更新于 7月26日

质量检验部经理(J14550)

1万-1.5万
  • 济南商河县
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

中药QCGMP认证
岗位职责:
通过检验计划的管理、检验过程的监督、部门日常管理,保证实验室高效率、高质量的完成检验任务。
1、监督完成原辅料、纯化水、成品及其他样品的检验工作,负责检验报告书的批准工作,负责年度检验工作计划制定和完成;
2、负责部门日常工作管理和质量管理等体系的建立实施;
3、负责团队建设、调配、培训与考核;
4、负责制定部门费用计划和月度费用控制;
任职要求:
1、本科或以上学历,中药学或相关专业,五年以上药品质量管理经验;
2、具有大型制药企业质量管理经验、持有执业药师证优先;
3、熟悉药品理化、微生物检验,组织或参与过质量管理体系建立、实施工作优先。

工作地点

山东红日康仁堂药业有限公司

职位发布者

倪娜/人事经理

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天津红日药业股份有限公司(简称:红日药业,股票代码300026)创建于1996年,坐落于天津市武清区,环拥滨海,辐射华北,位于环渤海经济圈和京津冀一体化战略的核心区。2009年10月,红日药业成为全国首批、天津首家在深圳证券交易所创业板成功上市的企业。红日药业秉承全方位创新理念,建有天津首家技术转化中心、院士工作站,并联合广大科研院所建立以企业为核心的创新联盟,形成以“血必净®”注射液和“全成分®”配方颗粒为代表的独立知识产权的杀手锏产品群。现拥有国内有效发明专利142项,国内有效实用新型专利159项,国际有效发明专利2项。以做“中华医药的传承者,健康产业的领先者”为愿景,红日药业通过多种融资手段,实现多维度跨越式发展。现已形成横跨原辅料生产、中药材种植、现代中药制剂、中药配方颗粒、化学合成药、生物技术药、医疗器械、可穿戴医用产品、互联网医疗等诸多领域的产业集群。成为集投融资、研发、生产、销售于一体的医药健康产业集团。
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