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临床协调员招聘

为您找到1643条临床协调员招聘信息
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    临床项目经理 长春圣博玛生物材料有限公司 8001-10000元 长春 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作描述: 负责产品临床试验的相关工作,协调开展临床试验工作,包括资料整理送递,中心筛选,跟踪监察等等; 产品注册中临床方案及报告的准备; 负责医疗器械临床试验机构渠道拓展; 负责医学KOL资源管理及维护; 提供产品开发中的医学技术支持; 搜集医生及市场部对产品的反馈意见; 负责临床...

    临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 杭州 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    临床协调员(CRC)杭州外派台州 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 杭州 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 湛江 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 珠海 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 岗位要...

    临床监查员CRA 北京博伦格医药科技有限公司 5000-10000元 北京 17-11-21
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位描述: 1.对GCP及临床试验有一定认识; 2.按照GCP要求和临床试验SOP,对临床研究全过程进行控制和监查,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; 3.协调解决临床试验过程中出现的问题,按计划进行监查并提交监查报告,确保临床研究按 进度完成。...

    临床协调员 四川标高投资管理有限公司 3000-5000元 北京 17-11-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:10000人以上 公司性质:国企

    请仔细阅读 公司:北京中域科祥医药科技有限公司 地址:丰台区总部基地五区16号楼 1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处...

    生物、医药、临床医学专业实习生 迈科斯德(北京)医药技术有限公司 2001-4000元 北京 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责: 实验室药物分析、仪器管理、质量控制、项目协调等岗位轮岗实习; 临床部门临床试验监查员、临床试验协调员、项目协调、ERT技术支持等岗位轮岗实习; 实习期满根据考核结果重新定岗、调岗,表现优秀者可转正。 任职要求: 2017届毕业生,可在公司实习半年以上; 生物、医药、化学、临床医学、...

    区域经理-CRC 北京凯芮特医药科技有限公司 8000-15000元 北京 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    1. 根据项目的难易程度及CRC的工作能力,结合CRC当下工作量,合理分配项目任务,保证每个项目每个中心都能有合适人员安排; 2. 指导CRC制定工作计划,督促CRC及时完成项目计划中每个阶段应该完成的工作。保证CRC按照国家相关法规,公司SOP及项目方案要求工作; 3...

    临床协调员临床监察员CRA CRC 北京艾韦德科技有限公司 4001-6000元 北京 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    临床、医学、药学、检验学、生物学相关专业大专以上学历; 一年以上相关工作经验; 有药品GCP培训合格证书; 有CRA和CRC工作经验者优先考虑。 有体外诊断试剂临床试验工作经验者优先考虑。

    临床协调员/CRC/CRN/临床研究护士 北京凯芮特医药科技有限公司 4000-6000元 武汉 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床协调员/CRC/CRN/临床研究护士 北京凯芮特医药科技有限公司 4000-6000元 广州 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床协调员/CRC/CRN/临床研究护士 北京凯芮特医药科技有限公司 4000-8000元 天津 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床协调员-CRC-北京 萨克曼(北京)科技有限公司 4001-6000元 北京 17-11-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 参与方案评估、研究中心准备、中心关闭; 2 协助研究者实验室数据收集、不良事件收集、试验器械管理; 3 受试者的协调; 4 文件管理; 5 协助监查员做好监查工作。 任职要求: 1 医学、药学相关专业本科以上学历; 2 熟悉药器械床试验及GCP等相关法规; ...

    临床协调员-CRC-郑州 萨克曼(北京)科技有限公司 4001-6000元 郑州 17-11-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 参与方案评估、研究中心准备、中心关闭; 2 协助研究者实验室数据收集、不良事件收集、试验器械管理; 3 受试者的协调; 4 文件管理; 5 协助监查员做好监查工作。 任职要求: 1 医学、药学相关专业本科以上学历; 2 熟悉药器械床试验及GCP等相关法规; ...

    临床协调员-CRC-郑州 萨克曼(北京)科技有限公司 4001-6000元 洛阳 17-11-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 参与方案评估、研究中心准备、中心关闭; 2 协助研究者实验室数据收集、不良事件收集、试验器械管理; 3 受试者的协调; 4 文件管理; 5 协助监查员做好监查工作。 任职要求: 1 医学、药学相关专业本科以上学历; 2 熟悉药器械床试验及GCP等相关法规; ...

    临床协调员CRC-上海 萨克曼(北京)科技有限公司 6001-8000元 上海 17-11-21
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 参与方案评估、研究中心准备、中心关闭; 2 协助研究者实验室数据收集、不良事件收集、试验器械管理; 3 受试者的协调; 4 文件管理; 5 协助监查员做好监查工作。 任职要求: 1 医学、药学相关专业本科以上学历; 2 熟悉药器械床试验及GCP等相关法规; ...

    临床协调员CRC-长沙 萨克曼(北京)科技有限公司 4001-6000元 长沙 17-11-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 参与方案评估、研究中心准备、中心关闭; 2 协助研究者实验室数据收集、不良事件收集、试验器械管理; 3 受试者的协调; 4 文件管理; 5 协助监查员做好监查工作。 任职要求: 1 医学、药学相关专业本科以上学历; 2 熟悉药器械床试验及GCP等相关法规; ...

