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临床协调员招聘

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    临床协调员(CRC) 无锡西斯莱克医学科技有限公司 3000-5000元 北京 17-03-30
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的处理、保存和运送工作; ⒋协助研究者填写病例报告表; 5.协助研究者跟踪受试者定期随访; 6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任...

    临床协调员 北京博诺威医药科技发展有限公司 2001-4000元 济南 17-03-29
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床协调员 北京博诺威医药科技发展有限公司 6001-8000元 北京 17-03-29
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告表; 6、协助...

    临床协调员 北京博诺威医药科技发展有限公司 6001-8000元 杭州 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ...

    临床协调员CRC 北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司 3500-6000元 上海 17-03-29
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    CRC 主要岗位职责: 1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。 2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。 4、将临床试验过程中各...

    临床协调员(CRC) 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 4001-6000元 重庆 17-03-29
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    CRCM临床研究协调经理 比逊(上海)医疗科技有限公司 8000-12000元 南京 17-03-29
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    工作职责: 1.负责CRC人员管理、各项业务流程、区域管理制度; 2.按公司项目安排,协助制定CRC人员的月度、季度、年度工作计划,并组织、协调、实施至工作成果; 3.对管辖区域承接的各项目质量、进度、资源、管理等项目成果负责; 4.负责管辖区域所涉及中心资源维护; 5.负责管辖区域的团...

    护理人员/临床协调员(医疗器械跟台实习生亦可) 上海然润商贸有限公司南京分公司 4001-6000元 马鞍山 17-03-29
    工作经验:无经验 学历:不限 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    本岗位可根据所在地安排工作实习 提供各大医院岗位实习机会 岗位职责: 1、协助医生临床工作提供相应支持(配合手术); 2、与医生沟通临床信息,维护产品使用量; 3、收集和分析市场信息,整理相关记录数 5、负责完成区域内对账收款及招投标等工作; 岗位要求: 1、大专以上学历 ,医学等相关...

    临床试验项目经理助理 北京修正创新药物研究院有限公司 3500-6000元 北京 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位描述: 1.根据公司制定的药物临床试验方案和标准操作规程独立完成药物临床试验的研究工作,尤其是试验研究监查工作; 2.参加由公司项目经理组织的各种会议,并负责会议的相关工作,尤其是专家学者接待工作; 3.公司项目经理或高层管理者安排的其它工作。 岗位要求: 1.具医学、药学大学本科以上学历,硕...

    CRCM临床研究协调经理 比逊(上海)医疗科技有限公司 8000-12000元 杭州 17-03-29
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    工作职责: 1.负责CRC人员管理、各项业务流程、区域管理制度; 2.按公司项目安排,协助制定CRC人员的月度、季度、年度工作计划,并组织、协调、实施至工作成果; 3.对管辖区域承接的各项目质量、进度、资源、管理等项目成果负责; 4.负责管辖区域所涉及中心资源维护; 5.负责管辖区域的团...

    CTA-临床协调部助理-北京 北京联斯达医药科技发展有限公司 4000-6000元 北京 17-03-29
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、临床试验资料收集、核对、文档管理和维护; 2、组织安排会议及会议记录工作; 3、协助部门负责人完成相关的行政工作。 岗位要求: 1、大专以上学历,医药学等相关专业; 2、英语水平良好,有较强的读写能力; 3、善于与他人沟通,有良好的服务意识以及较强的应变能力; ...

    CRCM临床研究协调经理 比逊(上海)医疗科技有限公司 10001-15000元 上海 17-03-29
    工作经验:3-5年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    工作职责: 1.负责CRC人员管理、各项业务流程、区域管理制度; 2.按公司项目安排,协助制定CRC人员的月度、季度、年度工作计划,并组织、协调、实施至工作成果; 3.对管辖区域承接的各项目质量、进度、资源、管理等项目成果负责; 4.负责管辖区域所涉及中心资源维护; 5.负责管辖区域的团...

    临床协调员CRC 北京合源汇丰医药科技有限公司 6001-8000元 南昌 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作。 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC; 3、协助研究者进行...

    检验员-医院前处理 天津迈珂琳生物科技有限公司 2001-4000元 成都 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责:1、负责医院采集样本的检测、制片、染色等前处理事宜。 2、运用临床化验、分子生物学、微生物学、显微影像学等专业技术,进行样本的体外分析、检验并做出报告,协调院方与公司事宜,推进项目顺利进行。 任职要求: 1、大专以上学历,具备3-5年医院及查体中...

