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知识产权专员

1万-1.5万·13薪
  • 上海浦东新区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

工作内容:
1、负责文献调研、检索,撰写专利评估报告,支持公司研发、注册、生产、商务、项目合作等活动,提供相关建议。包括负责项目的专利侵权评估,及时预警和监控;
2、负责办理境内外专利申请的日常事务,并协助领导参与国内外专利申请前的评估、及审查过程中的意见陈述。
3、协助公司领导进行专利布局,有效保护公司的核心价值;
4、跟踪竞争对手的专利动态,及时采取应对措施,协助处理知识产权纠纷;
5、负责商标注册新申请的申报。
6、协助申报知识产权相关各类政府项目。
7、专利数据库的筛选和维护;
职位要求:
1. 熟练应用一般办公软件、化学绘图软件、数据库软件。
2. 具备药物化学、制药工程专业知识。
3. 熟悉公司药品研发和生产相关知识、GMP知识。
4. 熟悉中国专利法、商标法等知识产权法律法规。
5. 熟悉PCT国际专利申请、国外专利申请的流程事务。
6. 熟练掌握专利侵权评估的原则和方法,熟悉专利侵权规避策略。
7. 了解专利申请撰写和修改的基本原则。
8. 英语六级, 能熟练阅读和理解英文技术文献、法律资料。
9. 熟练掌握信息检索数据库的使用方法和技巧。
10. 有良好的贯彻执行能力、团队合作能力、学习能力、抗压能力。
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工作地点

张江高科园伽利略路338号7号楼三楼

职位发布者

程先生/招聘专员

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浙江海翔药业股份有限公司(简称:海翔药业,证券代码: 002099)位于浙江台州,是生产特色原料药、制剂以及精细化学品的上市公司,是全国医药工业企业创新能力百强企业之一、国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省首批诚信示范企业、浙江省自营出口优秀生产企业。公司拥有浙江海翔川南药业有限公司、江苏海阔生物医药有限公司、浙江普健制药有限公司、浙江海翔药业销售有限公司、上海海翔医药科技发展有限公司、苏州第四制药厂有限公司、台州泉丰医药化工有限公司、GENEVIDA LTD(普健药业有限公司)、HI-MED a.s.(海迈药业有限公司)等控股子公司。公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精制化学品及制剂,产品70%以上出口,其中克林霉素系列产量稳居全球龙头地位。公司十分重视EHS和GMP体系建设,己有数十个产品注册美国FDA、获得欧盟CEP(COS)证书、通过日本GMP认证和国内的GMP认证。与全球知名制药公司长期合作是我们的发展理念,辉瑞、勃林格殷格翰、巴斯夫、赛诺菲、诺华、杨森等公司是我们的重要合作伙伴。我们的发展战略:立足中国、布局全球、高端合作、中外联动,发展成为国内首屈一指的涵盖化学原料药、生物制药、医药制剂三个板块为一体的全产业链经营、产业价值链竞争的大型医药企业。一、薪酬福利政策 1.1提供五险一金,即养老、医疗、生育、工伤、失业保险和住房公积金; 1.2双休,享受法定的节假日,带薪年休假,婚假,产假和陪产假等; 1.3享受营养费,高温补贴,过节费等; 1.4提供住宿或住房补贴,上下班有班车接送; 1.5公司有食堂,菜价以成本价提供给员工;
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