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临床协调员招聘

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    患者招募专员(医药销售/医药学术推广) 北京厚普医药科技有限公司 8000-16000元 西安 18-12-16
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性; 2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息; 3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作...

    患者招募专员(医药销售/医药学术推广) 北京厚普医药科技有限公司 8000-16000元 南京 18-12-16
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据各项目季度入组计划,完成受试者的招募入组任务,熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性; 2、能够有效完成各项目季度入组计划,及时跟进筛查入组过程,全面记录受试者信息; 3、在公司领导的指导下制定个人拓展计划,能够有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;...

    临床研究 协调员 crc 上海燎倜医药科技有限公司 4001-6000元 成都 18-12-16
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入。 岗位要求: 1、临...

    临床协调员CRC 天津泰吉医药科技有限公司 6001-8000元 天津 18-12-16
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模: 公司性质:民营

    
根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在...

    临床协调员(上海CRC) 浙江我武生物科技股份有限公司 6001-8000元 上海 18-12-15
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相...

    临床协调员(广州CRC) 浙江我武生物科技股份有限公司 6001-8000元 广州 18-12-15
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相...

    临床协调员(北京CRC) 浙江我武生物科技股份有限公司 6001-8000元 北京 18-12-15
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相...

    临床协调员 北京歌汭临床医学研究有限公司 6000-10000元 北京 18-12-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模: 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作; 3. 协助及时完成SAE相关安全报告; 4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收...

    临床协调员 徐州佳生医药科技有限公司 5000-7000元 黄石 18-12-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    职位描述: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告...

    临床协调员/内科医生/医师/医疗(肿瘤科) 成都国印生物科技有限公司 30001-50000元 南昌 18-12-15
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 负责公司多个肿瘤临床试验项目的患者招募和患者咨询,拓展患者招募资源; 2. 工资提成奖金 5000 元 / 例不等,多个项目同步开展,患者推荐成功率高,入组成功立即支付,多劳多得,不设上限; 3. 区域不限,全国多家大型三甲...

    临床协调员/CRC/CRA/招募专员 成都国印生物科技有限公司 30001-50000元 九江 18-12-15
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 负责公司多个肿瘤临床试验项目的患者招募和患者咨询,拓展患者招募资源; 2. 工资提成奖金 5000 元 / 例不等,多个项目同步开展,患者推荐成功率高,入组成功立即支付,多劳多得,不设上限; 3. 区域不限,全国多家大型三甲...

    临床协调员/内科医生/医师/医疗(肿瘤科) 成都国印生物科技有限公司 30001-50000元 西安 18-12-15
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 负责公司多个肿瘤临床试验项目的患者招募和患者咨询,拓展患者招募资源; 2. 工资提成奖金 5000 元 / 例不等,多个项目同步开展,患者推荐成功率高,入组成功立即支付,多劳多得,不设上限; 3. 区域不限,全国多家大型三甲...

    临床医学顾问 /CRC/CRA/ 临床协调员 成都市领募医药科技有限公司 30001-50000元 重庆 18-12-15
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 负责公司多个肿瘤临床试验项目的患者招募和患者咨询,拓展患者招募资源; 2. 工资提成奖金 5000 元 / 例不等,多个项目同步开展,患者推荐成功率高,入组成功立即支付,多劳多得,不设上限; 3. 区域不限,全国多家大型三甲...

    临床协调员 山西众博康医疗科技有限公司 2001-4000元 太原 18-12-15
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责整理患者档案; 2、定期对患者进行随访; 3、定期对患者进行患教; 4、协助临床医生对患者进行管理。 任职要求: 1、大专以上学历,医学专业优先; 2、善于沟通,亲和力强。 工作地点:太钢医院、山大医院、孝义市人民医院

    临床协调员 健帆生物科技集团股份有限公司 10001-15000元 北京 18-12-15
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:上市公司

    岗位职责 驻地北京,负责临床试验项目的协调、监查、稽查工作,并参与部分医学支持工作。 1.负责临床研究基地的维护,与临床研究单位及相关临床试验人员培养并保持良好的关系; 2.负责临床研究项目的监查与管理,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家法规进行,核查 并确保临床...

