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职位描述
岗位职责:
1、负责QC部门的方法学验证工作,验证方案的设计起草,实施和报告撰写,负责起草岗位及仪器设备操作文件及操作记录,协同制定原料质量标准;
2、负责操作区及仪器设备卫生,检测设备的维护与保养;
3、参与产品的工艺开发及确认、质量研究,相关的原辅料、成品等检测工作,做好各项操作记录及参与GMP认证工作。
任职资格:
1、男女不限,本科以上学历,化学/生物/医药类等相关专业;
2、熟悉HPLC、GC等精密分析仪器的使用,熟悉行业相关法规,熟悉药品检验流程;
3、具有较强的沟通、协调及组织能力,工作细致认真、有责任感和敬业精神。五险、住房公积金、带薪年假、年终双薪、节日福利、定期体检、员工旅游、包吃、包住
工作地点
厦门
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厦门欧瑞捷生物科技有限公司
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厦门欧瑞捷生物科技有限公司位于厦门市火炬高新区翔安产业区,注册于2013年03月,公司主要从事人用药和兽用药的研发、生产和销售,包括荷尔蒙类、多肽类、前列腺素等有机合成原料药产品,主要应用于辅助生殖领域。公司目前有12个品种取得了农业部GMP证书及生产许可证,获得发明专利14项,成果转化证书4项。这里有长久的发展平台和无限的晋升机会,如果您想成就一番事业,欢迎加入我们!
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