岗位职责:
1、参与临床试验设计、方案撰写,确定使用的统计方法并进行样本量计算;
2、负责CRF、eCRF、数据定义文件审核;
3、负责受试者随机和可能的药物编盲;
4、负责撰写统计分析计划并生成图表模板,协同构建数据库,确定数据库中的关键变量;
5、审核数据库,协同项目数据管理员锁库;
6、实施统计分析和验证分析结果(应用SAS、WinNonlin等软件);
7、撰写统计分析报告。
任职要求:
1、 医学、药学、公共卫生或相关专业 ; 1年以上统计相关工作经验
2、熟悉GCP等临床相关指导原则;
3、具有独立分析问题、解决问题的能力;
4、统计及临床理论基础扎实;
5、熟练使用SAS、WinNonlin、SPSS等统计软件;
6、良好的沟通、协调能力,善于观察分析;
7、工作效率高,服务意识强;
8、耐心细致,有责任心,具有良好的团队协作精神与解决问题的能力;
9、熟练使用word、excel、ppt等相关办公软件;
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