大分子方向
岗位职责
1.立足公司,通过对领域的了解,负责对公司生物大分子产品线提出合理构想,进行战略布局,和调研评估 ;
2.负责调研国内、外生物大分子药品研发动态,对研究中的各类新药开发及注册现状进行信息情报跟踪、汇总和总结,并形成报告;
3.负责对考虑立项项目的国内外开发情况、市场情况、专利情况进行初步的分析及报告;
4.负责生物大分子新兴研发机构的背调,协助BD寻找生物大分子项目合作,和挖掘全球潜力合作伙伴;
任职要求
1.生物医药专业背景硕士及以上,曾从事生物大分子调研立项优先,或2年及以上生物大分子研发工作经验者优先;
2.具备优秀的专业信息检索技能,熟练的英语听说读写能力和优秀的文字功底
3.了解药物开发流程,在肿瘤免疫等疾病领域内具有药物研发经验;具有抗体及细胞治疗研发经验者优先。
4.对新药研发有浓厚的兴趣,擅长思辨和扑捉关键信息,有大局观和统筹分析能力
创新药方向
岗位职责
1.以临床医学知识和经验为基础,研究未满足的疾病治疗需求和全球创新药物的前沿靶点,进行创新药物的选题立项;
2.在创新药物研究过程中,特别是临床前和早期临床研究阶段,研究和提炼该项目与标准治疗方法之间的差异化特征,以推动药物的成药性研究;
3.在上述工作基础上衔接非临床和临床研究,与临床研究团队共同确定临床研究策略,推动临床研究的顺利进行。
任职要求
1.学历要求:硕士及以上学历
2.专业要求:临床医学、临床药学、药理学等相关专业
3.工作经验及能力要求:
1)具有扎实的基础医学和临床医学知识,具备肿瘤、心血管疾病、乙肝、丙肝,抗病毒等疾病相关基础研究、临床实习或临床研究经历,或有药企创新药物研究经验;
2)具备准确、快速获取和分析基础医学、临床研究进展等相关信息的能力。
4.职业素养:积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。
5.语言要求:良好的中、英文阅读和写作能力。
仿制药方向
岗位职责
1.跟踪药物前沿信息,结合数据库、文献等,捕捉有立项前景的产品,并撰写立项报告;
2.开展拟引进项目和公司已立项项目的评估工作,并独立完成评估报告;
3.完成公司及上级安排的其他临时性工作。
任职条件
1. 学历要求:硕士及以上
2. 专业要求:药理、生物、临床等相关专业
3. 工作经验和能力要求:
1)有药物研发或立项调研经验者优先,适应能力强的应届毕业生亦可考虑;
2)具有较强的学习能力和行业敏感性,熟悉药物研发流程和国家政策;
3)具有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力,能从文献中快速提取关键信息;
4)熟练使用调研数据库者优先;
5)熟悉国内药物研发法规者优先;
4. 职业素养:良好的逻辑分析能力、沟通协调能力和团队协作能力。
5. 语言要求:英语六级
工作地点:永丰立交附近
成都 - 龙泉驿
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成都 - 郫都
成都 - 武侯
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