    临床协调员 徐州佳生医药科技有限公司 4001-6000元 徐州 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告...

    临床协调员 徐州佳生医药科技有限公司 4001-6000元 沈阳 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告...

    临床协调员 中国医学科学院北京协和医院 5000-7000元 北京 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:医院

    北京协和医院位于北京市东城区帅府园1号,是全国最富盛名的大型综合医院。我院基本外科多年蝉联全国医院声誉排行榜榜首。目前承担多项重大的多中心临床研究项目,居国内领先水平。 现我院基本外科拟招聘临床研究助理1名,负责临床研究的相关工作(包括病历资料收集与整理,电子病历录入,入组患者沟通协调及...

    临床监查员、协调员 北京科创鼎诚医药科技有限公司 7000-10000元 北京 18-12-14
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    1 、 负责考察、筛选、评估、联系和确定临床试验机构和研究者; 2 、 负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序 / 内部操作流程和国家行业相关法规进行; 3 、 负责临床试验方案、 CRF ...

    CRC临床协调员-石家庄 萨克曼(北京)科技有限公司 4001-6000元 石家庄 18-12-14
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 参与方案评估、研究中心准备、中心关闭; 2 协助研究者实验室数据收集、不良事件收集、试验器械管理; 3 受试者的协调; 4 文件管理; 5 协助监查员做好监查工作。 任职要求: 1 医学、药学相关专业本科以上学历; 2 熟悉药器械床试验及GCP等相关法规; ...

    临床协调员 广州市康立明生物科技有限责任公司 4001-6000元 广州 18-12-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 具备良好的沟通能力,按要求与现场人员进行取样讲解以及沟通协调。 2、 做好样本数量的统计与核对,并且将汇总情况汇报给指定人员。 3、 协助公司现场人员完成标本的存放、储存工作。 4、 负责按照公司标准操作、规范进行样本的存放、运送与存储。 5、 上级分配的其他事项。...

    临床协调员/CRC 北京凯芮特医药科技有限公司 4000-8000元 北京 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收...

    临床协调员/CRC 北京凯芮特医药科技有限公司 4000-8000元 杭州 18-12-14
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收...

    临床协调员/CRC 北京凯芮特医药科技有限公司 1500-3000元 郑州 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收...

    临床协调员CRC 北京精诚通医药科技有限公司 7000-10000元 北京 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求,协助研究者完成以下各项工作: 1.       协助执行 I 期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作(不分治疗领域); 2.       在试验中密切与中心研究者及监查员合作,...

    临床协调员 北京艾路浦科技发展有限公司 6000-10000元 北京 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    任职资格: 医学、药学相关专业,本·科及以上学历; 熟悉GCP法规,1年以上CRC/CTA工作经验优先; .具备出色的沟通协调能力与抗压能力; 能适应经常出差。 主动能力性强,踏实肯干,责任心强,具有较强的敬业精神和团队合作精神; 岗...

    临床协调员CRC 北京合源汇丰医药科技有限公司 6000-10000元 蚌埠 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作; 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC; 3、协助研究者...

    临床协调员CRC 北京合源汇丰医药科技有限公司 5000-7000元 青岛 18-12-14
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作。 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC; 3、协助研究者...

    临床协调员 北京合源汇丰医药科技有限公司 6000-8000元 温州 18-12-14
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作; 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC; 3、协助研究者...

    临床协调员CRC 北京合源汇丰医药科技有限公司 6000-10000元 温州 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作; 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC; 3、协助研究者...

    临床协调员CRC 北京合源汇丰医药科技有限公司 6000-10000元 成都 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作; 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC; 3、协助研究者...

    临床协调员 CRC-郑州 北京度衡之道医药科技有限公司 5000-8000元 郑州 18-12-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等...

    临床协调员 CRC 洛阳 北京联斯达医药科技发展有限公司 4000-8000元 洛阳 18-12-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:民营

    岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受...

