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生产部验证专员/工艺管理专员

3千-4千

职位描述

生物药化学药新药仿制药特药中药制药/医疗生产管理GMP认证
工作内容:
1.负责工艺规程、生产管理文件、变更、偏差等文件起草工作;
2.负责车间岗位、设备标准操作规程以及设备确认等文件的审核工作;
3.负责验证文件的起草,协调推进各验证团队的工作,并审核完成的验证数据及报告;
4.负责批生产记录的审核工作;
5.协助完成产品小试生产工作
任职条件:
1. 大专以上学历,生物工程,生物制药化学,药学类相关专业优先;(应届生需要本科学历)
2.2年以上制药企业验证经验、或车间工艺员经验优先,熟悉GMP法规、文件工作;
3.良好的人际沟通能力和协调能力。

工作时间:早八晚五,单休法休。
职位福利:入职即缴纳五险一金、包吃、包住、通勤车,每年多次调薪
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工作地点

哈尔滨市康隆药业有限责任公司(北门)

职位发布者

姜女士/招聘经理

三日内活跃
立即沟通
公司Logo哈尔滨市康隆药业有限责任公司
哈尔滨市康隆药业有限责任公司始创于2000年,总部坐落于哈尔滨市利民高新技术开发区,厂区占地面积近10万平方米。历经十余年砥砺前行,现已发展成一家集研发、生产、销售全产业链经营的高新科技医药强企。企业被国家、省、市政府高度认可,成为现代化创新型中药企业的风向标。企业主要产品为无糖型强力枇杷露、浓缩型小儿咳喘灵口服液和炎宁糖浆,皆为集多项专利于一身的产品。其中,主打产品无糖型强力枇杷露为国家基药、国家医保品种,获列国家级、黑龙江省级非物质文化遗产名录,并且多次获得黑龙江省医药行业协会一等奖,黑龙江省科技进步二等奖等殊荣。无糖型强力枇杷露销量连续多年蝉联止咳类品种前三甲。企业目前拥有全国产能最大的单体糖浆剂生产车间,生产过程完全自动化、智能化,提取车间采用立体设计,物料垂直输送。全面使用道地药材,回流浸提,真空浓缩,有效保留药材的活性成分;在质量控制上,引进UPLC超高效液相色谱仪等多种国际先进检验仪器,实时监控,严把质量关,质量标准均处于国内同行业领先地位;指纹图谱技术逐步成熟,其应用将开创口服制剂应用指纹图谱技术之先河;在产品销售环节,全程电子追溯,确保药品流向安全可追踪,质量反馈及时高效。康隆药业以“匠心精神”的企业价值观,聚力于创研先进技术、追求良心品质、全面现代化管理,强势引领北药开发并与国际化接轨。多年来,康隆药业坚持“质量求生存,诚信求发展,品牌求市场,创国际领先医药企业”的经营理念,不断深化改革,创新求变,赢获了广大消费者的信赖,得到了同行业的广泛认可,被授予黑龙江省重点民营科技企业、高新技术企业、资信3A级企业、诚信示范企业、医药行业诚信企业等荣誉称号。多项技术获国家、省、市独家专利十九项;近七年间,获得国家、省内科技进步奖项十余个,获得产品科技证书二十多个,其中十六项研发成果目前已全部转化,平均每年转化五项以上,科技成果转化率高于同行业平均水平,获奖产品均在全国领域内处于技术先列。哈尔滨市康隆药业有限责任公司正引领着同行业,迎着朝阳,向医药领域更高更强进发!
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