    临床协调员CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 4000-8000元 佛山 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    职位描述: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等...

    临床监察经理 上海恒润生物医疗技术研究所 10000-20000元 上海 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:硕士 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 制定临床项目管理计划,调配人力及各方面资源,以确保临床试验项目按计划完成; 2. 参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计; 3. 作为项目主要联系人,确保按照计划开展各项会议,进行沟通和汇报; 4. 掌握项目团队的工作情况,负责组织...

    CRC(临床研究协调员/临床研究护士) 法默研萃医药科技(杭州)有限公司 4001-6000元 杭州 17-11-21
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    CRC主管 法默研萃医药科技(杭州)有限公司 8001-10000元 杭州 17-11-21
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、CRC理论培训及实践培训; 2、CRC项目指导; 3、CRC项目质量控制; 4、临床试验协调工作; 5、相关CRC工作。 岗位要求: 1、本科及以上学历,医学、药学、护理学等相关专业; 2、良好的沟通能力及培训技巧,较强的工作责任心; 3、大学英语四级及以上...

    SCRC(高级临床研究协调员) 法默研萃医药科技(杭州)有限公司 8001-10000元 杭州 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记...

    CTA(临床试验助理) 广州新泰达生物科技有限公司 3000-6000元 广州 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 协助项目经理完成对于临床试验项目的管理,包括但不限于: 1 、临床会议组织、通知、记录及会议后的跟进; 2 、临床文件资料的收集、整理及存档保管; 3 、负责公司办公室和监察员团队之间的信息传达,临床试验相关事宜的协调; 4 、负责监察员团队的考勤统计...

    临床研究协调员 北京可诺医药科技有限公司 4000-7000元 北京 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    职位描述 1、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学的判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组、管理及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。  4、 负责研究药品的管理工作 5、 完成临床试验数据管理(E...

    4500项目技术专员(包吃住+双休) 深圳创菲电子商务有限公司 4001-6000元 深圳 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位要求: 1、大专及以上学历, 优秀者可放低此要求 , 年龄21-29周岁 ; 2、专业不限,能接受转行人员,由资深老同事带领工作; 3、要求工作认真努力,积极配合上级领导安排的工作; 员工福利: 1、五天8小时工作制,按照国家法定节假日作息; 2、五险一金,包括基本医疗保险、养...

    临床协调员 天津迈德新医药科技有限公司 4000-8000元 天津 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; (b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者...

    临床协调员(CRC) 天津迈德新医药科技有限公司 4000-8000元 郑州 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (a) 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; (b) 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c) 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者...

    跟台 杭州嘉通医疗器械有限公司 4001-6000元 金华 17-11-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 跟台工作主要负责: 1.术前做好产品、器械消毒检查打包工作;手术时指导医生正确使用本公司产品及手术器械,协助医生完成骨科手术; 2.良好的客户服务意识,有责任心,办事仔细,能承受较大的工作压力。 任职要求: 1.大专以上学历,医、技、护及相关专业,有相关经验的; 2.为人忠...

    美容技术导师 北京宏强富瑞技术有限公司 3500-7000元 沈阳 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:1000-9999人 公司性质:民营

    岗位职责 职位描述: 1.负责区域内仪器的操作培训、临床技术指导、医疗项目策划支持、全套解决方案的讲解工作; 2.负责光疗术后化妆品、保养品的推荐和功能讲解工作; 3.负责完成全年区域的化妆品和保养品销售任务; 4.负责解答客户临床技术和医疗美容专业知识问题; 5.配合铁三角做好客户...

    天津 临床协调员 CRC 荣昌生物制药(烟台)有限公司 5000-10000元 天津 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作; 2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 3、 协助受试者筛选、入组及随访工作; 4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 5、能解决突发问...

    临床检查员(初级CRA) 杭州科人医药技术咨询有限公司 5000-6000元 杭州 17-11-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1) 在CRA的指导下完成相关工作 2) 协助研究者相关工作,填写相关表格 3) 进行必要的监查; 4) 负责沟通研究者达到预期研究进度 5) 配合公司内部和外部的稽查 6) 负责数据答疑 7) 协助研究者进行必要的通知及申请事宜 8)1年后晋升为CRA 任职要...

    临床协调员CRC/SCRC 墨旗(上海)医疗科技有限公司 4000-8000元 上海 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 2.协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷;协助研究者进行受试者筛选和入组研究;协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。 3.推动研究中心启动工作:协助研...

    临床协调员CRC(天津) 北京迈瑞思商贸有限公司 4001-6000元 天津 17-11-21
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.根据方案安排受试者筛选检查,与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准; 2.获取符合入选标准的受试者随机序号; 3. 向患者说明试验内容,协助研究者获取知情同意; 4.协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访; 5. 协助研究进行试验原始资料的收集和整理; 6. 经研究中心...

