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研发QA主管(质量分析背景)

8000-13000元·14薪
  • 天津
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 免费班车
  • 氛围活跃
  • 工作环境好

职位描述

药物分析化学药研发药品质量管理医药制造
职位描述
1、参与公司质量体系的建立和完善; 2、监督研发现场的质量和安全,包括现场记录、设备记录、日常维护、人员操作,确保研发规范化。 3、维护质量文件的受控发放、更新、收回、借阅,受控文件的生效,分发,收回和销毁。 4、审核研发项目原始记录,确保数据的可靠性。 5、制定新员工入职培训和考核方案,并定期追踪培训情况。 6、审核研发过程中涉及的检测记录、方案和报告格式,满足法规及公司要求。 7、负责项目资料的归档、保存和借阅。 8、审阅和批准研发实验室设备和仪器的确认方案和报告。 任职资格: 1、本科及以上学历。 2、从事过一年以上制剂或者有质量分析背景、有参与申报资料撰写的经验。从事过研发QA工作的可优先考虑; 3、沟通能力佳,工作细心、认真负责,善于思考、学习和总结
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、免费班车、周末双休、包吃、包住
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工作地点

天津市北辰区北辰科技园区华实道88号

职位发布者

HR/HRM

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汉康医药集团成立于1999年,是国内知名的CRO-CDMO一体化服务企业。集团以仿制药立足,以创新药行远,致力于成为新药开发全流程系统化方案的提供者、客户多元化服务需求的解决者、降低研发成本提高研发效率的践行者和造福人类健康的信仰者。经过二十多年的发展,汉康全国员工已超1500人,并在华北、华中、华东、华南实现产业布局,夯实了集团为国内、国际医药企业提供全产业链一体化、一站式服务的根基。当前,汉康已为国内外 600余家企业开发了 200余个品种,曾服务创新药 10余个,成功开发首仿药 10余个、国内前三家过评品种 20余个、产值过亿品种 30余个,搭建10余个创新制剂与原料药开发平台。未来,汉康将持续构建开放共赢、协同创新的生态体系,推进开放、融合的合作模式,为中国医药工业的高质量发展和健康中国战略实践贡献更多力量。
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