岗位职责:
1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作;
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4、完成临床试验数据录入。
要求:
1、大专及以上学历,医药相关专业,有半年以上CRC工作经验;
2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;
3、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
4、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
5、 能熟练应用office等办公软件。
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