更新于 9月24日

(BL-00037)临床助理项目经理-成都

2万-4万·14薪
  • 成都武侯区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

肿瘤科临床试验
岗位职责:
1、负责协助项目经理临床试验中心的调研筛选、项目的开发和试验方案、病例报告表、知
情同意书等的设计;
2、协助项目经理制定临床项目管理计划,负责组织监查、进度跟踪,确保临床试验的质量;
3、负责协助项目经理组织召开方案讨论会、启动培训会及总结会等;
4、负责协助项目经理参与临床试验医院的筛选和确认,负责临床试验医院的沟通和协调;
5、协助项目径流制定和完善临床监查员工作的项目培训;
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学、护理学、医学、临床药理、药学等相关专业;
2、具有在制药企业或 CRO 至少 3 年以上的 CRA 经验(肿瘤经验);
3、对临床试验全过程精通,对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解;
4、具有较强沟通协调能力、良好的团体合作精神及责任心,抗压性强,适应出差工作。

工作地点

高新国际广场B座10楼

职位发布者

吴玉竹/人事经理

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公司Logo百利药业
四川百利天恒药业股份有限公司一、企业介绍百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”,“成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发,已申请注册44余个在研品种,其中首家19个,前三家16个,预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线最佳工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。公司自创立以来一直践行的核心价值观:让患者获得健康与活力,生存的机会与希望;让客户获得真诚和价值;让员工充满竞争力而受到业界追捧;让企业持续健康快速成长;为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。 2、福利政策:社会保险:公司为所有员工购买五险一金;节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
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