岗位职责:
1.负责临床试验现场监查工作;
2.协助完成伦理资料等的准备与提交;
3.协助临床试验质量管理体系文件的撰写;
4.负责临床试验法规库的管理;
5.负责临床试验现场研究者关系的建立与维护;
6.及时完成上级交办的其他工作。
任职要求:
1.本科或以上学历,具备临床医学、生物工程、预防医学、基础医学或相关专业的教育背景和工作经验;
2.接受过疫苗临床试验技术和GCP培训,优先
3.适应外地出差。
厦门 - 思明
江苏恒瑞医药股份有限公司厦门 - 集美
力品药业(厦门)股份有限公司厦门 - 海沧
特宝生物厦门 - 思明
盛恩医药厦门 - 海沧
厦门万泰沧海生物技术有限公司厦门 - 海沧
厦门万泰沧海生物技术有限公司