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立项调研员(大分子/创新药/仿制药)

5000-10000元
  • 成都高新区
  • 1-3年
  • 硕士
  • 全职
  • 招3人

职位描述

大分子方向

岗位职责

1.立足公司,通过对领域的了解,负责对公司生物大分子产品线提出合理构想,进行战略布局,和调研评估 ;

2.负责调研国内、外生物大分子药品研发动态,对研究中的各类新药开发及注册现状进行信息情报跟踪、汇总和总结,并形成报告;

3.负责对考虑立项项目的国内外开发情况、市场情况、专利情况进行初步的分析及报告;

4.负责生物大分子新兴研发机构的背调,协助BD寻找生物大分子项目合作,和挖掘全球潜力合作伙伴;

任职要求

1.生物医药专业背景硕士及以上,曾从事生物大分子调研立项优先,或2年及以上生物大分子研发工作经验者优先;

2.具备优秀的专业信息检索技能,熟练的英语听说读写能力和优秀的文字功底

3.了解药物开发流程,在肿瘤免疫等疾病领域内具有药物研发经验;具有抗体及细胞治疗研发经验者优先。

4.对新药研发有浓厚的兴趣,擅长思辨和扑捉关键信息,有大局观和统筹分析能力

创新药方向

岗位职责

1.以临床医学知识和经验为基础,研究未满足的疾病治疗需求和全球创新药物的前沿靶点,进行创新药物的选题立项;

2.在创新药物研究过程中,特别是临床前和早期临床研究阶段,研究和提炼该项目与标准治疗方法之间的差异化特征,以推动药物的成药性研究;

3.在上述工作基础上衔接非临床和临床研究,与临床研究团队共同确定临床研究策略,推动临床研究的顺利进行。

任职要求

1.学历要求:硕士及以上学历

2.专业要求:临床医学、临床药学、药理学等相关专业

3.工作经验及能力要求:

1)具有扎实的基础医学和临床医学知识,具备肿瘤、心血管疾病、乙肝、丙肝,抗病毒等疾病相关基础研究、临床实习或临床研究经历,或有药企创新药物研究经验;

2)具备准确、快速获取和分析基础医学、临床研究进展等相关信息的能力。

4.职业素养:积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。

5.语言要求:良好的中、英文阅读和写作能力。

仿制药方向

岗位职责

1.跟踪药物前沿信息,结合数据库、文献等,捕捉有立项前景的产品,并撰写立项报告;

2.开展拟引进项目和公司已立项项目的评估工作,并独立完成评估报告;

3.完成公司及上级安排的其他临时性工作。

任职条件

1. 学历要求:硕士及以上

2. 专业要求:药理、生物、临床等相关专业

3. 工作经验和能力要求:

1)有药物研发或立项调研经验者优先,适应能力强的应届毕业生亦可考虑;

2)具有较强的学习能力和行业敏感性,熟悉药物研发流程和国家政策;

3)具有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力,能从文献中快速提取关键信息;

4)熟练使用调研数据库者优先;

5)熟悉国内药物研发法规者优先;

4. 职业素养:良好的逻辑分析能力、沟通协调能力和团队协作能力。

5. 语言要求:英语六级

工作地点:永丰立交附近

职位福利:五险一金、包吃、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、员工旅游、节日福利
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工作地点

成都市高新区高朋大道15号

职位发布者

药物研究院/人事经理

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公司Logo成都倍特药业股份有限公司
成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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