更新于 11月12日

厦门临床监查员(器械CRA)

7千-9千·13薪
  • 厦门思明区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医疗器械监查GCP证书
接受C转A,厦门驻地为homebase,需要在厦门居住,没有C或者A经验的勿投,接受不了做器械的勿投,谢谢。
岗位职责:
1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;
2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
3.核查病例报告表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;
4.发放和回收器械及临床试验的相关资料;
5.参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;
6.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁;
7.在项目经理的指导下开展工作。
任职要求
1、临床药学、医学、护理等相关专业;
2、有一年以上器械或药物CRA、cro工作经验优先考虑
3、熟悉临床试验相关法规;
4、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;
5、具备优秀的团队合作能力。

工作地点

厦门大学附属中山医院本部(1号门)

职位发布者

袁雪婷/人事专员

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盛恩医药是一家专注于医疗器械注册咨询及临床试验服务的CRO组织,核心团队成员均具有十年以上临床试验项目服务经验及注册咨询服务经验,完成数十项临床试验项目,并成功获得注册证,特别是心血管领域、外周血管领域、骨科领域、神经介入领域、消化科领域、普外科领域、口腔领域、整形美容领域有着丰富的项目经验。我们认为,经验丰富、管理有方的项目经理是成功的关键。我们承诺指定的项目经理均具有丰富的临床试验经验,且其管理的项目,有的获得了NMPA的注册证。盛恩医药始终坚信,临床试验的项目经理,如果不具有临床试验方案的撰写能力,无法高质量的管理试验项目,更无法与研究者深入沟通,因此,项目经理均具有独立撰写临床试验方案的能力。我们认为,只有精通产品如何使用的CRA,才能与研究者沟通顺畅,才能保证试验顺利开展。只有对方案有深刻领悟的CRA,才能做好监查,才能规避风险。我们为试验项目配备的CRA均具有一定的临床试验经验,且熟悉试验产品的使用,能及时、准备反馈研究者对试验产品的评价。我们认为,作为临床试验的CRO,服务是根本,医学技术是基础,政府及行业资源是保障,项目管理是关键。我们为了更好的服务于客户,将秉承“诚信服务、合作共赢”的理念,努力提升服务意识,加强医学能力培养,不断积累政府及行业资源,构建完善的项目管理体系,使盛恩医药成为行业领先的CRO,为推动行业的发展不懈努力。
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