    检验员-医院前处理 天津迈珂琳生物科技有限公司 2001-4000元 秦皇岛 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责:1、负责医院采集样本的检测、制片、染色等前处理事宜。 2、运用临床化验、分子生物学、微生物学、显微影像学等专业技术,进行样本的体外分析、检验并做出报告,协调院方与公司事宜,推进项目顺利进行。 任职要求: 1、大专以上学历,具备3-5年医院及查体中...

    检验员-医院前处理 天津迈珂琳生物科技有限公司 2001-4000元 石家庄 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责:1、负责医院采集样本的检测、制片、染色等前处理事宜。 2、运用临床化验、分子生物学、微生物学、显微影像学等专业技术,进行样本的体外分析、检验并做出报告,协调院方与公司事宜,推进项目顺利进行。 任职要求: 1、大专以上学历,具备3-5年医院及查体中...

    检验员——医院前处理 天津迈珂琳生物科技有限公司 2001-4000元 重庆 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责:1、负责医院采集样本的检测、制片、染色等前处理事宜。 2、运用临床化验、分子生物学、微生物学、显微影像学等专业技术,进行样本的体外分析、检验并做出报告,协调院方与公司事宜,推进项目顺利进行。 任职要求: 1、大专以上学历,具备3-5年医院及查体中...

    检验员 天津迈珂琳生物科技有限公司 2001-4000元 上海 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责:1、负责医院采集样本的检测、制片、染色等前处理事宜。 2、运用临床化验、分子生物学、微生物学、显微影像学等专业技术,进行样本的体外分析、检验并做出报告,协调院方与公司事宜,推进项目顺利进行。 任职要求: 1、大专以上学历,具备3-5年医院及查体中...

    检验员—医院前处理 天津迈珂琳生物科技有限公司 2001-4000元 天津 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责:1、负责医院采集样本的检测、制片、染色等前处理事宜。 2、运用临床化验、分子生物学、微生物学、显微影像学等专业技术,进行样本的体外分析、检验并做出报告,协调院方与公司事宜,推进项目顺利进行。 任职要求: 1、大专以上学历,具备3-5年医院及查体中...

    临床协调员/ 临床研究护士(CRC) 杭州泰格医药科技股份有限公司 4001-6000元 北京 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:1000-9999人 公司性质:合资

    工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选...

    临床研究协调员 北京永泰生物制品有限公司 5000-8000元 北京 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、 协助研究者进行受试者筛选和入组研究; 3、 协助试验标本的处理、保存和运送工作; 4、 协助研究者填写病例报告表; 5、 协助研究者跟踪受试者定期随访; 6、 协助研究者完成临床试验的其他相关...

    临床监查员CRA(实习生)包住 北京度衡之道医药科技有限公司 2001-4000元 北京 17-03-29
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1、 协助临床试验的监查工作,与监查员共同拜访研究者,了解监查流程; 2、 参与临床试验启动会的准备,做好会议的记录工作; 3、 协助部门主管,做好本部门资料的印刷、整理等工作; 4、 协助处理部门日常行政工作; 职位要求: 1.医学及相关专业本科及以上学历; 2.应届毕...

    临床监查员CRA 北京度衡之道医药科技有限公司 6001-8000元 北京 17-03-29
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述:1、 负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/ 内部操作流程和中国法规进行; 2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作; 3、 制定监查计划,制作监查报告,确保...

    临床协调员CRC-韶关 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 3000-5000元 韶关 17-03-29
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    临床协调员CRC-湘潭 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 3000-5000元 湘潭 17-03-29
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    临床协调员CRC-岳阳 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 3000-5000元 岳阳 17-03-29
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    临床协调员CRC-衡阳 普蕊斯(上海)医药科技开发有限公司北京办事处 3000-5000元 衡阳 17-03-29
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 ...

    CRC昆明 北京合源汇丰医药科技有限公司 4001-6000元 昆明 17-03-29
    工作经验:1年以下 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、遵照行业法规要求,根据公司及研究中心的SOP,在预先商定并授权的范围内,依照研究方案,在研究中心进行工作。 2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作,协助CRA进行访视,必要时参加项目会议并协助会务安排等,在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC; 3、协助研究者进行...

    武汉 临床监查员 北京岐黄药品临床研究中心 5000-8000元 北京 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    工作职责: 1、参与上海地区临床试验单位的遴选和评估工作; 2、独立完成或协助上海地区临床试验单位的伦理委员会申请工作; 3、负责上海地区临床单位的启动、监查和结题工作,确保试验的质量和进展; 4、能独立解决试验中得各种问题,与研究单位或专家保持良好的合作关系; 5、能独立或协助举办各种研究会...

