岗位职责:
1.参与国内外Ⅰ-Ⅲ期注册临床试验和Ⅳ期临床研究工作(国内临床和/或国际临床);
2.参与临床研究设计并完成方案、报告等技术文件撰写;
3.参与临床试验现场管理和质量控制;
4.临床数据管理和统计分析;
5.开展药物警戒和安全性监测;
6.与药监局、CDC等相关各方就设计、实施等进行沟通;
7.提供医学支持。
任职条件:
1.本职位面向海内外在校本科大学生、硕博研究生开放,接收应届生、实习生;
2.逻辑思维能力强,热爱临床研究工作,踏实肯干,认真负责;
3.具有临床医学、预防医学、药学、公共卫生、流行病学等相关专业知识;
4.BASE北京。
职位福利:五险一金、定期体检、带薪年假、节日福利、加班补助、提供三餐住宿、高温低温补贴、绩效奖金
职位亮点:创新开放的文化氛围