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制造过程质量工程师

7千-9千

职位描述

医疗器械体系QC七大手法8D报告六西格玛

1.负责各产品的检验指导文件的编制、审核工作;
2.负责相关产品的质量管理、质量检验和加工过程的控制,当出现存在或是潜在的质量问题时,跟踪验证实施效果;
3.负责设计开发图纸、工艺等技术文件的审核工作;
4.负责不合格品控制的流程管理、组织验证管理工作、参与对质检员的培训工作;
5.组织各类记录的管理、组织说明书、标签等标识材料的审核、批准使用;计量器具的组织管理和监督使用;

6.参与检具评估工作,负责评估计量器具、检验仪器和设备的使用范围;

7.负责分析不合格原因,并跟踪相应措施的实施和有效性;

8.负责上级领导交代的其他事务性工作。


任职要求:

1.本科学历,可接受优秀应届毕业生;机械设计、金属材料、材料工程相关专业。

2.通过英语四级、在机械加工行业从事过质量控制工作者优先;
3.经历过GMP或者质量体系审核优先;

4.具有QA工作经验,熟悉文件系统的建设优先;

5.具有团队合作精神、较强的学习能力、较强的责任意识、善于沟通,推动问题解决的能力。


工作时间:

上午8:00—12:00 下午2:00—6:00(双休)

公司福利:

缴纳五险一金;提供三餐、地下车库;转正享受交通补助、话费补助;每年一次国内旅游;每年一次全员体检;每年一次防暑用品发放;丰厚的节日福利:劳动节、中秋节、儿童节、春节发放各种福利;工龄工资每年100元;工龄满5年海外双飞7日游。

工作地点

河北瑞鹤医疗器械有限公司

职位发布者

杜女士/HR

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河北瑞鹤医疗器械有限公司创立于2006年,总部位于河北省石家庄市,是一家致力于多系列医疗器械研发、生产、销售的国家级专精特新“小巨人”企业,聚焦医疗行业人工智能、3D打印、生物材料等方向,倾力打造集“智慧化、数据化、体系化、精准化”为核心的医疗服务品牌。秉持“极智服务,智造未来”的理念,瑞鹤医疗专注研发创新,目前共有授权专利91项,三类注册证近百张,获批上市的产品种类近2000个,全方位服务于覆盖全国的数百家经销商及近千家医疗机构。
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