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职位描述
国产器械注册
二类医疗器械
无源医疗器械
岗位职责:
1、负责公司二类医疗器械产品注册;
2、负责质量管理体系文件的维护
3、负责有关产品注册有关文档的编制及审核
任职要求:
1、有 2 年以上医疗器械注册工作经验
2、能独立编写注册资料和 GMP 程序文件;
3、有较强的沟通能力,文字表达能力;
全职兼职即可
工作地点
互联网大厦37楼3707
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河南广通医疗器械有限公司
医疗设备/器械
20-99人
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河南广通医疗器械有限公司成立于2014年,注册资金180万,总部坐落于美丽的河南新乡,依托中原地区独特的自然和人文资源,已经发展成为一家集医疗器械、医用耗材、保健品、药妆、医疗卫生用品等为一体的现代化科技公司,公司始终坚持“以人为本、以质为先、合作共赢”的理念,以切实为消费者提供最优质的产品为导向,以最大化合作伙伴销售利润为目标。广通医疗集众家之长推出了中医定向透化治疗系统获得了国内众多权威专家的肯定,在临床应用上好评如潮,先后与国内众多三甲医院建立起了亲密的战略合作伙伴关系,有力的推动了中医透药技术的发展,同时加快了公司的发展步伐,为公司成为行业领导者奠定了坚实的基础。河南广通医疗已经行走在路上,坚持中医定向透药系统,坚持中医健康产业,我们将为此不懈努力,期待得到您的支持。
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