更新于 11月13日

临床监查员(CRA)

8千-1.5万
  • 哈尔滨道里区
  • 兆麟
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 氛围活跃
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 周末双休

职位描述

临床试验监查CRA临床监查员
岗位职责

1、 负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;
2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
3、 制定监查计划,制作监查报告,确保临床研究按进度完成;
4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算;
5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者(医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。

任职资格
1、 大专及以上学历,临床医学本科优先;
2、 有较强的责任心,具有良好的团队合作精神及专业素质;
3、 良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,工作中能够吃苦耐劳;
4、 能适应经常性出差;
5、 有临床监查员工作经验者优先。


职位福利:五险一金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、绩效奖金、餐补

工作地点

哈尔滨市第一医院哈尔滨homebase

职位发布者

钮女士/HR

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斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织(CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京,经过19年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。
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