岗位职责:
1. 负责注册国际法规的收集、注册申报资料的编写和注册项目进度的跟进
2.负责临床评价相关资料的编写;
3.负责与公司内部和监管机构、咨询公司、客户等外部机构沟通注册相关事宜。
任职要求:
1.本科及以上学历,临床医学、生物医学工程等相关专业;
2.英语通过CET-6或专四,笔译能力强,可进行英语口语交流;
3.具有较强的沟通协调能力、抗压能力、团队合作精神较强和较强的可塑性;
4.工作细致、责任心强、学习能力强。
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