工资地点:苏州高新区
1. 负责公司质量管理体系文件的相关工作,包括文件、记录制订、登记、分发、改版、收回、销毁、保管等相关管理工作。同时负责体系文件、资料等档案的接收、整理、借调、登记、归档、立卷、管理、查阅等工作;
2. 负责维护并更新质量管理体系,起草、审核相关质量管理体系文件,包括SOP等;
3. 协调并配合组织公司质量管理体系文件各级培训;
4. 负责电子档案的归档;
5. 完成上级安排的其他工作。
任职要求
任职要求:
学历: 本科
专业:医学、检验学、生物学、免疫学或药学。
工作经验要求:具有医药类、医疗器械类、体外诊断试剂类、药厂生产企业,同岗位2年以上工作经历,有相关工作经历者优先。
能力要求:沟通能力强,工作积极主动、认真负责,做事细心耐心,责任心强,且具备较强的团队协作精神。
职位福利:五险一金、餐补、高温补贴、带薪年假、通讯补助、定期体检,过节福利等。
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