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临床协调员招聘

为您找到1355条临床协调员招聘信息
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    临床试验项目协调员(CRC) 吉林恒昇医疗技术服务有限公司 2500-5000元 长春 18-04-22
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    我司是吉林恒昇医疗技术服务有限公司,自2016年成立以来,为各个申办方招募I期II期III项目100余个,CRC服务项目60余个,目前招聘临床试验项目协调员(CRC)5-10人,要求本科毕业以上学历,专业是药学、护理学、临床试验、制药工程应届或往届毕业生等,常年工作在吉林大学第一医院,目前我司拥有...

    临床协调员CRC/SCRC 墨旗(上海)医疗科技有限公司 4000-8000元 上海 18-04-22
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。 2.协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷;协助研究者进行受试者筛选和入组研究;协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。 3.推动研究中心启动工作:协助研...

    临床协调员CRC 北京华安企信管理咨询有限公司 3500-5000元 北京 18-04-21
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:股份制企业

    (1)在研究者的指导和监督下进行临床研究原始数据的整理以及数据的输入及传输; (2)在研究者的指导和监督下进行对受试者访视进行安排; (3)追踪受试者情况,确保受试者按照时间访视 ;    (4)在研究者的指导和监督下进行部分疑问的解答; &...

    科研助理、科研护士、临床研究协调员 北京医之尧医药科技有限公司 5000-10000元 上海 18-04-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    派遣到知名三甲医院从事临床研究工作。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。  2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。   4、 完成临床试验数据录入 要求...

    科研助理、科研护士、临床研究协调员 北京医之尧医药科技有限公司 5000-10000元 北京 18-04-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    派遣到知名三甲医院从事临床研究工作。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。  2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。   4、 完成临床试验数据录入 要求...

    临床协调员 风口行业 发展前景好 武汉资联虹康科技股份有限公司 4000-7500元 武汉 18-04-21
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    岗位职责 1 、 根据公司项目需求,负责进行医院调研、开展产品临床需求分析; 2 、负责 协助医院医生参与临床验证并维护关系; 3、对临床试验相关医师、护士及试验相关人员的试验方案操作实施的培训; 4、准备临床研究相关资料,临床试验监查与管理; ...

    临床研究协调员(CRC) 北京爱康维健医药科技有限公司 6000-8000元 北京 18-04-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助临床试验项目经理进行临床试验准备,包括研究者资质、伦理申请、临床试验合同、人类遗传资源材料、临床启动会等资料准备和活动组织; 2、协助PI进行临床研究相关工作,包括受试者筛选和入组、受试者访视、试验药物的领取与发放、不良事件处理、收集临床试验相关文件等; 3、协助PI和项目经...

    临床协调员/CRC-天津 北京天诚志力科技开发有限公司 6001-8000元 天津 18-04-21
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收...

    临床协调员 上海津石医药科技有限公司 4001-6000元 宁波 18-04-21
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:民营

    岗位职责: 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相...

    临床协调员 上海津石医药科技有限公司 5000-8000元 扬州 18-04-21
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:民营

    岗位职责: 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相...

    临床协调员 上海津石医药科技有限公司 5000-8000元 镇江 18-04-21
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:民营

    岗位职责: 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相...

    临床应用专员(徐州) 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 6001-8000元 深圳 18-04-13
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责所属区域客户端投诉问题的解决。 2、负责所属区域客户端试剂项目开展。(性能评估及项目推介) 3、负责所属区域客户需求反馈,促进产品改进。 4、负责所属区域代理商培训,及区域客户产品使用培训。 5、 协助客户完成产品性能评估。 6、负责所属区域临床培训及学术会议的开展...

    临床应用专员(杭州) 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 4001-6000元 杭州 18-04-12
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:民营

    部门:临床应用推广中心 岗位:临床应用专员 人数:1人 岗位职责: 1、负责所属区域客户端投诉问题的解决。 2、负责所属区域客户端试剂项目开展。(性能评估及项目推介) 3、负责所属区域客户需求反馈,促进产品改进。 4、负责所属区域代理商培训,及区域客户产品使用培训。 ...

    科研助理、科研护士、临床研究协调员 北京医之尧医药科技有限公司 5000-10000元 广州 18-04-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    派遣到知名三甲医院从事临床研究工作。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。  2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。  3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。   4、 完成临床试验数据录入 ...

    临床协调员 翰博瑞强(上海)医药科技有限公司 4001-6000元 台州 18-04-20
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述 公司介绍 收藏 CRC 主要岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完...

    科研助理、科研护士、临床研究协调员 北京医之尧医药科技有限公司 5000-10000元 温州 18-04-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    派遣到知名三甲医院从事临床研究工作。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。  2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。   4、 完成临床试验数据录入 要求...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 5000-8000元 郑州 18-04-20
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 5000-8000元 盐城 18-04-20
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 4001-6000元 北京 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 4001-6000元 天津 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表...

    科研助理、科研护士、临床研究协调员 北京医之尧医药科技有限公司 5000-10000元 杭州 18-04-21
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    派遣到知名三甲医院从事临床研究工作。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。  2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。   4、 完成临床试验数据录入 要求...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 5000-7000元 乌鲁木齐 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责:  1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;  2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;  3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;  4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 6001-8000元 杭州 18-04-20
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员/CRC 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 5000-8000元 广州 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 4001-6000元 沈阳 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 5000-8000元 兰州 18-04-20
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表...

