职位描述
1、参与公司质量体系的建立和完善;
2、监督研发现场的质量和安全,包括现场记录、设备记录、日常维护、人员操作,确保研发规范化。
3、维护质量文件的受控发放、更新、收回、借阅,受控文件的生效,分发,收回和销毁。
4、审核研发项目原始记录,确保数据的可靠性。
5、制定新员工入职培训和考核方案,并定期追踪培训情况。
6、审核研发过程中涉及的检测记录、方案和报告格式,满足法规及公司要求。
7、负责项目资料的归档、保存和借阅。
8、审阅和批准研发实验室设备和仪器的确认方案和报告。
任职资格:
1、本科及以上学历。
2、从事过一年以上制剂或者有质量分析背景、有参与申报资料撰写的经验。从事过研发QA工作的可优先考虑;
3、沟通能力佳,工作细心、认真负责,善于思考、学习和总结
职位福利:五险一金、年底双薪、绩效奖金、带薪年假、免费班车、周末双休、包吃、包住