(CRC+福利齐全+正规注册项目) 方恩(北京)医药科技发展有限公司 4001-6000元 福州 18-02-12
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、协助研究者进行研究药物及物品的清点和管理工作; 5、完成临床研究数据的收集工作(纸质或电子CRF...

    临床协调员(CRC+正规注册项目+福利齐全) 方恩(北京)医药科技发展有限公司 4000-6000元 温州 18-02-12
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、协助研究者进行研究药物及物品的清点和管理工作; 5、完成临床研究数据的收集工作(纸质或电子CRF);...

    临床协调员(CRC+福利齐全+正规注册项目) 方恩(北京)医药科技发展有限公司 6001-8000元 杭州 18-02-12
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域); 2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作; 3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文...

    临床协调员(CRC+福利齐全+正规培训) 方恩(北京)医药科技发展有限公司 4001-6000元 苏州 18-02-12
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域); 2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作; 3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文...

    临床协调员 CRC 方恩(北京)医药科技发展有限公司 4001-6000元 南京 18-02-12
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域); 2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作; 3、对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理...

    临床协调员CRC 迈迪思创(北京)科技发展有限公司 4001-6000元 天津 18-02-12
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作; 3. 协助及时完成 SAE 相关安全报告; 4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶...

    临床协调员 迈迪思创(北京)科技发展有限公司 4001-6000元 盐城 18-02-12
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作; 3. 协助及时完成 SAE 相关安全报告; 4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶...

    临床协调员(CRC) 北京奇敏儿信息咨询有限责任公司 3000-5000元 北京 18-02-12
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 依据相关法规、研究方案和SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案等工作;协助及时完成 AE 或SAE 等相关安全报告; 2.协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协...

    CRC 临床协调员 煌途(北京)科技有限公司 6001-8000元 上海 18-02-12
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷; 2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视; 3.协助...

    CTA 昆泰企业管理(上海)有限公司北京分公司 4001-6000元 北京 18-02-12
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:外商独资

    岗位职责:做临床试验文件的整理 任职要求:一年以上工作经验, 英语良好, 无专业限制, 沟通力良好 , 工作踏实认真, 不需要出差, 工作地点北京

    CTA 昆泰企业管理(上海)有限公司北京分公司 4001-6000元 广州 18-02-12
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:外商独资

    岗位职责:做临床试验文件的整理 任职要求:一年以上工作经验, 英语良好, 无专业限制, 沟通力良好 , 工作踏实认真, 不需要出差, 工作地点北京

    临床研究高级运营经理(001130) 哈尔滨誉衡药业股份有限公司北京分公司 30001-50000元 北京 18-02-12
    工作经验:5-10年 学历:硕士 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、了解肿瘤免疫治疗领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求,制定产品的临床开发运营路径和执行策略; 2、负责临床研究关键性资料的把关,包括申报INDs所需临床部分资料、临床研究方案、临床总结报告等; 3、全面负责临床研究项目的质量、进度、经费、资源等总体成果; 4、建...

    临床协调员 哈尔滨思哲睿智能医疗设备有限公司 3000-6000元 哈尔滨 18-02-11
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、辅助医生进行临床实验方案的准备及撰写; 2、与临床实验医生沟通协调临床实验的相关工作; 3、辅助临床实验医生做好实验过程中的记录; 4、与临床实验有关的其他工作。 任职要求: 1、医学相关专业; 2、有医疗器械注册认证工作经验者优先; 3、有临床实验工作经验者优先...

    临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 6001-8000元 北京 18-02-11
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格: 1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大...

    临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 6001-8000元 上海 18-02-11
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格: 1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大...

    临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 5000-8000元 广州 18-02-11
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格: 1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大...

    临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 4000-6500元 济南 18-02-11
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格: 1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大...

    临床协调员CRC 华夏医盟企业管理(北京)有限公司 6000-12000元 北京 18-02-11
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组、管理及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 负责研究药品的管理工作 5、 完成临床试验数据管理 任职要求: 1、护理学、预防、医学、药学、生...

    临床协调员/CRC/CRN/临床研究护士 北京凯芮特医药科技有限公司 3500-7000元 成都 18-02-11
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床协调员 赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司 2000-3000元 遵义 18-02-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE...

    临床协调员 赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司 0-1000元 中山 18-02-11
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE...

    临床协调员 赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司 4001-6000元 南通 18-02-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE...

    临床协调员 赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司 2001-4000元 通辽 18-02-11
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE...

    临床协调员 赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司 4001-6000元 上海 18-02-11
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE...

    临床协调员 赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司 2001-4000元 通辽 18-02-11
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE...

    临床协调员crc 赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司 1000-2000元 南宁 18-02-11
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责(兼职): 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)...

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