    药物临床试验之科研护士/临床协调员 苏州普蒂德生物医药科技有限公司 5000-8000元 泸州 18-04-20
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表...

    临床协调员 徐州佳生医药科技有限公司 5000-7000元 黄石 18-04-20
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    职位描述: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告表...

    临床协调员 徐州佳生医药科技有限公司 4001-6000元 徐州 18-04-20
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告表...

    临床协调员CRC 西藏瀚科医药服务有限公司 4500-8000元 长沙 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、...

    临床监查员 CRA 北京宝丽永昌医疗科技有限公司 6000-12000元 北京 18-04-19
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1. 负责协调公司与各临床试验基地的关系,处理临床研究中出现的各种问题; 2. 监督试验的进行情况,保证试验资料的完整性和正确性,并确保临床试验按计划完成; 3. 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 4. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家...

    临床研究协调员CRC(五险一金,福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 4500-6000元 南京 18-04-20
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安...

    临床协调员CRC-广州(五险一金,福利好) 西藏瀚科医药服务有限公司 4500-8000元 广州 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、...

    临床研究协调员/CRC-北京 (五险一金,福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 6000-12000元 北京 18-04-20
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安...

    临床研究协调员/CRC-济南(福利多) 西藏瀚科医药服务有限公司 4000-8000元 济南 18-04-20
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安...

    临床研究协调员/CRC---温州(五险一金) 西藏瀚科医药服务有限公司 4000-8000元 温州 18-04-20
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3. 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安...

    临床协调员(CRC) 北京永泰生物制品有限公司 6000-8000元 北京 18-04-20
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责: 1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷; 2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视; 3....

    临床协调员(南昌CRC) 浙江我武生物科技股份有限公司 6001-8000元 南昌 18-04-20
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;...

    临床协调员(北京CRC) 浙江我武生物科技股份有限公司 6001-8000元 北京 18-04-20
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:500-999人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;...

    临床协调员(CRC) 安徽万邦医药科技有限公司 6000-9000元 沈阳 18-04-20
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 遵照研究方案、 GCP 及公司 SOP 要求,与临床研究者保持沟通协调; 2 协助研究者进行试验管理,包括项目启动会议、研究者会议的安排等; 3 协助完成伦理资料准备和递交等工作; 4 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选、获取知情同意书、安排受试者进行实验的...

    临床协调员(CRC) 安徽万邦医药科技有限公司 10001-15000元 合肥 18-04-20
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1 遵照研究方案、 GCP 及公司 SOP 要求,与临床研究者保持沟通协调; 2 协助研究者进行试验管理,包括项目启动会议、研究者会议的安排等; 3 协助完成伦理资料准备和递交等工作; 4 协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选、获取知情同意书、安排受试者...

    临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 5000-7000元 哈尔滨 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格: 1、护理学、涉外护理等医学相关专业,大专以上学历;...

    临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 4000-6500元 南昌 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格: 1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大...

    临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 4500-6000元 成都 18-04-20
    工作经验:不限 学历:中专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格: 1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大...

    临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 5000-8000元 杭州 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格: 1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大...

    临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 6001-8000元 上海 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格: 1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大...

    临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 6000-8000元 温州 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格: 1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大...

    临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 6001-8000元 北京 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格: 1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大...

    临床协调员CRC 优效(北京)医学技术有限公司 4500-6000元 西安 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 任职资格: 1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业,大...

    临床协调员CRC(常驻重庆,医疗器械方向) 国信医药科技(北京)有限公司 4001-6000元 重庆 18-04-20
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2、协助受试者筛选、入组及随访工作;必要时协助研究者寻找潜在受试者。 3、列出受试者随访表,提醒受试者回访 4、研究者填写原始资料,协助研究者整理、粘贴化验单 5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表,但需请研究者审...

    临床试验协调员 立森印迹诊断技术(无锡)有限公司 3500-5000元 无锡 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:外商独资

    岗位职责: 1 、初步统计临床数据结果; 2 、收集与产品有关的临床及医学信息; 3 、起草部分产品临床报告及专项会议的材料; 4 、审阅各中心的临床研究合同,指导 CRA 与各中心完成研究合同的商谈和签署工作; 5 、在项目全面启动前...

    临床协调员 北京天诚志力科技开发有限公司 4001-6000元 沧州 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:股份制企业

    根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收...

    临床协调员/CRC 北京凯芮特医药科技有限公司 3500-7000元 重庆 18-04-20
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床协调员/CRC 北京凯芮特医药科技有限公司 3500-7000元 合肥 18-04-20
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床协调员/CRC 北京凯芮特医药科技有限公司 3000-6000元 保定 18-04-20
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床协调员/CRC-I期 北京凯芮特医药科技有限公司 6000-10000元 北京 18-04-20
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床协调员/CRC 北京凯芮特医药科技有限公司 4000-8000元 石家庄 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床协调员/CRC 北京凯芮特医药科技有限公司 3500-4000元 济南 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床协调员CRC 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 2001-4000元 桂林 18-04-20
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系...

    CRC(临床研究协调员/临床研究护士) 法默研萃医药科技(杭州)有限公司 4001-6000元 杭州 18-04-20
    工作经验:1年以下 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

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