    长沙驻地CRA 北京岐黄药品临床研究中心 5000-8000元 北京 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:其它

    工作职责: 1、参与长沙地区临床试验单位的遴选和评估工作; 2、独立完成或协助长沙地区临床试验单位的伦理委员会申请工作; 3、负责长沙地区临床单位的启动、监查和结题工作,确保试验的质量和进展; 4、能独立解决试验中得各种问题,与研究单位或专家保持良好的合作关系; 5、能独立或协助举办各种研究会...

    临床协调员/CRC/临床试验/临床研究员/研究护士/CRO 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 4000-6000元 沈阳 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床协调员/CRC/临床试验/临床研究员/研究护士/CRO 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 4000-6000元 南昌 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床协调员/CRC/临床试验/临床研究员/研究护士/CRO 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 4000-6000元 上海 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    临床协调员/CRC/临床试验/临床研究员/研究护士/CRO 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 4000-6000元 北京 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保...

    美容事业部临床培训专员(广州) 科医人医疗激光设备贸易(北京)有限公司 6000-9999元 广州 17-03-29
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    美容事业部 职位名称: 临床培训专员 工作地点: 广州 汇报对象: 临床培训区域主管 岗位职责: ·科医人新装机客户临床培训 ·科医人旧装机客户的加强培训 ·科医人临床培训中心管理 ·区域销售代表培训 ·区域市场活动支...

    临床协调员(CRC) 上海砝码斯医药生物科技有限公司 3500-5500元 常州 17-03-29
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.接受研究相关培训; 2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件; 3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4 .协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6....

    临床协调员CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 4001-6000元 温州 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    职位描述: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等...

    临床协调员CRC 比逊(上海)医疗科技有限公司 4001-6000元 宁波 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:外商独资

    职位描述: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等...

    临床协调员 crc 北京佰荣泰华生物医药科技有限公司 4001-6000元 北京 17-03-29
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    一;岗位职责: 1、协助制定新药临床研究计划; 2、协助临床研究机构的调研评估; 3、协调解决新药临床研究过程中出现的问题; 4、协助临床试验数据的收集; 5、协助召开新药临床研究各阶段会议; 6、准备临床研究用物品资料; 7、协助完成临床研究过程中相关档案的管理; 8、确保临床研究数据的真实...

    机构办公室质控员/临床协调员/CRC/研究护士/l临床试验/SMO 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 4001-6000元 北京 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 外派到北京市三甲医院机构办公室工作: 1.协助机构老师完成日常接待工作; 2.协助机构老师完成临床试验项目日常质控、归档等工作; 3.完成机构老师安排的其他工作。 任职要求: 1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历; 2.具有1年或1年以上CRA、CRC工作经...

    临床监查员/CRA/临床试验/l临床研究护士/l临床研究 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 6001-8000元 杭州 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用; 3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。 任职要求: 1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历; 2. 一年...

    临床监查员/CRA/临床试验/l临床研究护士/l临床研究 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 6001-8000元 北京 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    职位描述: 1. 通过规范的监查过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行; 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用; 3. 填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。 任职要求: 1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历; 2. 一年...

    临床研究/高级临床协调员/SCRC 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 8001-10000元 上海 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事药物多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告。 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访...

    临床研究/高级临床协调员/SCRC 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 8001-10000元 北京 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事药物多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告。 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访...

    临床研究/高级临床协调员/SCRC 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 8001-10000元 南京 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事药物多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告。 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访...

    临床研究/高级临床协调员/SCRC 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 8001-10000元 杭州 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事药物多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告。 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访...

    临床研究/高级临床协调员/SCRC 北京康维惠众医药信息咨询有限公司 8001-10000元 南昌 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院从事药物多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE等相关安全报告。 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括招募、筛选、安排受试者访...

    临床监查员 北京汇恩兰德制药有限公司 8001-10000元 北京 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    注:本岗位为母公司诺思兰德生物技术股份有限公司岗位,工作地点海淀区上地开拓路5号。 岗位职责: (1) 根据CFDA法规要求以及公司制定的各种SOP开展临床试验。包括中心筛选、伦理申报、组织启动会、现场访视和质量控制等工作; (2)根据项目计划,确保项目按计划实施; (3)核查并...

    临床助理(保底8000+) 长春市科技进修学院 8001-10000元 长春 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:事业单位

    岗位要求: 1、医学院校本科及以上学历 2、年龄40岁以下 3、从事三级或以上医院管理或地级市以上卫生行政部门医政管理工作或医院管理公司工作3年以上,有较强的文字综合能力和较强的外语沟通能力。 4、年薪:10-15万 享受五险一金 5、公司网址: www.kgpuren.com ...

