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高级项目管理专员(J13289)

1.3万-2万
  • 深圳南山区
  • 1-3年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 氛围活跃
  • 工作环境好
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 管理人性化
  • 实力大公司
  • 非常锻炼人

职位描述

生物药化学药新药仿制药医药引进项目
岗位职责:
概述:协助医药项目全生命周期的统筹、跟进、执行、监督、评估、复盘等工作。
1、【项目管理】
(1)档案管理:及时完成商机建档,合理安排初审评估工作,整理初审阶段结论。
(2)沟通管理:协助项目负责人按需、跨部门定点沟通;协助跟进工作平台线上管理系统,保持信息和沟通的及时性及完整性;管理项目过程所涉及模块的信息/文件的产生、转移、借阅、分发,保证信息传递的及时性、完整性、保密性。
(3)质量管理:跟进投前阶段项目(初审、立项会),可根据项目需求合理分配评估时长,并及时沟通协调评估进度;能够根据投前项目(初审-立项会阶段)进展及现状,对项目任务、进展进行合理、有序的分析;在指导下随项目进展向上汇报,在指导下定期总结项目经验(初审-立项会阶段),及时给予工作需求反馈。
(4)会议管理:根据项目的进展,按需发起立项会、专项讨论会等并整理结论。
2、【流程管理】在使用系统及流程的过程中发现流程存在的问题并反馈;协助核实流程优化的落地进度及成果。
3、【数据分析】对项目数据进行初始化处理,可对部分档案数据特征进行分析
任职要求:
任职资格:
1、专业背景:硕士及以上学历(必备),生物、药学、生物工程、医学等专业,拥有复合背景人才优先考虑(优选);
2、经验要求:1~2年项目管理相关的工作经验,熟悉医药行业相关专业知识、行业政策及趋势;
3、综合素质:具有较强的执行、协调、抗压能力和解决突发事件的能力,有良好的敬业精神和职业道德操守 ;
4、优选经验:熟悉生物医药行业市场,熟悉项目管理管理流程,有项目研究管理经验者优先考虑。
5、英语口语流利者优先。
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工作地点

深圳市康哲药业有限公司

职位发布者

陈晓芬/人事经理

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公司简介:我们携手全球生物科技(或制药)公司,共同开发全球首创(FIC)、同类最优*(BIC)创新产品。构建开放、合作、共赢的医疗创新生态圈,提升医药创新研发效率。我们拥有把控创新产品全生命周期关键节点的管理体系和专业团队、广泛专科疾病领域的专家资源、充沛的自有现金流、以及深刻的市场认知,能够洞察与挖掘未被满足的临床需求的产品,并高效推进创新产品临床开发和商业化进程,赋能科研成果向诊疗实践的持续转化,惠及更多患者。我们深耕专科疾病领域,如心脑血管、消化、中枢神经、皮肤/医美、眼科、儿科等,主要在售产品已获得领先的市场地位,使集团经营业绩持续高速成长,过去十年(2012-2021),本集团销售额和净利润的年度复合增长率均超过20%。此外,我们通过专科线分拆独立运营,进一步整合专科疾病领域优势资源,打造具有专注度与内驱力的高素质专科团队。同时受益于集团化资源的协同与共享,提升专科业务规模效率,培育专科小领域的大龙头,推动集团高质量、可持续的健康发展。
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