更新于 7月25日

QC经理

1万-1.2万
  • 绍兴上虞区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QC仿制药原料药
岗位职责:
1、负责建立各项化验室管理制度并监督其实施;
2、负责主持化验室的资源配制,包括检验员岗位的安排和仪器的配置;
3、负责化验室的技术指导工作;
4、负责组织人员起草和修订化验室的各项SOP,并对其进行审核;
5、负责组织化验室人员岗位技术知识的培训;
6、负责组织检验员参加验证小组的各项验证工作;
7、负责组织完成与化验室有关的质量文件的起草、修改和报告工作;
8、负责组织化验室危险品、剧毒品的管理;试剂、试液、滴定液、标准品的管理;
9、负责参照有关文件结合本公司的实际情况,批准原材料、辅料、中间体及成品质量标准和检验方式,并组织实施;
10、负责组织原材料、辅料及外协加工厂产品的进仓前的质量检验,并对检验批记录及报告单审核。
岗位要求:
1、40岁以下,药学、制药工程、化学等相关专业本科以上学历;
2、有五年以上药品生产企业实验室检验相关管理经验;
3、拥有独立完成实验室各项风险评估能力、组织偏差调查能力、对外沟通协调能力、数据整理及趋势分析能力。
福利待遇:五险一金、三餐免费、提供租房补贴、过节福利、健康体检、带薪年休假等

工作地点

万达广场(绍兴上虞店)

职位发布者

胡茜/人事主管

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公司Logo湖南威特制药股份有限公司
湖南威特制药股份有限公司简介湖南威特制药股份有限公司前身为威特(湖南)药业有限公司,威特(湖南)药业有限公司公司始创于2003年3月,位于长沙国家生物产业基地,占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体,在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异,和谐共赢、与时俱进”的公司理念,历时十余年,在成长中不断发展,持续壮大。公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间,并先后通过了国家GMP认证。2005年,公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月,原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。公司建立了严格的质量保证体系,检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂(商品名:沙汀宁)、厄贝沙坦原料药;独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心,骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成,所有人员均为本科或研究生学历,能够保证持续为公司开发新产品上市。因公司的发展需要,2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业,公司占地面积20000m2,,位于海南省澄迈县老城经济开发区。湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业,在以董事长为首的领导集团带领下,坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念,携手各医药界同仁,稳步发展。
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