岗位职责:
1、负责公司新药与药品的质量研究,稳定性研究;
2、负责开展立题、论证、资料收集工作及项目实施方案;
3、组织实施项目注册申报,专利及其产权的申报和维护;
4、协助并指导相关人员完成药品技术转让立项综述、药学主要研究信息汇总的编写;
5、参与PSUR报告的撰写;
6、负责文献查阅。
任职要求:
1、药学、药物分析、临床等相关专业本科以上学历;
2、具有三年以上药品研发工作经验;
3、熟悉质量体系及相关法规,熟练操作和维护精密仪器;
4、具有较强的药品分析开发能力,能独立进行文献查阅,处理解决研发过程中有关问题;
5、思路清晰,沟通能力强,有创新、协作精神,责任心强,踏实肯干。
职位福利:五险一金、包住、餐补、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、节日福利