核心职责
1.按照公司部署,推动和监督跟进临床项目各项工作落实;
2.参加各种临床研讨会议(研究者会议、专家咨询会议、临床试验总结会等),搜集、分析和整理公司产品医学前沿信息;
3.负责与临床对接并且完成公司产品学术证据链的整理和补充建设,指导协助片区区域证据链建设;
4 .负责对接外部合作单位(如CRO公司、临床中心等),与国家及省级药品监管机构等就相关临床医学事宜进行沟通;
5. 在公司内部就医药法规政策、临床专业知识等进行培训;
6. 领导安排的其他临时性工作。
任职要求
1. 学历、专业:硕士及以上学历,药学、临床医学及相关专业;
2. 行业从业经验:三年及以上医药企业临床项目管理工作经验,其中至少含一至两年同岗位履职经历;
3. 强烈的敬业精神、奋斗精神,组织、沟通、表达、组织协调能力强,思维逻辑清晰,具备责任心;
4. 能够熟练使用包括且不限于OFFICE办公软件在内的办公软件;
5. 有良好的中、英文文献检索及医药信息检索能力及阅读能力,熟悉医药行业政策法规。
职位福利:五险一金、免费停车、定期团建、周末双休、公司重点项目、定期体检、提供食宿、提供交通车