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临床协调员CRC(广州)
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职位描述
药品临床研究
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
GCP证书
肿瘤研究
消化内科研究
主要职责:
1 负责受试者数据库和信息管理
2 日常管理预约受试者的随访
3 研究者文件夹的建立和维护
4 研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还
5 研究数据的输入和核对
6 协调CRA 与研究者的沟通
工作地点
中山大学附属第一医院
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陈媛媛/招聘专员
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陈媛媛 / 招聘专员
Hi~ 对职位感兴趣吗?快来下载智联APP和我聊聊吧,还能在线视频面试,方便又安心~
百试达(上海)医药科技股份有限公司
医药制造,生物工程
1000-9999人
B轮
百试达(上海)医药科技股份有限公司成立于2010年,是一家国际化创新药物临床开发机构,已连续两次荣获上海市科委高新技术企业称号,服务范围覆盖全国多个中心城市和区域,下属尚睿全资子公司,美国和澳大利亚控股子公司,现有员工已过千人。公司拥有资深专业研究团队,主要研究人员均具有外资制药企业药物研发部和临床研究部工作经验,具有国际化、标准化的业务运作流程和科学严谨的质量保证体系,谙熟国际多中心临床试验和国内各种类型临床试验项目的运作和管理。公司总部位于上海,在北京、南京、广州、成都、武汉设有分支机构,在美国波士顿及澳大利亚悉尼设有联络处和QA办公室。百试达业务范围包括临床试验的设计、组织、运作和管理,如I-IV期药物临床试验和医疗器械临床试验项目的策划和筹备、方案撰写、基地筛选、临床监查服务、药物管理、数据管理和生物统计、研究报告撰写。公司还提供药品和医疗器械注册和医学咨询和代理、流行病学观察性研究、医药市场研究和研究者、CRA和其他临床研究专业人员的培训等。创新药物研发包括化合物和大分子生物制品的筛选,活性药物合成和制剂,化学药物和生物药品的国外专利技术的国内转化以及相应的临床开发。此外,百试达还在临床医学,临床药理学和生物统计领域拥有一大批专家网络资源,并通过高质量的各类人员和项目培训不断扩大这一网络,从而保证各类临床项目的快速和高质量的完成。公司的合作客户包括知名跨国制药公司和医疗器械企业、国内研发型制药企业、医药科研院所以及专业学术团体等。
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