    临床协调员(重庆) 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4000-6000元 重庆 18-12-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1 、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据 GCP 和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作; 2 、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3 、 协助完成研究资料的收集、归档和管理...

    临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 武汉 18-12-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作; 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员CRC岳阳 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 3000-6000元 岳阳 18-12-14
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作; 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。...

    临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 长沙 18-12-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作; 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 岗位...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 5000-8000元 上海 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    ��位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报...

    临床协调员/CRC 上海瀛科隆医药开发有限公司 6001-8000元 上海 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告表; 6...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 5000-8000元 杭州 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 4001-6000元 重庆 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 4001-6000元 沈阳 18-12-14
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    职位信息 岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 5000-8000元 广州 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1.收集研究者简历、各中心的实验室正常值、质控证书; 2.整理研究者档案夹; 3.整理受试者随访表,提醒受试者回访; 4.协助研究者整理、粘贴化验单、填写病历; 5.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格; 6.必要时协助研究者寻找潜在受试者; 7.协助研究者处...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 5000-8000元 厦门 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 4001-6000元 长春 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 4001-6000元 长沙 18-12-14
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 5000-8000元 成都 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告...

    临床协调员(急招) 上海瀛科隆医药开发有限公司 6001-8000元 上海 18-12-14
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告...

    临床协调员(CRC) 上海瀛科隆医药开发有限公司 6001-8000元 北京 18-12-14
    工作经验:无经验 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1.收集研究者简历、各中心的实验室正常值、质控证书; 2.整理研究者档案夹; 3.整理受试者随访表,提醒受试者回访; 4.协助研究者整理、粘贴化验单、填写病历; 5.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格; 6.必要时协助研究者寻找潜在受试者; 7.协助研究者处...

    临床协调员CRC(护士新选择) 南昌众智医药科技有限公司 4001-6000元 南昌 18-12-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作地点:南昌、宜春、九江、萍乡、新余、深圳、广州、长沙、北京等各大医院 岗位职责: 派遣到知名三甲医院从事国内或跨国药厂的临床研究,根据 GCP 和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1 、协助完成临床试验各项非科学判断工作; ...

    临床协调员/CRC 煌途(北京)科技有限公司 4001-6000元 北京 18-12-14
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项工作 2、协助临床试验的受试者筛选、入组及随访工作 3、协助研究者填写病例报告表 4、协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作 5、协助完成临床研究药物管理、计数、和记录工作。 6、...

    CRC(临床协调员) 煌途(北京)科技有限公司 4001-6000元 大连 18-12-14
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据gcp和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项工作 2、协助临床试验的受试者筛选、入组及随访工作 3、协助研究者填写病例报告表 4、协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作 5、协助完成临床研究药物管理、计数、和记录工作。 6、...

    CRC(临床协调员) 煌途(北京)科技有限公司 6001-8000元 厦门 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷; 2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视; 3.协...

    CRC(临床协调员) 煌途(北京)科技有限公司 6001-8000元 广州 18-12-14
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷; 2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视; 3.协...

    CRC(临床协调员) 煌途(北京)科技有限公司 4001-6000元 昆明 18-12-14
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷; 2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视; 3.协...

    CRC(临床协调员) 煌途(北京)科技有限公司 6001-8000元 深圳 18-12-14
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷; 2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视; 3.协...

    CRC(临床协调员) 煌途(北京)科技有限公司 6001-8000元 昆明 18-12-14
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷; 2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视; 3...

    CRC(临床协调员) 煌途(北京)科技有限公司 6001-8000元 南京 18-12-14
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷; 2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视; 3...

    高级临床协调员(SCRC) 煌途(北京)科技有限公司 8000-12000元 广州 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3. 对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,...

    高级临床协调员(SCRC) 煌途(北京)科技有限公司 8000-12000元 郑州 18-12-14
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作; 2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作,必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表, 以及其他辅助性工作; 3. 对所负责的研究中心进行药物,试验物资的有效管理,按时完成临床试验在该中心的文件整理,...

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