更新于 2月26日

质量中心-QA(GMP)-现场方向

5000-10000元
  • 天津北辰区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 免费班车
  • 氛围活跃
  • 工作环境好

职位描述

药品QA药品工艺药品QC化学药中药固体制剂液体制剂制剂新药仿制药理化检测
工作职责:
1、起草新产品的工艺文件、清洁文件和共线评估文件;

2、MAH生产项目现场问题处理和管理监控;

3、偏差、变更、培训的调查管理;

4、获批品种的生产记录审核、问题处理;

5、委托加工品种的监督批记录及生产现场的及时性;

6、年度质量回顾;

7、持续工艺确认的起草;

任职资格:

1、本科及以上学历;

2、3年及以上药企QA岗工作背景;

工作地点

北辰区天津市北辰科技园华实道88号

职位发布者

tjhkyy/人事经理

三日内活跃
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公司Logo汉康医药公司标签
汉康医药集团成立于1999年,是国内知名的CRO-CDMO一体化服务企业。集团以仿制药立足,以创新药行远,致力于成为新药开发全流程系统化方案的提供者、客户多元化服务需求的解决者、降低研发成本提高研发效率的践行者和造福人类健康的信仰者。经过二十多年的发展,汉康全国员工已超1500人,并在华北、华中、华东、华南实现产业布局,夯实了集团为国内、国际医药企业提供全产业链一体化、一站式服务的根基。当前,汉康已为国内外 600余家企业开发了 200余个品种,曾服务创新药 10余个,成功开发首仿药 10余个、国内前三家过评品种 20余个、产值过亿品种 30余个,搭建10余个创新制剂与原料药开发平台。未来,汉康将持续构建开放共赢、协同创新的生态体系,推进开放、融合的合作模式,为中国医药工业的高质量发展和健康中国战略实践贡献更多力量。
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