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crc临床协调员
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职位描述
药品临床研究
肿瘤研究
GCP证书
Ⅳ期
岗位职责
1. 协助项目组完成临床试验项目各阶段的文件、资料收集,整理和归档管理;
2. 协助研究者负责的临床试验在医院开展时的受试者筛选入组、随访工作;
3. 协助试验样本的采集、预处理、保存和运送工作;
4. 协助药物管理员完成临床试验药物/器械的管理与计数,包括试验产品的协助接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
5. 将临床试验数据录入EDC、IWRS/IVRS等系统,确保数据真实、准确、有效;
6. 协助研究者收集受试者访视过程中数据,协助研究者完成安全事件的上报与记录;
7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
8. 完成部门领导分配的其他工作。
任职资格
1、较好的临床试验项目把控能力;
2、较好的样本采集和预处理能力;
工作地点
广州中医药大学第一附属医院(机场路院区)1
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山西振东制药股份有限公司
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1000-9999人
已上市
振东集团创建于1993年10月1日,以石油贸易起步,7年做成全国民营行业第一;2002年转型制药,8年打造山西省首个创业板上市公司。振东集团涵盖“中西制药、保健功能食品、健康护理用品、中药材种植”四大板块,有长治振东、大同泰盛、屯留五和堂、太原安欣、中药材开发、饮片科技、五和医养堂、健康护理8大工业企业,下辖32个子公司,拥有3大研发平台,是食品安全通过国际HACCP认证,产品检测通过国际CNAS认证(药品、保健功能食品、中药材检测结果国际通认)的健康产业集团,总资产137亿元。振东集团是国家创新型示范企业、国家专利试点单位、国家知识产权优势企业、国家企业技术中心、国际联合研究示范企业、农业产业化国家重点龙头企业、中国最具科技创新力中药企业、中国医药研发产品线最佳工业企业,是全国文明单位,荣获了“全国先进基层党组织”“全国扶贫先进单位”“中华慈善突出贡献单位”等多项荣誉。振东集团推行商学院制,把企业当作学校治理,下设营销、生产、科研等15个系。实行“师生互促”“内部职称”“自我育能”等人才培养模式,创新“管理流程化”“工作程序化”“管理三字经”等管理模式,推出“制度表格化”“三三模式”“导师制”“自我培训”四大发明。多年来,企业遵循“顺其自然、进二停一”的发展理念,经过不断总结,塑造了“阳光为天、诚信为地、亲和为人、简单为路、责任为站”五大文化,全力打造学习型企业。振东秉承“与民同富、与家同兴、与国同强”的核心价值理念,争做“山西名片、中国名牌、国际品牌”,积极承担社会责任,为社会做贡献,为国家做奉献!
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