更新于 10月12日

质量管理员

4千-6千

职位描述

GMP认证
1、要求有生产型药厂 质量部门工作经验;
2、根据国家标准制定、变更公司质量管理体系文件,指导其它相关文件的修订,审核公司技术标准等文件;
3、组织各部门制订/修订各类GMP文件,对GMP检查的所有事项进行指导、推动、监管、检查,确保公司及各部门工作达到GMP管理要求;
4、保管好各种技术文件、验证文件、质量标准、记录等材料的电子版和纸版,并分类存放,统计电子台账,注意保密;
5、出厂成品报告单,进行数据核对,确定数据的准确性和及时性,合格后写成品放行单;
6、每月组织配合各部门进行核对原辅料、内外包材账与记录中涉及票子的数值是否相符,并跟踪更改记录,更改后整理并重新归档。

工作地点

哈尔滨市平房开发区渤海路39号

职位发布者

吴蕊/人事经理

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乌苏里江药业期待你的加入!制乌苏里江良药做百年制药企业乌苏里江制药有限公司是一家集研发、生产、销售为一体,跨区域的制药企业。公司现拥有虎林、哈尔滨、佳木斯、宝清、迎春五个药品生产基地。现有品种248个,其中国家级新药13个,有50多个品种已列入国家医保目录。经过24年的发展,乌苏里江药业将于2013年跨入第二次飞跃。因集团化发展壮大需要,诚邀各岗位精英,共创伟业。
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