    临床监察员 北京恒信博恩医疗科技有限公司 4001-6000元 北京 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责:1.协助完成临床试验项目的资料收集,整理和归档管理。 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。 3.协助实验标本的处理,保存和运送工作。 4.协助研究者填写CRF表格。 ...

    临床研究协调员/CRC 思派(北京)网络科技有限公司 4001-6000元 衡阳 17-03-29
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息; 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等...

    临床应用专员 北京明达同泽科技有限公司 4001-6000元 北京 17-03-29
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责: 1、负责大区内部已装机的售后临床培训,提高客户满意度; 2、负责大区内部产品推广、样机讲解等; 3、负责区域内部学术会议及市场活动支持; 4、负责区域内部人员学术方面的培训; 5、负责区域内部相关学术临床问题解决。 任职要求: 1、本科以上学历,临床医学、眼科学、...

    生物产品分装人员 吉林省贝尔生物科技发展股份有限公司 2001-4000元 长春 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:大专 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    任职资格: 1)学历要求:生物学专业专科以上学历 2)了解实验室基本操作规范 请将个人简历和正装照片、便装照片发送至招募邮箱! 邮箱:cbasst@gpbiotec.com

    注册临床监察员 西安中天生物医药有限公司 2001-4000元 西安 17-03-29
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20-99人 公司性质:民营

    岗位职责:1、负责组织相关产品的临床监查、临床监查实施计划等 2、有过医疗产品注册工作的相关经验 任职要求:有注册、临床方面经验,学过医学和临床学

    临床协调员CRC 南京苏吉生物医药研究开发有限公司 4001-6000元 南京 17-03-29
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:100-499人 公司性质:民营

    岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作; 2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 3.列出受试者随访表,提醒受试者回访; 4.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格; 5.协助研究者处理各类问题; 6.其他。 任职要求: 1.临床医学或护理等相...

    临床QA 上海观合医药科技有限公司 6000-12000元 上海 17-03-29
    工作经验:不限 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位职责: 1、建立和完善公司质量管理体系,日常体系运行及维护工作,负责内部审核,管理评审等。 2、负责公司认证认可工作。 3、建立和管理质量管理体系文件的编制、修订和审核,并监督日常实施; 4、负责偏差事件的调查、审核、检讨及未来防范措施的拟定(OOS和CAPA); 5、负责客户稽查工作准备及...

    临床专员 赛莱克斯生物科技(苏州)有限公司 4000-8000元 苏州 17-03-29
    工作经验:1-3年 学历:本科 公司规模:20-99人 公司性质:合资

    岗位要求: 1、药学、生物学、医学(临床诊断、内科、外科、全科医学等)等相关专业,本科及以上学历; 2、经验不限,有医疗器械行业工作经验、生物制药或者体外诊断试剂相关工作经验者佳; 3、熟悉临床试验相关法律法规、有GCP证书、有药物或器械临床监察经验者优先; 4、 应届生亦可 ; 5、...

    技术支持(分子诊断方向,五险一金,六日双休) 天津信鸿医疗科技股份有限公司 4001-6000元 天津 17-03-29
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:100-499人 公司性质:上市公司

    岗位职责: 1、 熟练掌握公司和厂家对公司经营设备及专业知识培训内容; 2、 主要在天津、河北省区域进行设备培训,解决技术应用问题,并进行定期客户回访; 3、 协助该区域销售进行售前、售中及售后的支持培训等工作。 协助销售做好VIP客户管理工作,提高设备使用效...

    临床协调员CRC 杭州科人医药技术咨询有限公司 5000-5500元 杭州 17-03-29
    工作经验:不限 学历:不限 公司规模:20人以下 公司性质:民营

    岗位职责: 1、在指定的医院工作 2、 协助研究者完成医疗器械临床试验中心文件夹的文档收集、整理、归档; 3、 协助研究者完成受试者受试者招募、筛选、安排和跟踪随访等; 4、协助研究者试验用医疗器械的管理; 5、经过授权后协助研究者填写部分相应表格; 6、其它协调工作。 ...

    临床监察员CRA 启东盖天力药业有限公司 8001-10000元 北京 17-03-29
    工作经验:不限 学历:大专 公司规模:500-999人 公司性质:合资

    工作地点:北京 1、国家正规院校毕业,临床医学或药学专业,大专以上学历; 2、年龄30周岁以下,有临床科研监查员工作经历者优先。

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