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临床监查员(CRA)
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全职
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职位描述
岗位职责:
1、完成临床试验中心启动、日常监查及结题工作,确保临床试验严格按照方案及GCP相关规定执行;
2、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;监督CRC的工作质量和进度;
3、培养并维系与研究者的良好关系;
4、制定合理的监查计划和研究中心相关SOP,完成监查并及时提交监查报告,及时反馈试验过程中发现的问题;
5、配合监查部门完成稽查工作,及时整改存在的问题。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学、药学、护理学、统计学等相关专业;
2、具有良好的抗压能力和执行力以及良好的沟通、协调和应变能力;
3、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感;
4、能接受出差;
5、有临床试验相关经验优先录取。
工作地点
厦门
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