更新于 11月6日

质量检验员(QA)

3千-5千
  • 威海环翠区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

QA生物药化学药原料药

岗位职责:

1.负责对生产全过程进行有效监控并记录,对生产过程中的质量缺陷及时制止处理,对发现的质量问题及时处理上报。

2.负责车间辅助及公共设施等定期检查,及时发现问题并监督整改。

3.负责按照要求进行首件或首样确认并放行生产。

4.负责中间产品的取样。

5.负责生产过程中不合格品的监督处理。

6.参与验证工作与生产偏差的调查。

7.负责产前确认与产后清场的检查,有效防止污染、混淆、差错的发生。

8.负责洁净区内公共区域的检查及洁净区悬浮粒子的测试。

9.负责监督和落实整改措施的执行。

任职要求:

1.专科及以上学历,药学、化学、食品等相关专业,有QA相关工作经验优先。

2.工作认真、细致,具有良好的团队合作意识和沟通能力。

3.能吃苦耐劳。

工作地点

山东省威海市环翠区环山路588号

职位发布者

杨美/人资经理

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公司Logo威海华新药业集团有限公司
威海华新药业集团始建于1976年,其前身是一家国有制药企业(新华制药)。经过三十多年的发展,特别是改制以来,通过不断投入以及经营管理机制的不断创新,到目前,已经发展成为以制药、房地产开发为主体,涉及药物研发、生物工程、保健食品、服务业、高校后勤服务等诸多领域,成为一个集科、工、贸为一体的高科技、多产业的新型集团公司。集团母公司为威海华新药业集团有限公司,下设华建房产、华新生物、华建物业等子公司。集团员工中,中专以上学历的占40%,大专及以上学历的占20%。集团在发展过程中,获得了诸多的荣誉称号,如:守合同重信誉企业,和谐企业,诚信企业,百强民营企业,纳税明星企业,国家高新技术企业、社会公益慈善捐助先进单位等等,连续几年实现各类税收超过千万元。威海华新药业集团有限公司集团称华新药业,属有限责任公司,注册资本8500万元,总占地105亩,拥有10000多平方米的、符合GMP认证的生产车间、物流中心及检测中心,且车间已通过了药品和保健食品的GMP认证,2009年1月又顺利通过了国家药监局的二次认证。集团计划对华新药业总投资10亿,计划完成建筑面积12万平方米,到目前,已经建成并投入使用的厂房、检测中心、办公、生活区共27000多平方米。华新药业一直以来以“真诚做人、精心制药”为经营理念,走企、校联合之路,自2002年起,大力加强科技创新,并取得了明显的成果。短短几年,华新药业与山东大学威海分校海洋学院建立合作关系;更值得一提的是与青岛大学联合成立“青岛大学药物研发生产基地”;铸造了威海首家整体一次性通过国家药品和保健食品GMP认证的制药企业,完成了以海洋生物、地方特产为特色的10余种药品和保健食品的研发、立项和生产。引以为豪的是,2008年,华新药业与青岛大学联合承担了一项国家“重大新药创新”项目——抗帕金森病新药2,3-吲哚醌的临床前研究,该项目属于国家“十一五”科技部科技重大专项,并且已经通过了科技部专家的评审,将获得了国家重大专项资金支持,此项目将成为国家科技部重大新药创新与专项课题。该项目如果成功上市并形成规模,可为企业带来巨大的销售收入,为国家和地方带来大量的税收。华新药业在生产过程中大量应用新技术、新工艺,引进美国、日本、意大利等发达国家的先进制药设备和仪器,产品质量得到根本保证。目前,华新药业建有口服固体制剂生产线4条,外用制剂2条,栓剂1条,软胶囊3条。各车间能生产心血管病类、抗肿瘤类、妇科病类等10多个剂型的国家级药品70多个。其中代表剂型:片剂、胶囊剂、栓剂、其他外用(液体)制剂的年生产能力分别为4亿片、6亿粒、1800万粒、1000万支。同时,药业规划建设中药前处理及中药提取车间,预计年可处理中药材3000吨;规划建设中药软胶囊生产车间,预计新上3条生产线,达产年生产能力可达10亿粒,涉及的相关产品正在合作研发当中。华新药业的营销网络已遍布全国200多个大、中城市,产品已销往全国大部分地区,广受客户和消费者好评。
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