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现场QA
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1-3年
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工作环境好
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职位描述
QA审核
GMP
PDCA
CAPA
现场
D级
一、岗位职责:
1.负责车间生产现场质量监控;
2.汇报生产现场质量问题,跟进后续处理;
3.开展日常内部自检,确保GMP常态化;
4.参与产品放行审核工作;
5.参与车间质量事故、偏差的调查;
6.负责起草质量监控有关SOP及记录;
7.参与车间设备及工艺等验证工作;
8.对质量信息进行采集,监控质量体系运行状况
9.上级领导交办的其他任务。
二、任职资格:
1、医药或相关专业本科及以上学历(经验丰富者可考虑放宽);
2、2年以上药品(片剂)生产行业质量工作经验,熟悉缓控释制剂优先;
3、熟悉药品GMP等国家法律法规及有关规定;
4、具备良好人际沟通、组织协调能力;
5、具备基本的计算机操作能力,能够编写本岗位文件,开展数据统计分析。
6、工作积极主动,细致认真负责,服从领导安排。
三、福利待遇:
1、5天8小时工作时间制,其余加班时间按劳动法计算加班费
2、购买五险一金,公积金购买比例达到12%(入职即购买)
3、提供免费午餐
4、年度体检、年度旅游、节日礼金、年底双薪,年终奖
5、多元化的员工关怀活动
奖金绩效
五险一金、年底双薪、年度体检、节日福利、生日福利、包工作餐
工作地点
广州誉东健康制药有限公司(南门)
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苏芷晴/人力资源专员
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苏芷晴 / 人力资源专员
Hi~ 对职位感兴趣吗?快来下载智联APP和我聊聊吧,还能在线视频面试,方便又安心~
誉衡药业
医药制造,互联网,卫生服务
500-999人
誉衡药业成立于2000年3月,是一家以医药大健康产业为主线,以制药业务为核心,涵盖科研、生产、营销等领域的高科技企业集团。誉衡药业(股票代码:002437)自2010年上市以来,坚持“产品领先”战略,通过外延并购、合作代理、自主研发、海外引进等多种方式丰富公司产品线,实现了由上市初狭窄单一的骨科治疗领域向现有心脑血管等大治疗领域的拓展,形成了包括心脑血管领域、骨骼肌肉领域、营养用药领域等多个重磅级产品集群,多产品驱动业绩增长的新格局逐步显现。 17年来,誉衡药业志存高远、不懈努力,逐步打造出符合系列标准的一体化现代医药产业链,从药物研发、制剂生产到市场经营各个环节切实保障药品质量。在哈尔滨、保定、启东等地建立了通过国家药品生产质量管理规范(GMP)认证的多个现代化医药生产基地;建立了符合药品经营质量管理规范(GSP)的营销体系。誉衡药业还持续继续推进以国际化为标准的产品创新,深化以中国国情为依归的商业模式创新,深化“产品、机制、人才”三位一体的治理机制,积极占有资源、优化资源、配置资源,布局了生物药研发、慢病领域产品服务等创新业务。誉衡药业以“誉衡因您更精彩”为文化核心,注重分享、热心公益,积极承担社会责任。誉衡分享的不仅仅是财富,还有心灵的沟通与共鸣,成长的艰辛与快乐。在誉衡,没有单独的成功和荣誉,只有目标一致的结伴远行。多年来持续健康的发展,使誉衡药业不断迈上新台阶,成长为一家令人尊敬的现代化医药企业,综合实力位居行业前列。截至2015年12月31日,公司资产总额83.13亿元,归属于上市公司股东的净资产34.15亿元,归属于上市公司股东的净利润6.77亿元,员工3000多人。誉衡药业是国家科技部认定的“国家火炬计划新医药产业基地首批骨干企业”;黑龙江省政府认定的“高新技术企业”;中国医药工业信息中心评出的“2015年度中国医药工业百强”,并荣获“中国医药工业最具成长力企业”称号。未来,誉衡将秉承“服务大众,创造价值,通过产品、人才驱动,成为具有国际化视野的中国领先制药企业”的战略愿景继续开拓进取,全力服务于公众的健康事业。
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