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职位描述
GMP认证
生产管理
设备管理
设备验证
验证管理
4Q
1、负责医疗设备维修保养,熟悉GMP管理规范;
2、了解制药设备原理,熟悉自动化设备管理;
3、负责设备验证文件及实际验证工作;
4、其他相关工作。
要求:大专及以上学历,自动化、电气等相关专业毕业,1-3年制药、医疗行业设备管理经验,有GMP认证经验。
工作地点:沧州临港工业园区西区 单休 五险一金
工作地点
河北省沧州市黄骅市葛洪路黄骅市临港工业园区西区葛洪路6号沧州康达制药有限公司
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范女士/HR
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范女士 / HR
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沧州康达制药有限公司
医药制造
20-99人
未融资
沧州康达制药有限公司,是以从事药品原料药研发、生产、经营于一体的制药企业。厂址位于沧州临港经济技术开发区医药园区西区经二路以西,占地面积50亩,建筑面积12497.08平方米,现生产年产2000吨非那西丁原料药。按照GMP的标准规范,厂区布局及厂房设施设计合理,配备自动化、智能化原料药生产车间,洁净级别D级,生产环境洁净、恒温、舒适。厂区建立中心化验室、仓库等辅助设施。公司本着质量第一、信誉为先、互惠互利的原则,坚定不移的走科学发展、和睦发展之路。练内功、拓市场、增效益,大力研发新产品,实现又好又快发展。
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