1、岗位描述：
1）负责医疗器械等产品质量管理体系的运行维护；
2）推动公司内部流程改善，协助相关部门建立及优化内部流程；
3）根据常规检测、内审、外审不符合或改善提案建议，进行体系更新，力求体系运行高效；
4）负责对原材料加工过程中的加工工艺、加工流程进行监督和管理，确保生产人员按照质量管理要求进行生产；
5）实时检查中间产品的完成质量状况，并对不符合要求的产品进行拒收，并跟踪不合格产品的处理过程；
6）负责产品下线后，对产品的最终质量检验，检查产品的外观、批号、编码等确保正确无误，对质量合格产品进行签发；
7）负责协同生产部门，对现场的生产流程、生产工艺进行更新和改善，提出自己的可行性意见，监督现场改善实施后的产品质量情况；
8）日常工作中，要及时记录异常情况，并及时向所属领导汇报；
9）负责接待客户进行生产现场的参观，并随行进行介绍，提高客户对产品的信任度
2、应聘要求：
1）化学/化工类、医学/医疗/药剂类、生物/制药类相关专业，可接受应届生
2）具有ISO13485或ISO22716的内审员证书