岗位职责： 1 熟悉药品生产相关的GMP文件，熟悉药品生产相关法规 2 负责完成药品生产任务下达的计划； 3 负责做好与药品生产相关的技术数据统计汇总 4 熟悉药品生产相关的GMP文件，熟悉药品生产相关法规 5 负责完成药品生产任务下达的计划； 6 负责做好与药品生产相关的技术数据统计汇总 7 负责配合药品生产相关的工艺、设备的验证文件 8 配合参与药品生产相关的验证工作的落实 9 参加与生产技能相关知识培训 10 负责实时记录反应生产过程的记录，确保生产数据的准确性 11 负责做好产品相关的技术支持和宣传推广工作 12 负责开展加速器和正电子药物生产相关的技改工作 13 负责生产过程中的生产变更和偏差工作、物料的日常管理工作 14 负责非放与放射性废物的分类及处理的监督工作，及相关记录复核 15 负责放射性物质台账的填写，要求记录完整及准确（每次生产） 16 工作完毕后，负责检查表面污染及人员体表污染情况，确定无污染后方可离开 17 负责车间的设备设施管理工作 18 负责车间的安全管理工作 19 完成上级领导交待的其他工作 任职要求： 1、教育水平 本科及以上学历 2、专业要求 药学、医学、生物工程、核技术等相关专业 3、相关知识 掌握药品生产相关的知识法规，对核技术相关知识有一定程度的了解，具备一定的机械自动化等方面知识 4、能力要求 有上进心，善沟通，有一定的自学能力，能适应经常性夜班 5、中共党员优先 职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、节日福利、定期体检