    临床监查员 北京爱尔默医药技术开发有限公司 6001-8000元 北京 17-11-21
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责: 1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验; 2、按照项目计划,与试验中心沟通、协调,负责试验启动、研究者培训、进度跟踪; 3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验; 4、协助研究者及时完成数据...

    临床协调员 CRC 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 6000-8000元 北京 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项工作; 2. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 3.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 4.协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床监察员(CRA) 北京阳光欣晴健康管理有限责任公司 6001-8000元 北京 17-11-21
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.按照GCP要求和临床试验SOP,对临床研究全过程进行控制和监查,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; 2.对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作; 3.制定监查计划,制作监查报告,进行文档...

    临床协调员 CRC 北京奕华医院管理有限公司 4001-6000元 杭州 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    工作内容: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理,...

    CRC 临床协调员 北京奕华医院管理有限公司 5000-9000元 上海 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理,...

    CRC 临床协调员 北京奕华医院管理有限公司 4500-8000元 北京 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理,...

    临床协调员 CRC 北京奕华医院管理有限公司 4001-6000元 苏州 17-11-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理,...

    受试者招募经理 北京奕华医院管理有限公司 8000-15000元 北京 17-11-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据项目需求制定受试者招募计划; 2、负责受试者招募微信公众平台的运营及推广; 3、协助上级领导建立患者数据库; 4、定期进行项目进展分析,根据实际情况及时调整招募策略; 5、负责与申办方者项目负责人的沟通。 职位要求: 1、医学、药学相关专业,有临床试验实施经验者优先考虑; 2、...

    临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 4001-6000元 杭州 17-11-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理,...

    CRC-PM 项目经理 北京海金格医药科技股份有限公司 10000-18000元 北京 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责管理区域CRC团队,确保CRC工作符合GCP,SOP和研究方案要求; 2. 评估分配临床协调工作量,评估CRC工作完成质量; 3. 及时辅导CRC的工作开展情况,并给予指导; 4. 定期与申办方、研究者、医院相关部门进行沟通协调,促进CRC工作顺利开展; 5...

    临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 4001-6000元 北京 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作内容: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理...

    临床协调员 CRC 北京海金格医药科技股份有限公司 5000-8000元 上海 17-11-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    工作内容: 1、 临床试验的准备; 2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜; 3、 向患者说明试验内容,获取知情同意; 4、 受试者的招募工作; 5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理; 6、 应对监查、稽查; 7、 文件管理...

    临床专员(CRA) 爱美客技术发展股份有限公司 2001-4000元 北京 17-11-21
    工作经验:无经验 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1-协助临床负责人做好临床试验的各项工作; 2-协助临床负责人与研究各方进行沟通,保证参加单位的良好关系,保证临床研究按预定方案快速推进; 3-密切关注临床进度,完善病例数据; 4-协助解决研究单位的相关问题,协助有关项目会议的准备; 5-协助临床负责人有效开展工作。 ...

    临床配送人员 福州银河医药科技有限公司 4001-6000元 福州 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    医药相关专业优先选择 大专以上学历 具备良好的沟通能力 吃苦耐劳,勇于挑战 医社保+带薪培训+绩效提成+团队奖金+国内外旅游 简历发送邮箱 : yinheyiyao2016@163.com 联系人:黄河浪 18559911716

    临床协调员 河南中帅医药科技股份有限公司 3000-4000元 郑州 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:中专 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位职责:1、受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的处理、保存和运送工作 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告 4、在研究者授权下协助研究...

    药品临床监察员CRA 河南中帅医药科技股份有限公司 4001-6000元 郑州 17-11-21
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联...

    临床数据统计专员 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 4001-6000元 北京 17-11-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    要求:医学统计学专业,熟悉医疗器械相关法规,本科以上学历,了解和掌握医疗器械的临床试验要求和统计学基础知识,具有良好的沟通技巧和团队合作的精神,以及良好的英语水平。有工作经验者优先考虑。

    临床监察员 江苏硕世生物科技股份有限公司 6000-10000元 上海 17-11-21
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责: 1、主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作; 2、协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作; 3、协助项目负责人及研究者协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况;协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临...

    临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 2001-4000元 合肥 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    临床协调员(CRC)实习生 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 1000-2000元 上海 17-11-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    临床协调员实习生 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 1000-2000元 上海 17-11-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入 岗位要求:...

    临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 上海 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    临床协调员(CRC)外派安庆 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 合肥 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 武汉 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    临床协调员CRC 迈迪思创(北京)科技发展有限公司 4001-6000元 天津 17-11-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求, 在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作: 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作; 3. 协助及时完成 SAE 相关安全报告; 4. 协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶...

    临床项目经理 珠海贝海生物技术有限公司 12000-18000元 珠海 17-11-21
    工作经验:3-5年 学历:本科 公司规模:20人以下 公司性质:外商独资

    临床项目经理 1.负责研究项目临床试验相关文献的查找与整理,制定临床项目管理计划,参与起草申报资料以及临床试验相关资料。 2.负责组织监查、进度跟踪,必要时直接参与个别中心监查工作,确保临床试验的质量; 3.试验启动相关工作如研究中心筛选、伦理及注册资料提交、试验费用预算及合同谈判。 4....

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